百悅澤®是第一個(gè)且唯一一款獲批五項腫瘤適應癥，也是第一個(gè)且唯一獲批用于濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑
此次批準基于ROSEWOOD試驗獲得的積極結果，該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療，百悅澤®與奧妥珠單抗聯(lián)合治療取得更高的總緩解率
2024年3月8日，百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤創(chuàng )新公司，今日宣布百悅澤®（澤布替尼）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予加速批準，用于聯(lián)合抗CD20單克隆抗體奧妥珠單抗，治療既往經(jīng)過(guò)至少二線(xiàn)系統治療的復發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。該項適應癥的加速批準是基于總緩解率和持續緩解時(shí)間，此次批準也標志著(zhù)百悅澤®在美國獲批第五項B細胞惡性腫瘤適應癥。
百濟神州血液學(xué)首席醫學(xué)官Mehrdad Mobasher醫學(xué)博士及公共衛生碩士表示：“百悅澤®的加速批準具有重大意義，為初始治療無(wú)效或復發(fā)的美國濾泡性淋巴瘤患者提供了首 個(gè)也是唯一一款BTK抑制劑的治療方案。百悅澤®是迄今為止唯一一款在此類(lèi)惡性腫瘤中展示有效性的BTK抑制劑，其已獲批五項腫瘤適應癥，在全球同類(lèi)藥物中適應癥覆蓋最為廣泛。這充分展現了百悅澤®差異化的臨床特征，以及我們堅定不移將這項重要治療選擇帶給全球患者的決心。”
此次百悅澤®獲得FDA加速批準用于治療R/R FL是基于ROSEWOOD試驗（NCT03332017）中經(jīng)獨立審查委員會(huì )（IRC）評估的總緩解率（ORR）結果。該適應癥后續的完全批準將取決于確證性試驗MAHOGANY（NCT05100862）中對臨床獲益的驗證和描述。此前FDA已授予百悅澤®用于治療R/R FL的快速通道資格、“孤兒藥”資格認定。
ROSEWOOD試驗是一項全球性、隨機、開(kāi)放性2期研究，旨在比較百悅澤®聯(lián)合奧妥珠單抗和奧妥珠單抗單藥治療，在217例既往接受過(guò)至少二線(xiàn)系統治療的R/R FL患者中的治療效果。在該研究中，經(jīng)IRC評估，百悅澤®聯(lián)合奧妥珠單抗組的ORR達到69%，而奧妥珠單抗單藥組的ORR為46%（P=0.0012），中位隨訪(fǎng)時(shí)間約為 20 個(gè)月。百悅澤®聯(lián)合治療組取得了持久緩解，18 個(gè)月緩解持續時(shí)間（DOR）無(wú)事件率為69%。i
百悅澤®聯(lián)合奧妥珠單抗耐受性良好，其安全性結果與既往研究中對該兩種藥物的觀(guān)察結果一致。i 在接受百悅澤®聯(lián)合奧妥珠單抗治療的患者中嚴重的不良事件發(fā)生率為35%。有17%的患者由于不良事件而終止百悅澤®治療。
德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心癌癥醫學(xué)部門(mén)負責人兼淋巴瘤/骨髓瘤科主任Christopher Flowers醫學(xué)博士表示：“罹患濾泡性淋巴瘤的患者時(shí)常經(jīng)歷疾病復發(fā)，或治療無(wú)緩解，他們在病程中需要更多的治療選擇。而ROSEWOOD試驗結果顯示，使用澤布替尼聯(lián)合奧妥珠單抗治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤患者具有顯著(zhù)的臨床優(yōu)勢。”
國際濾泡性淋巴瘤基金會(huì )表示：“罹患濾泡性淋巴瘤通常會(huì )對患者的生活帶來(lái)巨大影響，且目前在治療上極具挑戰，尤其是那些既往接受過(guò)治療但病情仍在進(jìn)展或經(jīng)歷復發(fā)的患者。然而，臨床證明有效且耐受性良好的新治療方案的出現，例如使用澤布替尼等新一代BTK抑制劑與現有療法的結合，為晚期濾泡性淋巴瘤患者帶來(lái)了希望。”
除了R/R FL以外，百悅澤®在美國已獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥成人患者；既往接受過(guò)至少一種治療的套細胞淋巴瘤患者；既往接受過(guò)至少一種含CD20抗體治療方案的R/R邊緣區淋巴瘤患者；以及慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤患者。百悅澤®也是首 個(gè)且唯一在全球3期A(yíng)LPINE試驗中頭對頭對比伊布替尼，在R/R CLL中顯示出無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）優(yōu)效性的BTK抑制劑。近期發(fā)布的更長(cháng)隨訪(fǎng)期數據顯示，百悅澤®對比伊布替尼持續展示了PFS獲益的優(yōu)勢。在多個(gè)主要亞組中均觀(guān)察到了持續的PFS獲益，包括高風(fēng)險的伴有17p缺失或TP53突變的患者人群。
百悅澤®已在全球70個(gè)市場(chǎng)獲批多項適應癥，包括美國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、中國、韓國和瑞士等，并正在全球開(kāi)發(fā)更多適應癥。截至目前，百悅澤®全球臨床開(kāi)發(fā)項目已在29個(gè)國家和地區入組超過(guò)5,000例受試者。
關(guān)于濾泡性淋巴瘤
濾泡性淋巴瘤（FL）是第二常見(jiàn)非霍奇金淋巴瘤（NHL）類(lèi)型，占所有NHL病例的22%。ii 在美國，每年有大約15,000例患者確診。iii雖然FL仍無(wú)法治愈，但患有該疾病的患者可以長(cháng)期存活。五年生存率約為90%，約一半被診斷為FL的患者可存活近20年。iv
關(guān)于百悅澤®（澤布替尼，英文商品名BRUKINSA®）
百悅澤®是一款布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，通過(guò)優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實(shí)現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征，百悅澤®已被證明能在多個(gè)疾病相關(guān)組織中抑制惡性B細胞增殖。
參考文獻
i Zinsani PL, et al. ROSEWOOD: A Phase II Randomized Study of Zanubrutinib Plus Obinutuzumab Versus Obinutuzumab Monotherapy in Patients With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma. J Clin Oncol. 2023;41(33):5107-5117.
iiLeukemia & Lymphoma Society. Treatment for Indolent NHL Subtypes. Accessed February 16, 2024. Available at: https://www.lls.org/lymphoma/non-hodgkin-lymphoma/nhl-subtypes/treatment-indolent-nhl-subtypes.
iii Leukemia & Lymphoma Society. Follicular Lymphoma (FL). Accessed February 16, 2024. Available at: https://www.lls.org/research/follicular-lymphoma-fl#:~:text=FL%20has%20an%20annual%20incidence,having%20a%20higher%20survival%20rate.
iV Cleveland Clinic. Follicular Lymphoma. March 25, 2022. Accessed February 16, 2024. Available at: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22606-follicular-lymphoma.
消息來(lái)源：百濟神州
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