資本寒冬，biotech日子不好過(guò)，各種糾紛層出不窮。
3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號發(fā)布文章表示，因為服務(wù)合同糾紛對深圳賽橋生物進(jìn)行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。
根據該文章，依據合同約定，賽橋生物應在決定錄用的人選到公司報到并開(kāi)始工作的10個(gè)工作日內支付服務(wù)費的50%，即首 款11萬(wàn)元人民幣。
美仕睿人力資源表示，賽橋生物未予支付該筆款項。因此，雙方將對簿公堂。那么，這場(chǎng)糾紛將會(huì )走向何方？
當然，不管事態(tài)走向如何，國內頭部創(chuàng )新藥企仍在繼續向上。
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活劑JAB-30300新藥臨床實(shí)驗申請在美國獲批。
過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）海和藥物谷美替尼對外授權
3月1日，海和藥物宣布大鵬藥品關(guān)于谷美替尼片達成合作協(xié)議，大鵬藥品獲得海和藥物自主研發(fā)的谷美替尼片在日本、亞洲（不包括中國）和大洋洲的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利。
2）上海獵頭公司起訴Biotech
3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號宣布，因為服務(wù)合同糾紛對深圳賽橋生物進(jìn)行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）星眸生物XMVA09注射液獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，星眸生物XMVA09注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。
2）堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的研究。
3）精繕生物GCK-01細胞注射液獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，精繕生物GCK-01細胞注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的研究。
4）賽諾菲SAR441566獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，賽諾菲SAR441566獲批臨床，擬開(kāi)展治療中重度斑塊型銀屑病的研究。
5）寶太生物BIOT-001片獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，寶太生物BIOT-001片獲批臨床，擬開(kāi)展治療潰瘍性結腸炎的研究。
6）摯盟醫藥CB06-036獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，摯盟醫藥CB06-036獲批臨床，擬開(kāi)展治療慢性乙型肝炎的研究。
7）天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床
3月1日，據CDE官網(wǎng)，天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療肌萎縮側索硬化的研究。
8）正大天晴安羅替尼新適應癥擬優(yōu)先審評
3月1日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴安羅替尼新適應癥擬優(yōu)先審評，適應癥為聯(lián)合 TQB2450 注射液， 用于既往接受過(guò)一、二線(xiàn)化療方案治療失敗或不能耐受的非微衛星高度不穩定或非DNA 錯配修復缺陷的復發(fā)性或轉移性子宮內膜癌的治療。
9）百時(shí)美施貴寶O藥新適應癥擬獲突破性療法認定
3月1日，據CDE官網(wǎng)，百時(shí)美施貴寶納O藥擬獲突破性療法認定，適應癥為聯(lián)合伊匹木單抗用于一線(xiàn)治療不可切除或轉移性微衛星高度不穩定性或錯配修復缺陷型結直腸癌患者。
10）科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認定
3月1日，據CDE官網(wǎng)，科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認定，適應癥為既往未接受過(guò)系統治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性PD-L1陰性三陰性乳腺癌患者。
11）普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認定
3月1日，據CDE官網(wǎng)，普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認定，適應癥為PM8002 注射液聯(lián)合注射用白蛋白結合型紫杉醇一線(xiàn)治療不可手術(shù)的局部晚期/復發(fā)轉移性三陰性乳腺癌。
12）科濟藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市
3月1日，據NMPA官網(wǎng)，科濟藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過(guò)至少3線(xiàn)治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）。
13）德國西馬肉毒素獲批上市
3月1日，據NMPA官網(wǎng)，麥施商務(wù)管理咨詢(xún)（上海）有限公司注射用 A型肉毒 毒素獲批上市。麥施商務(wù)為德國西馬肉毒素廠(chǎng)家Merz制藥子公司。
14）輝瑞阿布昔替尼獲批新適應癥獲批
3月1日，據NMPA官網(wǎng)，輝瑞的阿布昔替尼獲批新適應癥，用于治療對其它系統治療藥物應答不佳或不適宜上述治療的難治性中度至重度特應性皮炎青少年（12至<18歲）患者。
15）加科思P53 Y220C激活劑在美國獲批臨床
3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活劑JAB-30300新藥臨床實(shí)驗申請在美國獲批。
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海外藥聞
1）Avidity完成4億美元私募融資
2月29日，Avidity Biosciences宣布，完成4億美元私募融資，資金來(lái)自于現有投資者以及多家大型投資公司。
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