2024年3月6日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
Baxter International Inc(百特)腎臟護理業(yè)務(wù)分離計劃有了最新消息，該公司正在尋找潛在的出售交易，而非此前宣布的“分拆”。百特最近一直在與私募股權投資者討論出售該業(yè)務(wù)的可能性。腎臟護理業(yè)務(wù)是百特最大的業(yè)務(wù)部門(mén)。百特在2023年1月宣布計劃將其腎臟護理和急性治療部門(mén)合并為一家獨立的上市公司；2023年7月，百特宣布將“Vantive”作為擬獨立分拆上市公司的名稱(chēng)，并預計在2024年7月完成業(yè)務(wù)分拆。百特表示：“無(wú)論最終選擇何種剝離方式，公司將在2024年下半年完成分離腎臟護理業(yè)務(wù)。”
輝瑞停止耗資3.5億美元的Seagen工廠(chǎng)的建設。輝瑞公司將停止在埃弗雷特一個(gè)商業(yè)園區建設占地27萬(wàn)平方英尺的工廠(chǎng)。該工廠(chǎng)隸屬于Seagen。去年12月，輝瑞斥資430億美元收購了西雅圖生物技術(shù)公司Seagen。Seagen已經(jīng)開(kāi)始了這個(gè)制造項目，以減少其對合同制造商的依賴(lài)，為其深層腫瘤管道提供商業(yè)和臨床產(chǎn)品。輝瑞在一份聲明中表示:“經(jīng)過(guò)仔細評估，我們做出了艱難的決定，停止該廠(chǎng)的建設。”輝瑞表示，Seagen的120名員工“將受到影響”。輝瑞的計劃是在其位于北卡羅來(lái)納州桑福德的巨大工廠(chǎng)生產(chǎn)Seagen的商業(yè)產(chǎn)品，該工廠(chǎng)正在擴建。
美國神經(jīng)外科、整形和軟組織修復等醫療器材供應商Integra LifeSciences(英特格拉生命科學(xué))宣布，正在關(guān)閉位于美國印第安納州拉斐特的ACell工廠(chǎng)，同時(shí)解雇幾乎所有工人。ACell工廠(chǎng)是Integra于2021年收購ACell公司得來(lái)。彼時(shí)Integra公司希望通過(guò)這一交易獲得ACell核心專(zhuān)利——MatriStem UBM(膀胱脫細胞基質(zhì))技術(shù)，來(lái)完善其創(chuàng )傷護理的展品組合。
住友制藥(Sumitomo Pharma)去年夏天裁員數百人，現在，這家日本制藥商本月又將裁掉400名員工。住友表示，該公司尚未實(shí)現其中期業(yè)務(wù)計劃(2023年至2027年)中的某些目標。住友在2023年4月1日至12月31日期間創(chuàng )造了2350億日元(15.7億美元)的收入，比2022年同期的4602億日元(30.7億美元)大幅下降48.9%。該公司將銷(xiāo)量下降的部分原因歸咎于其抗精神病藥物L(fēng)atuda在美國失去了專(zhuān)有權。除了將于本月生效的裁員外，該公司還計劃在其銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)實(shí)施新的組織結構，以支持關(guān)鍵藥物。
波士頓科學(xué)與樹(shù)蘭(博鰲)醫院達成戰略合作，掛牌成立釔90肝癌創(chuàng )新治療中心，標志著(zhù)波士頓科學(xué)與樂(lè )城先行區的2.0合作取得又一里程碑進(jìn)展。面對不可手術(shù)切除的肝癌，釔90玻璃微球已成為臨床上兼具精準微創(chuàng )介入和精確核醫學(xué)診療雙重優(yōu)勢的治療方法。此次波士頓科學(xué)與樹(shù)蘭(博鰲)醫院合作啟動(dòng)釔90肝癌創(chuàng )新治療中心，將進(jìn)一步加速Y90玻璃微球在海南的臨床應用。
拜耳(Bayer Group)公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jì)。第四季度集團銷(xiāo)售額118.62億歐元，上年同期為120億歐元。季度凈利潤13.37億歐元，上年同期為6.11億歐元。按業(yè)務(wù)劃分，制藥部門(mén)銷(xiāo)售額45.79億歐元，EBIT利潤9.35億歐元。消費者健康部門(mén)銷(xiāo)售額15.78億歐元，EBIT利潤4.24億歐元。集團全年銷(xiāo)售額476.37億歐元，上年為507.39億歐元。全年歸屬公司股東凈虧損29.41億歐元，上年凈利潤41.5億歐元。
禮藍動(dòng)保(Elanco Animal Health) 宣布任命奧尼爾(Shiv O'Neill)為公司執行副總裁、總法律顧問(wèn)兼公司秘書(shū)。奧尼爾將負責公司法律團隊、道德與合規組織以及ESG工作的全球戰略和運營(yíng)。最近，他擔任Elanco的美洲副總裁、副總法律顧問(wèn)。加入Elanco之前，她曾擔任Cummins Inc.的高級法律顧問(wèn)。(美通社頭條)
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
美國FDA批準了波士頓科學(xué)公司的AGENT藥物涂層球囊導管，用于治療冠狀動(dòng)脈支架內再狹窄(ISR)。這是美國第一個(gè)此類(lèi)產(chǎn)品，提供了傳統治療方法的高效替代方案。AGENT DCB在臨床試驗中顯示出降低ISR復發(fā)風(fēng)險的潛力，并將很快在美國上市。該產(chǎn)品已在歐洲、亞太部分地區和拉丁美洲獲批。
Kinnate Biopharma Inc.與皮爾法伯集團簽訂資產(chǎn)購買(mǎi)協(xié)議，出售其泛RAF抑制劑exarafenib及相關(guān)資產(chǎn)的全球權利。此舉旨在推進(jìn)Kinnate的戰略替代方案，擴大對RAF和RAS實(shí)體瘤患者影響力。交易總價(jià)高達3100萬(wàn)美元，包括500,000美元現金和3050萬(wàn)美元潛在付款。Lazard為財務(wù)顧問(wèn)，Wilson Sonsini Goodrich & Rosati提供法律咨詢(xún)。
數問(wèn)生物德國子公司Cerca Biotech GmbH正式成為媽媽泰譜在中國的注冊人，該產(chǎn)品是第一個(gè)獲國家藥監局批準的乳腺癌分子分型試劑盒。基于熒光定量基因擴增技術(shù)，媽媽泰譜提供精準、客觀(guān)的乳腺癌分型診斷，避免了傳統方法中的主觀(guān)誤差。此外，在多項臨床研究中顯示其在預后指導、治療效果預測等方面具有明顯優(yōu)勢。數問(wèn)生物將在2024年3月推廣該產(chǎn)品。
信達生物制藥集團與葆元醫藥宣布，二者共同開(kāi)發(fā)的新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑己二酸他雷替尼膠囊的第二項新藥上市申請已被中國國家藥品監督管理局受理，用于治療未經(jīng)ROS1 TKI治療的局部晚期或轉移性ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌成人患者。此前，第一個(gè)NDA已獲受理并授予優(yōu)先審評資格。
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