2024年3月19日,藥明康德發(fā)布2023年年度業(yè)績(jì)報告:
公司整體營(yíng)業(yè)收入同比穩步增長(cháng)2.5%至403.41億元;剔除新冠商業(yè)化項目,收入同比增長(cháng)25.6%。
公司經(jīng)調整non-IFRS毛利同比增長(cháng)11.2%至169.38億元;經(jīng)調整non-IFRS毛利率達到42.0%,同比提升3.3pts。公司不斷提升經(jīng)營(yíng)效率,經(jīng)調整non-IFRS凈利潤率在匯率影響和效率提升下達到26.9%。
歸屬于上市公司股東的凈利潤[1]96.07億元,同比增長(cháng)9.0%;稀釋每股收益3.24元,同比上升14.9%。經(jīng)調整non-IFRS歸母凈利潤同比增長(cháng)15.5%至108.55億元;稀釋經(jīng)調整non-IFRS每股收益3.68元,同比增長(cháng)15.7%。
公司自由現金流持續增長(cháng)達到71.25億元。受益于匯率影響以及不斷提升的經(jīng)營(yíng)效率,經(jīng)營(yíng)現金流同比增長(cháng)23.6%。
公司董事會(huì )決議,維持30%現金分紅比例,2023年度每10股派發(fā)現金紅利~9.8元(共計28.8億元)。
2023年,公司新增客戶(hù)超過(guò)1,200家,過(guò)去12個(gè)月服務(wù)的活躍客戶(hù)超過(guò)6,000家,全球各地客戶(hù)對公司服務(wù)的需求持續增長(cháng)。
截至2023年末,剔除新冠商業(yè)化項目,公司在手訂單同比增長(cháng)18%。其中,TIDES業(yè)務(wù)在手訂單同比顯著(zhù)增長(cháng)226%。
報告期內,來(lái)自于全球前20大制藥企業(yè)收入持續保持高速增長(cháng)達到人民幣161.1億元,剔除新冠商業(yè)化項目后同比增長(cháng)44%。
持續穩健的收入增長(cháng)主要得益于公司獨特的"一體化、端到端"CRDMO業(yè)務(wù)模式。化學(xué)業(yè)務(wù)(WuXi Chemistry)D&M分子管線(xiàn)保持快速增長(cháng),2023年累計新增分子1,255個(gè);截至2023年末,D&M分子管線(xiàn)總數總計3,201個(gè),其中商業(yè)化和臨床III期項目2023年合計新增20個(gè)。D&M業(yè)務(wù)收入持續保持強勁增長(cháng),剔除新冠商業(yè)化項目,D&M業(yè)務(wù)收入同比增長(cháng)55.1%。
作為創(chuàng )新賦能者、客戶(hù)信賴(lài)的合作伙伴以及全球醫藥及生命科學(xué)行業(yè)的貢獻者,公司致力于環(huán)境保護和可持續發(fā)展。公司于2023年12月正式加入"科學(xué)碳目標倡議"(Science Based Targets initiative,SBTi);連續第三年獲得MSCI明晟ESG AA級領(lǐng)導力評級;連續第二年獲得CDP氣候問(wèn)卷A-級領(lǐng)導力評級,2023年首次獲得CDP水安全問(wèn)卷A-級領(lǐng)導力評級;獲得EcoVadis 銀牌認證。同時(shí),公司出色的ESG表現也受到了S&P Global標普全球、Sustainalytics晨星和FTSE Russell富時(shí)羅素等全球ESG評級機構的高度認可。
2024年展望
盡管面臨外部環(huán)境的不確定性,公司預計2024年收入達到383-405億,剔除新冠商業(yè)化項目后將保持正增長(cháng)(預計2.7-8.6%)。公司將持續提高生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)效率。在考慮新建產(chǎn)能爬坡及匯率影響后,公司預計2024年將保持與去年相當的經(jīng)調整non-IFRS歸母凈利率水平。通過(guò)不斷提升資產(chǎn)利用率和經(jīng)營(yíng)效率,在如期推進(jìn)全球各項產(chǎn)能建設的同時(shí)(預計資本開(kāi)支約50億),公司預計2024年自由現金流將持續為正,達到40-50億,可持續用于現金分紅和激勵保留人才。
管理層評論
藥明康德董事長(cháng)兼首席執行官李革博士表示:"2023年公司業(yè)務(wù)實(shí)現重要里程碑,營(yíng)業(yè)收入跨入400億規模,同時(shí)經(jīng)調整non-IFRS凈利潤首次突破100億。藥明康德獨特的CRDMO和CTDMO業(yè)務(wù)模式使我們能夠更好滿(mǎn)足全球客戶(hù)日益增長(cháng)的需求,并持續驅動(dòng)公司發(fā)展。"
"隨著(zhù)科技進(jìn)步和科學(xué)創(chuàng )新不斷涌現,全球病患對于新藥好藥的需求不斷增長(cháng),客戶(hù)對于公司高效賦能服務(wù)的需求持續增加。然而,最近美國國會(huì )擬議法案對公司做出未經(jīng)正當程序的預先和不公平的定義。由于法案草案仍有待進(jìn)一步審議及變更,我們將繼續與相關(guān)方進(jìn)行交流,探討可能的解決方案,并持續要求獲得公開(kāi)透明、基于事實(shí)考慮的正當程序。公司始終致力于‘做對的事,把事做好',并從未受過(guò)任何制裁,我們不對任何國家構成國家安全風(fēng)險。一直以來(lái),藥明康德存在的價(jià)值就是做好行業(yè)的賦能者,并在過(guò)去二十多年中,持續為行業(yè)及客戶(hù)提供新藥研發(fā)及生產(chǎn)所需的相關(guān)能力和規模,成為了深受客戶(hù)信賴(lài)和高度評價(jià)的合作伙伴。"
"我們衷心感謝全球客戶(hù)長(cháng)期以來(lái)的信任和支持。我們將進(jìn)一步加強能力和規模建設,持續提升經(jīng)營(yíng)效率,更好地助力全球客戶(hù)及合作伙伴推動(dòng)新藥研發(fā)進(jìn)程,造福全球病患,早日實(shí)現‘讓天下沒(méi)有難做的藥,難治的病'的偉大愿景。"
分業(yè)務(wù)板塊經(jīng)營(yíng)情況
化學(xué)業(yè)務(wù)(WuXi Chemistry):一體化CRDMO商業(yè)模式驅動(dòng)持續增長(cháng),新分子業(yè)務(wù)(WuXi TIDES)繼續放量
化學(xué)業(yè)務(wù)實(shí)現收入291.7億元,同比增長(cháng)1.1%;剔除新冠商業(yè)化項目,同比強勁增長(cháng)36.1%。經(jīng)調整non-IFRS毛利率為45.1%,同比提升4.0pts,主要得益于匯率影響,同時(shí)業(yè)務(wù)效率持續提升。
藥物發(fā)現("R",Research)業(yè)務(wù)為下游持續引流。公司在過(guò)去十二個(gè)月里為客戶(hù)成功合成并交付超過(guò)42萬(wàn)個(gè)新化合物,同比增長(cháng)6%,成為公司下游業(yè)務(wù)部門(mén)重要的"流量入口"。公司貫徹"跟隨客戶(hù)"和"跟隨分子"戰略,與全球客戶(hù)建立了值得信賴(lài)的合作關(guān)系,為公司CRDMO業(yè)務(wù)持續增長(cháng)奠定堅實(shí)基礎。
工藝研發(fā)和生產(chǎn)("D"和"M",Development and Manufacturing)業(yè)務(wù)強勁增長(cháng)。
i. D&M服務(wù)收入216.2億元,同比下降0.1%;剔除新冠商業(yè)化項目,D&M業(yè)務(wù)收入同比強勁增長(cháng)55.1%。
ii. 2023年,公司累計新增1,255個(gè)分子。截至2023年末,D&M分子管線(xiàn)總數達到3,201個(gè),包括61個(gè)商業(yè)化項目, 66個(gè)臨床III期項目,326個(gè)臨床II期項目, 2,748個(gè)臨床前和臨床I期項目。其中,商業(yè)化和臨床III期項目合計新增20個(gè)。
iii. 2024年1月,全新的泰興原料藥生產(chǎn)基地部分正式投入運營(yíng),賦能業(yè)務(wù)持續增長(cháng)。
TIDES業(yè)務(wù)(主要為寡核苷酸和多肽)繼續放量。
i. 2023年TIDES業(yè)務(wù)收入達到34.1億元,同比強勁增長(cháng)64.4%。截至2023年末,TIDES在手訂單同比顯著(zhù)增長(cháng)226%。
ii. 2023年,TIDES D&M服務(wù)客戶(hù)數量達到140個(gè),同比提升36%,服務(wù)分子數量達到267個(gè),同比提升41%。
iii. 此外,公司完成了常州和泰興基地產(chǎn)能擴建工程。新產(chǎn)能已于2024年1月投入使用,多肽固相合成反應釜體積增加至32,000L。
測試業(yè)務(wù)(WuXi Testing):藥物安全性評價(jià)及SMO業(yè)務(wù)保持領(lǐng)先地位,驅動(dòng)持續增長(cháng)
測試業(yè)務(wù)實(shí)現收入65.4億元,同比增長(cháng)14.4%。經(jīng)調整non-IFRS毛利率為38.6%,同比提升1.9pts,主要得益于匯率影響,同時(shí)業(yè)務(wù)效率持續提升。
實(shí)驗室分析及測試服務(wù)收入47.8億元,同比增長(cháng)15.3%。其中,藥物安全性評價(jià)業(yè)務(wù)收入同比增長(cháng)27.3%,保持亞太行業(yè)領(lǐng)先地位。
位于蘇州和啟東的55,000m2新設施產(chǎn)能有序釋放。2023年GLP資質(zhì)設施總計新增20,000m2。
臨床CRO及SMO業(yè)務(wù)收入17.6億元,同比增長(cháng)11.8%。其中,SMO業(yè)務(wù)同比增長(cháng)26.1%,保持中國行業(yè)領(lǐng)先地位。2023年,SMO助力客戶(hù)54個(gè)新藥產(chǎn)品獲批上市。2023年,臨床CRO業(yè)務(wù)助力客戶(hù)獲得21項臨床試驗批件,并申報遞交5項上市申請。
生物學(xué)業(yè)務(wù)(WuXi Biology):新分子種類(lèi)相關(guān)業(yè)務(wù)驅動(dòng)增長(cháng);生物學(xué)平臺為公司持續引流
生物學(xué)業(yè)務(wù)實(shí)現收入25.5億元,同比增長(cháng)3.1%。經(jīng)調整non-IFRS毛利率為42.4%,受匯率影響,同比提升1.5pts。
公司著(zhù)力建設新分子種類(lèi)相關(guān)的生物學(xué)能力。2023年,生物學(xué)業(yè)務(wù)板塊新分子種類(lèi)相關(guān)收入同比增長(cháng)26%,貢獻生物學(xué)業(yè)務(wù)收入的27.5%。
生物學(xué)早期發(fā)現綜合篩選平臺集成了HTS/DEL/ASMS/FBDD/CADD等多技術(shù)和多維度數據庫分析能力, 為客戶(hù)提供廣泛且具有深度的服務(wù)。作為公司下游業(yè)務(wù)的重要"流量入口",在報告期內為公司持續貢獻超過(guò)20%的新客戶(hù)。
高端治療CTDMO業(yè)務(wù)(WuXi ATU):一體化CTDMO商業(yè)模式驅動(dòng)增長(cháng)
高端治療CTDMO業(yè)務(wù)實(shí)現收入13.1億元,同比增長(cháng)0.1%。經(jīng)調整non-IFRS毛利率為(9.6)%,同比下降3.7pts,主要由于高毛利項目收入下降,疊加產(chǎn)能利用率不足影響。
公司持續加強CTDMO服務(wù)平臺建設。截至2023年末,為總計64個(gè)項目提供工藝開(kāi)發(fā)、檢測與生產(chǎn)服務(wù),包括1個(gè)商業(yè)化項目,5個(gè)臨床III期項目(其中1個(gè)項目處于上市申請審核階段,2個(gè)項目處于上市申請準備階段), 9個(gè)臨床II期項目,以及49個(gè)臨床前和臨床I期項目。2024年2月,第2個(gè)商業(yè)化項目獲批。
2023年,公司助力客戶(hù)完成一個(gè)CAR-T細胞治療的質(zhì)粒與慢病毒載體(LVV)項目的上市許可申請(BLA),并且通過(guò)中國食品藥品審核查驗中心(CFDI) LVV注冊現場(chǎng)核查;客戶(hù)產(chǎn)品已于2023年11月獲批。公司助力客戶(hù)完成世界首 個(gè)創(chuàng )新腫瘤淋巴細胞療法(TIL)項目的BLA,并且美國費城設施順利通過(guò)FDA藥品上市批準前檢查(PLI);客戶(hù)產(chǎn)品已于2024年2月獲批。2023年6月,公司簽訂一項商業(yè)化CAR-T產(chǎn)品的LVV生產(chǎn)訂單,正在進(jìn)行工藝驗證,預計將在2024年上半年開(kāi)始生產(chǎn)。另外,公司正在為一項生產(chǎn)重磅商業(yè)化 CAR-T產(chǎn)品的生產(chǎn)做BLA申報準備,預計將在2024年上半年完成工藝驗證,在2024年下半年申報FDA。
國內新藥研發(fā)服務(wù)部(WuXi DDSU):為客戶(hù)研發(fā)的新藥獲批上市元年,實(shí)現銷(xiāo)售收入分成從0到1突破
國內新藥研發(fā)服務(wù)部實(shí)現收入7.3億元,由于業(yè)務(wù)主動(dòng)迭代升級,同比下降25.1%。經(jīng)調整non-IFRS毛利率為36.5%,同比提升6.3pts,主要得益于有利的項目組合。
2023年,公司為客戶(hù)研發(fā)的3款新藥已獲批上市,2款治療新冠感染,1款治療腫瘤。公司持續獲得已上市新藥銷(xiāo)售收入分成。目前公司另有2款藥物處于上市申請階段。
2023年11月,公司首次助力客戶(hù)與一家全球前10大制藥企業(yè)客戶(hù)達成1項腫瘤領(lǐng)域授權許可交易。
2023年,公司為客戶(hù)完成18個(gè)項目的IND申報工作,同時(shí)獲得25個(gè)臨床試驗批件(CTA)。目前,公司已累計為客戶(hù)完成190個(gè)項目的IND申報工作,并獲得169個(gè)項目的CTA,其中,3個(gè)項目已獲批上市,2個(gè)項目處于上市申請階段,以及4個(gè)臨床III期項目,32個(gè)臨床II期項目,和73個(gè)臨床I期項目,覆蓋多個(gè)疾病領(lǐng)域。
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