3月13日，諾誠(chéng)健華官微發(fā)布，其主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼一線治治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）在中國(guó)獲批臨床。
這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照、開放性的臨床研究，旨在評(píng)估ICP-248聯(lián)合奧布替尼對(duì)比免疫化療一線治療 CLL/SLL的有效性及安全性。
ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或聯(lián)合治療多種惡性血液腫瘤。BCL2是細(xì)胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白，其表達(dá)異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248通過選擇性地抑制BCL2，恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制，從而發(fā)揮抗腫瘤療效。ICP-248的初步研究結(jié)果展示了良好的安全性和有效性。
奧布替尼（產(chǎn)品名：宜諾凱）目前已在中國(guó)和新加坡獲批上市，在中國(guó)獲批的三個(gè)淋巴瘤相關(guān)適應(yīng)癥都已納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄。在既往至少接受過一次治療的CLL/SLL患者治療中，奧布替尼的總緩解率和完全緩解率分別達(dá)到93.8%和30%，展示了優(yōu)異的有效性和安全性。
CLL/SLL是最常見的白血病類型之一，是B淋巴細(xì)胞的一種惰性惡性腫瘤。全球每年有19.1萬(wàn)新確診的CLL病例和6.1萬(wàn)死亡病例[1]，中國(guó)CLL/SLL的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)[2]。
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