再鼎醫藥2023年產(chǎn)品收入2.667億美元；叮當健康預計2023年虧損同比收窄85%以上

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作者：氨基君來(lái)源：氨基觀(guān)察

2024-03-04

再鼎醫藥在持續證明自己。

2月28日，再鼎醫藥發(fā)布2023年財報。報告期內，公司產(chǎn)品收入2.667億美元，同比增長(cháng)31%。并且，公司表示，艾加莫德α注射液上市以來(lái)放量較快，預計2024年收入為7000萬(wàn)美元。

同日，叮當健康發(fā)布公告表示，較2022財年的28.423億元虧損相比，預期2023財年可能會(huì )收窄85%以上。

不過(guò)，叮當健康的減虧，更多是可轉債等影響因素消失，具體業(yè)務(wù)層面有多大改善有待后續財報發(fā)布觀(guān)察。

減肥藥賽道瘋狂。

2月27日，Viking Therapeutics公布的GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑VK2735治療肥胖2期臨床最新數據顯示，患者接受該藥物治療13周后最高減重14.7%。受該消息影響，Viking股價(jià)翻倍。

過(guò)去一天，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

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市場(chǎng)速遞

1）九典制藥引進(jìn)中晟全肽LPS/CD14雙靶點(diǎn)抗菌抗炎多肽新藥

2月28日中晟全肽宣布，已與九典制藥達成協(xié)議，后者獲得LPS/CD14雙靶點(diǎn)抗菌抗炎多肽新藥全球商業(yè)化權益。據協(xié)議條款約定，中晟全肽有權收取最高可達6000萬(wàn)元的開(kāi)發(fā)里程碑費用，和最高可達5億元的年凈銷(xiāo)售額分成，以及該項目大中華區以外的再轉讓部分權益。合作協(xié)議總交易額超過(guò)5.6億元，首付款1500萬(wàn)元。

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資本信息

1）叮當健康預計2023年虧損同比收窄85%以上

2月28日，叮當健康發(fā)布公告，較2022財年的28.423億元虧損相比，預期2023財年可能會(huì )收窄85%以上。

2）安濟盛生物宣布完成4000萬(wàn)美元B+輪第二階段融資

2月28日，安濟盛生物宣布，已完成B+輪第二階段4000萬(wàn)美元融資，本輪融資將用于推進(jìn)安濟盛生物對治療嚴重肌肉骨骼疾病的創(chuàng )新候選藥物（包括 AGA2118、AGA2115 和 AGA111）的全球開(kāi)發(fā)。

3）再鼎醫藥2023年產(chǎn)品收入2.667億美元

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藥械動(dòng)態(tài)

1）壹典醫藥HTMC0435片獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，壹典醫藥HTMC0435片獲批臨床，擬聯(lián)合放療用于晚期實(shí)體瘤的治療。

2）荃信生物QX007N注射液獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，荃信生物QX007N注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療哮喘的研究。

3）阿斯利康AZD0486獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康AZD0486獲批臨床，擬開(kāi)展治療復發(fā)性或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病的研究。

4）復旦張江鹽酸氨酮戊酸顆粒劑獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，復旦張江鹽酸氨酮戊酸顆粒劑獲批臨床，擬用于經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)中非肌層浸潤性膀胱癌的可視化。

5）正大天晴注射用TQB2930獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴注射用TQB2930獲批臨床，擬聯(lián)合化療加或不加TKI（如吡咯替尼等）治療晚期實(shí)體瘤。

6）禮進(jìn)生物L(fēng)VGN6051單克隆抗體注射液獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，禮進(jìn)生物L(fēng)VGN6051單克隆抗體注射液獲批臨床，擬聯(lián)合特瑞普利單抗及紫杉醇治療經(jīng)含鉑新輔助性/輔助性/治愈性治療后6個(gè)月內局部復發(fā)或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌；或不適鉑化療一線(xiàn)治療的復發(fā)/轉移頭頸部鱗狀細胞癌。

7）恒瑞醫藥HRS-7058片獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，恒瑞醫藥HRS-7058片獲批臨床，擬用于治療KRAS G12C突變的晚期實(shí)體腫瘤。

8）默沙東注射用MK-2870獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，默沙東注射用MK-2870獲批臨床，擬開(kāi)展治療晚期食管癌的研究。

9）尚健生物SG301注射液獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，尚健生物SG301注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究。

10）阿斯利康奧希替尼獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康奧希替尼獲批臨床，擬用于表皮生長(cháng)因子受體 (EGFR) 突變陽(yáng)性的 III 期不可切除非小細胞肺癌患者的CRT前誘導治療和維持治療。

11）映恩生物注射用DB-1311獲批臨床

2月28日，據CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1311獲批臨床，擬用于晚期/轉移性實(shí)體瘤。

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海外藥聞