2024年2月18日，騰盛博藥生物科技有限公司宣布與VBI Vaccines, Inc.達成協(xié)議，以確保擴大并掌控BRII-179的未來(lái)臨床和商業(yè)供應。BRII-179是騰盛博藥乙肝（HBV）功能性治愈產(chǎn)品組合中處于后期臨床階段的產(chǎn)品。
根據協(xié)議，騰盛博藥最初將向VBI開(kāi)具250萬(wàn)美元的本票，這將取消PreHevbri相關(guān)的特許權使用費和里程碑費用。在滿(mǎn)足特定條件后，票據將增加至1,000萬(wàn)美元，以獲得VBI在BRII-179的所有知識產(chǎn)權，BRII-179相關(guān)付款也都將被取消。此外，在滿(mǎn)足特定條件后，騰盛博藥會(huì )和VBI一起合作將BRII-179的生產(chǎn)技術(shù)轉移至騰盛博藥指定的生產(chǎn)基地。在完成與該技術(shù)轉移有關(guān)的必要舉措后，視一定的潛在調整情況，騰盛博藥將向VBI開(kāi)具最多800萬(wàn)美元的額外本票。在滿(mǎn)足特定條件后，騰盛博藥還將在2024年6月30日或之后，以1,000萬(wàn)美元現金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生產(chǎn)基地，屆時(shí)騰盛博藥將和VBI計劃簽訂供應協(xié)議，根據該協(xié)議，騰盛博藥將成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業(yè)供應商。
此外，視VBI一定的條件達成情況，騰盛博藥將獲得VBI的候選膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）免疫療法VBI-1901在亞太（APAC）地區（日本除外）的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化許可權，并向VBI開(kāi)具500萬(wàn)美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認定和孤兒藥認定，目前正在進(jìn)行一項2b期研究。
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