2024年2月27日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
阿斯利康再次深化在華布局，宣布上海成為其第五大全球戰略中心，并發(fā)布“上海醫藥創(chuàng )新企業(yè)2024合作出海計劃”。中國上海將成為除英國劍橋、美國波士頓、美國蓋瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研發(fā)為主的戰略中心之外，又一集研發(fā)、商業(yè)及生產(chǎn)運營(yíng)為一體的全球戰略中心，成為阿斯利康全球戰略、研發(fā)及長(cháng)期發(fā)展的重要戰略支點(diǎn)。同時(shí)，阿斯利康也將以上海作為細胞治療領(lǐng)域的重要研發(fā)基地，同時(shí)，阿斯利康還攜手復旦大學(xué)附屬中山醫院宣布啟動(dòng)“綠絲帶肝癌早篩早診計劃”，助力打造肝癌早篩“上海模式”，搭建現代化醫療生態(tài)模板。
百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)宣布，已完成對生物制藥公司RayzeBio的收購，RayzeBio成為百時(shí)美施貴寶的全資子公司。2023年12月，百時(shí)美施貴寶宣布將以共計約41億美元現金收購RayzeBio，以加強其癌癥藥物業(yè)務(wù)。通過(guò)與RayzeBio的交易，百時(shí)美施貴寶獲得了一種后期靶向放 射性藥物療法RYZ101，通過(guò)向腫瘤組織或腫瘤相關(guān)細胞輸送放 射性粒子來(lái)殺死癌細胞。另外，該公司還獲得了RayzeBio位于印第安納州印第安納波利斯生產(chǎn)基地的使用權。
美德納(Moderna)今年終于將在商業(yè)上走向新冠病毒以外的領(lǐng)域。投資者預計美國食品藥品管理局(FDA)將在今年上半年批準Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗。該疫苗若能獲批，將標志著(zhù)Moderna由此進(jìn)入一個(gè)可預防這種呼吸道病毒感染的市場(chǎng)，這個(gè)市場(chǎng)第一年的銷(xiāo)售額約25億美元，目前正處于上升階段，因為許多老年人正尋求免疫接種。但是，對于Moderna這款RSV疫苗在與葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)同類(lèi)產(chǎn)品的競爭中表現如何，相關(guān)爭論還遠沒(méi)有定論。
中國中藥公告稱(chēng)，國藥集團擬以每股4.6港元的價(jià)格將中國中藥私有化，價(jià)格較最后交易日每股收市價(jià)3.4港元溢價(jià)約34%。此次國藥集團私有化建議的總代價(jià)約為156億港元。
生物制藥公司益普生(Ipsen)公布2023年全年財務(wù)業(yè)績(jì)。全年總銷(xiāo)售額31.28億歐元，上年為30.25億歐元。全年核心營(yíng)業(yè)利潤10億歐元，上年為11.15億歐元。全年核心合并凈利潤7.66億歐元，上年為8.72億歐元。
百濟神州發(fā)布2023年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績(jì)。2023年第四季度總收入為6.344億美元，全年總收入為25億美元，上一年同期分別為3.801億美元和14億美元。2023年第四季度，公司產(chǎn)品收入達6.305億美元，同比增長(cháng)86%；全年產(chǎn)品收入達22億美元，同比增長(cháng)75%。2023年第四季度和全年，經(jīng)營(yíng)虧損分別減少了18%和33%；經(jīng)調整經(jīng)營(yíng)虧損分別減少了28%和47%。
全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導者因美納宣布鄭磊女士將擔任因美納全球高級副總裁兼大中華區總經(jīng)理，并成為全球執行管理團隊的一員，該任命即日生效。在加入因美納之前，她在西安楊森制藥有限公司擔任董事長(cháng)、總裁一職。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
基于三項3期臨床試驗，替雷利珠單抗被推薦作為一線(xiàn)和二線(xiàn)非小細胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì )(CHMP)建議批準其用于特定非小細胞肺癌適應癥的治療。百濟神州正在進(jìn)行超過(guò)17項注冊性研究，并已惠及超過(guò)90萬(wàn)例患者。
諾納生物(和鉑醫藥子公司)與Boostimmune簽訂合作協(xié)議，將利用其Harbour Mice H2L2抗體平臺開(kāi)發(fā)針對新靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)。此合作將加速腫瘤治療ADC療法的開(kāi)發(fā)。
奧科達制藥宣布其研發(fā)的MOTPOLY XR (lacosamide)緩釋膠囊C-V在美國上市，用于治療成人和體重至少50公斤兒童的部分發(fā)作性癲癇。該藥物提供每日一次服用選項，并將通過(guò)美國零售藥店銷(xiāo)售。
云頂新耀宣布其新藥zetomipzomib治療狼瘡性腎炎的2b期PALIZADE試驗在中國獲批。該藥是首 創(chuàng )的選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療自身免疫性疾病。云頂新耀將與Kezar Life Sciences合作進(jìn)行全球臨床試驗，評估其在患者中的效果和安全性。
Neomorph, Inc.宣布已與全球醫療保健公司諾和諾德Novo Nordisk 達成合作和許可協(xié)議，以發(fā)現、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化分子膠降解劑。Neomorph 通過(guò)發(fā)現針對"不可成藥"靶點(diǎn)的新型療法來(lái)解決人類(lèi)健康的關(guān)鍵問(wèn)題，公司成立于2020年，由 Deerfield Management Company 風(fēng)險投資。
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