萬(wàn)邦德醫藥控股集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的富馬酸丙酚替諾福韋《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》。現將有關(guān)事宜公告如下：
一、原料藥基本情況
化學(xué)原料藥名稱(chēng)：富馬酸丙酚替諾福韋
登記號：Y20210000603
化學(xué)原料藥注冊標準編號：YBY61802024
申請事項：境內生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請
有效期：24個(gè)月
生產(chǎn)企業(yè)：萬(wàn)邦德制藥集團有限公司
通知書(shū)有效期：至2029年2月27日
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準本品注冊申請。
二、藥物的其它相關(guān)情況
丙酚替諾福韋是替諾福韋的一種亞磷酰胺藥物前體，在原代肝細胞內丙酚替諾福韋主要通過(guò)羧酸酯酶1進(jìn)行水解以形成替諾福韋，替諾福韋對乙型肝炎病毒和人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV-1和HIV-2）有特異性活性，通過(guò)抑制乙肝病毒逆轉錄酶的活性，從而阻斷乙肝病毒的復制過(guò)程，減輕肝臟的驗證反應，為抗病毒藥。
富馬酸丙酚替諾福韋制劑主要用于治療成人和青少年（年齡12歲及以上，體重至少為35kg）慢性乙型肝炎(HBV)。根據美國AASLD《慢性乙型肝炎預防、診斷和治療（2018年）》、中華醫學(xué)會(huì )《慢性乙型肝炎基層診療指南（2020年）》、《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》等國內外權威指南均推薦富馬酸丙酚替諾福韋制劑作為治療慢性乙型肝炎的首選藥物之一。
國家藥品監督管理局數據顯示，目前國內有32家生產(chǎn)單位取得了富馬酸丙酚替諾福韋制劑的批準文號。根據米內網(wǎng)數據，2022 年富馬酸丙酚替諾福韋制劑在國內銷(xiāo)售收入約16.5億元。
三、對公司的影響
本次獲得富馬酸丙酚替諾福韋化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)，表明該原料藥已符合國家相關(guān)藥品審評技術(shù)標準，符合GMP要求后可進(jìn)行生產(chǎn)銷(xiāo)售，進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線(xiàn)，對公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展具有一定的積極作用。 由于藥品銷(xiāo)售受?chē)艺撸袌?chǎng)環(huán)境等不確定因素的影響，生產(chǎn)和銷(xiāo)售情況會(huì )存在一定不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
四、備查文件
1.《化學(xué)原料藥上市申請批準通知書(shū)》
特此公告
萬(wàn)邦德醫藥控股集團股份有限公司
董事會(huì )
二〇二四年三月二日
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肖女士
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