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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 諾誠健華BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線(xiàn)治療CLL/SLL獲批臨床

諾誠健華BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線(xiàn)治療CLL/SLL獲批臨床

熱門(mén)推薦: 白血病 奧布替尼 ICP-248
作者:陸春華  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2024-03-13
BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤在中國獲批臨床。

       2024年3月13日,生物醫藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在中國獲批臨床。

       這是一項多中心、隨機對照、開(kāi)放性的臨床研究,旨在評估ICP-248聯(lián)合奧布替尼對比免疫化療一線(xiàn)治療 CLL/SLL的有效性及安全性。

       ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,旨在單藥或聯(lián)合治療多種惡性血液腫瘤。BCL2是細胞凋亡通路的重要調控蛋白,其表達異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248通過(guò)選擇性地抑制BCL2,恢復腫瘤細胞程序性死亡機制,從而發(fā)揮抗腫瘤療效。ICP-248的初步研究結果展示了良好的安全性和有效性。

       奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱)目前已在中國和新加坡獲批上市,在中國獲批的三個(gè)淋巴瘤相關(guān)適應癥都已納入中國國家醫保目錄。在既往至少接受過(guò)一次治療的CLL/SLL患者治療中,奧布替尼的總緩解率和完全緩解率分別達到93.8%和30%,展示了優(yōu)異的有效性和安全性。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO崔霽松博士說(shuō):"諾誠健華已布局了豐富的血液瘤產(chǎn)品管線(xiàn),涵蓋血液瘤不同機制的重要靶點(diǎn),如 BTK、BCL2、CD19、CD20xCD3 和 E-3 連接酶等。ICP-248和奧布替尼是公司在血液瘤領(lǐng)域具有全球競爭力的重要資產(chǎn),多項臨床研究在中美兩地展開(kāi)。我們將加速推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā),期待早日為CLL/SLL患者帶來(lái)更高效安全的治療選擇。"

       CLL/SLL是最常見(jiàn)的白血病類(lèi)型之一,是B淋巴細胞的一種惰性惡性腫瘤。全球每年有19.1萬(wàn)新確診的CLL病例和6.1萬(wàn)死亡病例 ,中國CLL/SLL的發(fā)病率呈上升趨勢 。

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