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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Robert A. Michael接任艾伯維CEO;丁偉波加入渤健任亞太區負責人;諾誠健華任命陳少峰為首席商務(wù)官

Robert A. Michael接任艾伯維CEO;丁偉波加入渤健任亞太區負責人;諾誠健華任命陳少峰為首席商務(wù)官

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來(lái)源:醫藥健聞
  2024-02-21
Robert A. Michael接任艾伯維CEO。

       2024年2月21日

       企業(yè)動(dòng)態(tài)

       艾伯維(AbbVie)宣布,其董事會(huì )一致推選現任總裁兼首席運營(yíng)官Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez擔任公司首席執行官。Gonzalez先生自2013年公司成立以來(lái)一直擔任首席執行官,他將從首席執行官的職位上退休,并成為董事會(huì )執行主席,從2024年7月1日起生效。此外,董事會(huì )已任命Michael先生為董事會(huì )成員。

       Robert A. Michael是艾伯維現任總裁兼首席運營(yíng)官,負責公司的全球商業(yè)運營(yíng)、財務(wù)、企業(yè)人力資源、全球運營(yíng)、業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)戰略。此前,他曾擔任副董事長(cháng)兼總裁。他的職業(yè)生涯始于雅培,擔任財務(wù)發(fā)展計劃的成員,并最終擔任部門(mén)主管、營(yíng)養供應鏈和部門(mén)主管、分子診斷等職務(wù)。2013年艾伯維從雅培分離后,Michael先生建立并領(lǐng)導公司的第一個(gè)財務(wù)規劃組織,擔任艾伯維財務(wù)規劃和分析副總裁。他于2018年被任命為首席財務(wù)官,于2021年被任命為財務(wù)和商業(yè)運營(yíng)副董事長(cháng),于2022年被任命為副董事長(cháng)兼總裁,并于2023年被任命為總裁兼首席運營(yíng)官。

       丁偉波接替Francis Wan擔任渤健亞太區負責人。加入渤健之前,丁偉波為 Oculis 全球首席營(yíng)運官(COO)兼中國區總經(jīng)理,專(zhuān)注于眼科治療領(lǐng)域。丁偉波曾在百時(shí)美施貴寶、西安楊森、諾華中國、費森尤斯卡比多家跨國藥企任職。2022年,丁偉波卸任費森尤斯卡比中國總裁職務(wù),加入總部位于瑞士的Oculis。

       諾誠健華任命陳少峰為新任首席商務(wù)官。在進(jìn)入諾誠健華擔任其首席商務(wù)官之前,陳少峰擔任羅氏制藥腫瘤第二事業(yè)部總經(jīng)理和特藥領(lǐng)域負責人等職務(wù)。陳少峰先后任職于阿斯利康、艾伯維、雅培、默克、羅氏等跨國藥企。

       費森尤斯醫療(Fresenius Medical Care)公布公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jì)。季度營(yíng)收49.88億歐元,上年同期為49.97億歐元。季度營(yíng)業(yè)利潤4.28億歐元,上年同期為3.52億歐元。季度凈利潤1.88億歐元,上年同期為1.39億歐元。2023年營(yíng)收194.54億歐元,上年為193.98億歐元。全年營(yíng)業(yè)利潤13.69億歐元,上年為15.12億歐元。全年凈利潤4.99億歐元,上年為6.73億歐元。

       美敦力(Medtronic)公布截至2024年1月26日的第三財季業(yè)績(jì)。季度凈銷(xiāo)售額80.89億美元,上年同期為77.27億美元。季度歸屬公司的凈利潤13.22億美元,上年同期為12.22億美元。

       第一三共向德國工廠(chǎng)投入10億歐元(10.7億美元),擴大其抗體藥物偶聯(lián)物的生產(chǎn)能力,擴張的第一部分于上個(gè)月投入運營(yíng)。這家日本制藥公司將建立一個(gè)新的癌癥ADC療法實(shí)驗室,該實(shí)驗室將于2026年完工,此外還將加強心血管疾病資產(chǎn)的生產(chǎn)。其余的擴建工程將于2030年完成。

       產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       勃林格殷格翰和CBmed 醫學(xué)生物標志物研究中心(CBmed)宣布建立長(cháng)期戰略合作伙伴關(guān)系。該合作將應用轉化醫學(xué)方法加快開(kāi)發(fā)同類(lèi)首 創(chuàng ) 藥物,從而改變腫瘤患者的生活,以實(shí)現勃林格的最終目標,治愈一系列腫瘤疾病。

       美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,批準由Eicos Sciences公司所開(kāi)發(fā)的Aurlumyn注射劑治療成人嚴重凍傷,以降低患者手指或腳趾截肢的風(fēng)險。Aurlumyn是全球第一個(gè)用于治療嚴重凍傷的獲批藥物。Eicos Sciences發(fā)布聲明稱(chēng),這種治療方法將有助于降低截肢的風(fēng)險,會(huì )以Aurlumyn品牌進(jìn)行銷(xiāo)售,預計將于2024年春季上市,不過(guò)目前銷(xiāo)售價(jià)格尚未確定。

       信達生物制藥集團宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(cháng)因子1受體(IGF -1R)抗體注射液(研發(fā)代號:IBI311)在中國甲狀腺眼病(Thyroid Eye Disease, TED)受試者中開(kāi)展的III期注冊臨床研究(RESTORE-1)達成主要終點(diǎn)。信達生物計劃向國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)遞交IBI311治療TED的新藥上市申請。

       復旦大學(xué)附屬中山醫院等單位聯(lián)合實(shí)驗室掛牌,并啟動(dòng)上海市創(chuàng )新醫療器械應用示范項目。該項目由開(kāi)立醫療全資子公司上海愛(ài)聲生物醫療科技有限公司牽頭,與多家醫院合作申報《一次性使用血管內超聲診斷導管應用示范項目》成功獲批。聯(lián)合實(shí)驗室將構建心血管領(lǐng)域創(chuàng )新型理念及技術(shù)轉化中心,提升原始創(chuàng )新能力和核心競爭力。

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