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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 步長(zhǎng)制藥子公司注射用BC001獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

步長(zhǎng)制藥子公司注射用BC001獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-02-29
山東步長(zhǎng)制藥股份有限公司控股子公司四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,擬開(kāi)展的適應(yīng)癥為BC001聯(lián)合PD-1單抗治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤,包括但不限于BC001聯(lián)合信迪利單抗加X(jué)ELOX一線(xiàn)治療HER-2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌。

       山東步長(zhǎng)制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)控股子公司四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“瀘州步長(zhǎng)”)在研品種“注射用BC001”新增適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,擬開(kāi)展的適應(yīng)癥為BC001聯(lián)合PD-1單抗治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤,包括但不限于BC001聯(lián)合信迪利單抗加X(jué)ELOX一線(xiàn)治療HER-2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)?,F(xiàn)將有關(guān)信息披露如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):注射用BC001

       劑型:注射劑(注射用凍干制劑)

       規(guī)格:100mg/瓶

       注冊(cè)分類(lèi):治療用生物制品1類(lèi)

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司

       通知書(shū)編號(hào):2024LP00445

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年12月13日受理的注射用BC001臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開(kāi)展聯(lián)合信迪利單抗加X(jué)ELOX的臨床試驗(yàn)。具體為:一項(xiàng)評(píng)價(jià)BC001聯(lián)合PD-1單抗加X(jué)ELOX治療HER-2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效性及藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床研究。

       二、藥品其他情況

       1、藥品說(shuō)明

       瀘州步長(zhǎng)研發(fā)的注射用BC001為重組抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)全人單克隆抗體,臨床擬用適應(yīng)癥為實(shí)體瘤的治療,包括胃癌、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等,屬治療用生物制品1類(lèi)新藥,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)是VEGF促進(jìn)血管新生的關(guān)鍵受體,實(shí)體瘤血管生成最為關(guān)鍵的是VEGF信號(hào)通路的激活,即VEGF與其受體VEGFR2結(jié)合,并引發(fā)下游血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的發(fā)生。本品是針對(duì)血管內(nèi)皮 生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)的全人單克隆抗體,能夠與VEGFR2結(jié)合,阻斷VEGF的信號(hào)通路,抑制血管新生,從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

       2、研發(fā)投入

       截至2024年1月31日,該項(xiàng)目上已投入的研發(fā)費(fèi)用約為18,203.26萬(wàn)元。

       3、同類(lèi)藥品市場(chǎng)情況

       禮來(lái)公司研發(fā)的Cyramza®/希冉擇?(Ramucirumab,雷莫西尤單抗)為注射用BC001的同靶點(diǎn)藥物,2014年在美國(guó)批準(zhǔn)上市,2022年3月在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市;截至目前,全球已批準(zhǔn)適應(yīng)癥包括:晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管交界腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性直腸結(jié)腸癌及肝細(xì)胞癌患者的治療。根據(jù)科睿唯安數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2022年Cyramza®全球銷(xiāo)售額達(dá)9.71億美元。

       目前國(guó)內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))尚無(wú)國(guó)產(chǎn)同類(lèi)藥物獲批上市。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       該藥品獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》后,尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按有關(guān)規(guī)定,及時(shí)履行對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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