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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 傳奇生物2023年收入增長(cháng)144%;勃林格殷格引進(jìn)精神分裂癥療法

傳奇生物2023年收入增長(cháng)144%;勃林格殷格引進(jìn)精神分裂癥療法

熱門(mén)推薦: 傳奇生物 精神分裂癥 勃林格殷格
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-03-18
創(chuàng )新藥明星企業(yè)傳奇生物,公布2023年財報。

       創(chuàng )新藥明星企業(yè)傳奇生物,公布2023年財報。

       3月11日,傳奇生物發(fā)布的公告顯示,2023年公司實(shí)現2.85億美元的外部收入,比上年同期增長(cháng)144.2%。目前,傳奇生物現金儲備約13億美元,預計可支撐運營(yíng)及資本支出計劃至2025年底。

       精神分裂癥療法進(jìn)入發(fā)展快車(chē)道。

       3月11日,勃林格殷格翰宣布,獲得Sosei Heptares的GPR52激動(dòng)劑候選療法全球權益,該療法可通過(guò)同時(shí)解決精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性和認知癥狀來(lái)改善患者預后。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場(chǎng)速遞

       1)東亞藥業(yè)入局合成生物

       3月12日,東亞藥業(yè)公告表示,投資1000萬(wàn)元設立合成生物學(xué)子公司杭州善泰生物科技有限公司。善泰生物將通過(guò)合成生物學(xué)技術(shù)研究平臺的搭建,以實(shí)現公司在生物制造產(chǎn)業(yè)方向的布局,并推動(dòng)現有產(chǎn)品管線(xiàn)與生物技術(shù)的深度融合。

       2)科興制藥獲正大天晴哌柏西利膠囊11個(gè)國家銷(xiāo)售權益

       3月11日,科興制藥宣布,與正大天晴簽署協(xié)議,獲得CDK4/6蛋白激酶抑制劑哌柏西利膠囊在11個(gè)國家的商業(yè)化權益。

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       資本信息

       1)傳奇生物公布2023年業(yè)績(jì)

       3月11日,傳奇生物公布2023年業(yè)績(jì)。報告期內,公司實(shí)現2.85億美元的外部收入,比上年同期增長(cháng)144.2%。目前,傳奇生物現金儲備約13億美元,預計可支撐運營(yíng)及資本支出計劃至2025年底。

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       藥械動(dòng)態(tài)

       1)阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床,擬用于降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺源性死亡或住院風(fēng)險。

       2)勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),勃林格殷格翰BI1569912片獲批臨床,擬作為添加治療用于治療抑郁癥。

       3)阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康Benralizumab注射液獲批臨床,擬用于治療12歲及以上青少年和成人嗜酸性粒細胞增多綜合征(HES)。

       4)復宏漢霖HLX6018獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),復宏漢霖HLX6018獲批臨床,擬開(kāi)展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。

       5)百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),百利藥業(yè)注射用BL-M05D1獲批臨床,擬用于治療局部晚期或轉移性胃癌或胃食管交界處癌、胰腺癌、結直腸癌等實(shí)體瘤。

       6)百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯(lián)合療法獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),百奧泰BAT1308注射液/注射用BAT8008聯(lián)合療法獲批臨床,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       7)新時(shí)代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床

       3月12日,據CDE官網(wǎng),新時(shí)代藥業(yè)洛奈利單抗注射液獲批臨床,擬聯(lián)合卡鉑/順鉑+紫杉醇±貝伐珠單抗一線(xiàn)治療復發(fā)或轉移性宮頸癌。

       8)和黃醫藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評

       3月12日,據CDE官網(wǎng),和黃醫藥呋喹替尼擬優(yōu)先審評,適應癥為聯(lián)合信迪利單抗注射液用于既往系統性抗腫瘤治療后疾病進(jìn)展且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期pMMR或non MSI-H子宮內膜癌患者。

       9)恒瑞醫藥報告JAK1抑制劑特應性皮炎3期臨床數據

       3月11日,恒瑞醫藥公布的JAK1抑制劑艾瑪昔替尼治療中重度特應性皮炎(AD)的3期研究結果表明,中重度AD患者使用艾瑪昔替尼治療16周,皮損與瘙癢癥狀均得到了顯著(zhù)改善,52周的長(cháng)期隨訪(fǎng)也證實(shí),藥物療效長(cháng)期持續,且整體安全性良好。

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       海外藥聞

       1)強生古塞奇尤單抗UC適應癥遞交上市申請

       3月11日,強生宣布,已向FDA遞交了古塞奇尤單抗新適應上市申請,具體適應癥為用于中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎(UC)成人患者。

       2)勃林格殷格引進(jìn)精神分裂癥療法

       3月11日,勃林格殷格翰宣布,獲得Sosei Heptares的GPR52激動(dòng)劑候選療法全球權益,該療法可通過(guò)同時(shí)解決精神分裂癥的陽(yáng)性、陰性和認知癥狀來(lái)改善患者預后。

       3)奧林巴斯撤銷(xiāo)重大收購

       日前,全球內鏡頭部械企奧林巴斯官方發(fā)布消息稱(chēng),公司已撤銷(xiāo)對韓國泰熊醫療公司的收購。

       

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