2024年2月6日
藥企動(dòng)態(tài)
諾華制藥將以每股68歐元收購德國MorphoSys AG，總計27億歐元。MorphoSys AG成立于1992年，致力于開(kāi)發(fā)腫瘤學(xué)創(chuàng )新藥物。該交易以MorphoSys的癌癥治療為中心，包括作為骨髓纖維化的治療方法正處于后期測試階的實(shí)驗性藥物Pelabresib。Morphosys還在測試另一種名為tulmimetostat的藥物，用于實(shí)體瘤和淋巴瘤。此次收購將進(jìn)一步擴展和補充諾華在腫瘤學(xué)這一優(yōu)先治療領(lǐng)域的產(chǎn)品線(xiàn)，同時(shí)也將加強諾華在血液學(xué)領(lǐng)域的全球布局。
美國醫藥巨頭默沙東(MSD)宣布，將以13億美元現金收購Elanco Animal Health(禮藍動(dòng)保)旗下的aqua業(yè)務(wù)。預計該交易在2024年年中完成。針對水生物種的aqua業(yè)務(wù)在2023年帶來(lái)了大約1.75億美元的營(yíng)收規模和約9200萬(wàn)美元的調整后EBITDA財務(wù)數據。剝離的標的還包括禮藍動(dòng)保旗下大約280名員工。
諾和諾德(Novo Nordisk)的大股東諾和控股(Novo Holdings)宣布，將以全現金交易形式收購總部位于美國的生物制藥合同制造商康泰倫特(Catalent)，加上債務(wù)的企業(yè)總價(jià)值達到165億美元。合并完成后，康泰倫特將成為一家私人公司。作為交易的一部分，諾和諾德將以110億美元的預付款從諾和控股手中收購康泰倫特的三座灌裝工廠(chǎng)。這三座工廠(chǎng)擁有超3000名員工，均與諾和諾德保持著(zhù)合作。諾和諾德正致力于擴大減肥藥產(chǎn)能。
初級醫療服務(wù)提供商Cano Health申請破產(chǎn)保護，并表示已達成重組支持協(xié)議，以減少債務(wù)，并尋求潛在要約，包括出售該公司。該公司已經(jīng)從一些現有貸款人那里獲得了1.5億美元的新債務(wù)人持有融資承諾，預計這將為其持續運營(yíng)提供足夠的流動(dòng)性。該公司預計到2024年底將實(shí)現約2.9億美元的年化成本削減，并在2024年第二季度完成重組。Cano Health列出的估計資產(chǎn)和負債在10億至100億美元之間。
科倫藥業(yè)與費森尤斯醫療合作腹膜透析液生產(chǎn)項目一期竣工投產(chǎn)，預計年產(chǎn)能達1500萬(wàn)袋、產(chǎn)值2億元，新增就業(yè)300多人、稅收1500萬(wàn)元。2022年12月，廣東科倫藥業(yè)有限公司與費森尤斯集團合作建設高品質(zhì)腹膜透析液生產(chǎn)項目。該項目借助廣東科倫藥業(yè)在大輸液領(lǐng)域的強大生產(chǎn)能力，為費森尤斯醫療生產(chǎn)腹膜透析液產(chǎn)品。項目預計總投資2.4億元，分兩期建設。
華大智造旗下“超級測序工廠(chǎng)”T20將首次落地中東地區。阿聯(lián)酋醫療科技公司Prepaire Labs與華大智造在阿拉伯國際醫療實(shí)驗室儀器及設備展覽會(huì )上簽署戰略合作協(xié)議。在簽約儀式上，Prepaire Labs公司宣布采購被譽(yù)為“超級測序工廠(chǎng)”的DNBSEQ-T20×2超高通量測序儀。Prepaire Labs成為華大智造中東地區第一個(gè)T20測序儀企業(yè)用戶(hù)。
生物制藥公司Cytokinetics首席財務(wù)官因個(gè)人健康問(wèn)題辭職。生物制藥公司Cytokinetics宣布，高級副總裁兼首席財務(wù)官Ching Jaw因個(gè)人健康問(wèn)題將于2月23日辭職。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達)已獲得中國國家藥品監督管理局批準，聯(lián)合吉西他濱和順鉑用于局部晚期或轉移性膽道癌患者的一線(xiàn)治療。此次新適應證的獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-966的數據。默沙東表示，將致力于覆蓋更多惡性腫瘤，并以更快速度為癌癥患者帶來(lái)更多創(chuàng )新治療選擇。
強生GPRC5D/CD3雙抗擬納入優(yōu)先審評。CDE網(wǎng)站顯示，強生的塔奎托單抗(Talquetamab)擬納入優(yōu)先審評，適應癥為單藥治療既往接受過(guò)至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，賽諾菲(Sanofi)申報了1類(lèi)新藥frexalimab注射液的臨床試驗申請，并獲得受理。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向CD40L的單克隆抗體。此前已經(jīng)在治療多發(fā)性硬化的2期臨床研究中達到主要終點(diǎn)，目前正在海外開(kāi)展治療多發(fā)性硬化的3期臨床試驗和治療1型糖尿病的2b期臨床試驗。
綠葉制藥集團與韓國明仁制藥簽署合作協(xié)議，將利斯的明透皮貼劑在韓國的商業(yè)化權利授予明仁制藥。該貼劑用于治療輕、中度阿爾茨海默病，每周給藥兩次，可改善患者用藥依從性。明仁制藥是韓國中樞神經(jīng)系統治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，此次合作將強化其在治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
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