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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 澤璟制藥重組人凝 血酶獲批上市

澤璟制藥重組人凝 血酶獲批上市

熱門(mén)推薦: 重組人凝 血酶 纖維蛋白 高止血活性
來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2024-02-04
澤璟制藥收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,公司自主研發(fā)的重組人凝 血酶獲批上市。

       近日,澤璟制藥收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》,公司自主研發(fā)的重組人凝 血酶獲批上市,用于“成人經(jīng)標準外科止血技術(shù)(如縫合、結扎或電凝)控制出血無(wú)效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng )面滲血或毛細血管和小靜脈出血的止血”。

國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》

重組人凝 血酶

       療效與安全性兼備 為外科止血帶來(lái)新選擇

       重組人凝 血酶是基于公司復雜重組蛋白新藥和抗體新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺開(kāi)發(fā)的一種高度特異性人絲氨酸蛋白酶,是目前國內唯一采用重組基因技術(shù)生產(chǎn)的重組人凝 血酶,也是經(jīng)過(guò)科學(xué)和規范的III期臨床試驗并獲批上市的生物止血類(lèi)產(chǎn)品。全球范圍內僅有美國Recothrom為同類(lèi)產(chǎn)品已經(jīng)在境外上市并銷(xiāo)售多年。

       當重組人凝 血酶外用于出血部位時(shí),可以有效地活化血小板和催化纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,這些是血液凝塊形成的必要步驟,從而達到有效止血的目的。重組人凝 血酶具有高純度和高止血活性的特點(diǎn),同時(shí)具有無(wú)病毒污染風(fēng)險、低免疫原性風(fēng)險等特點(diǎn),能夠在有效止血的情況下,避免傳統生化制品的安全性隱患。重組人凝 血酶由于其快速止血的特點(diǎn)和安全性上的優(yōu)勢,預計在未來(lái)有望成為外科手術(shù)局部止血藥物中的重要產(chǎn)品。

       重組人凝 血酶本次獲批用于“成人經(jīng)標準外科止血技術(shù)(如縫合、結扎或電凝)控制出血無(wú)效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng )面滲血或毛細血管和小靜脈出血的止血”,將有望應用于多科室手術(shù)止血場(chǎng)景中,將為外科手術(shù)止血領(lǐng)域提供新的用藥選擇,惠及更多患者。

       外科手術(shù)止血市場(chǎng)廣闊 商業(yè)化前景可期

       根據弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)等公司的研究報告和國家衛健委統計,在過(guò)去五年中,中國外科手術(shù)臺數經(jīng)歷了較快的增長(cháng),由2016年的5,082.2萬(wàn)臺增長(cháng)到2020年的6,324.6萬(wàn)臺,年復合增長(cháng)率為5.6%;預計在未來(lái),這一數字將保持平穩增長(cháng),以9.8%的年復合增長(cháng)率于2025年達到10,110.3萬(wàn)臺并以4.9%的年復合增長(cháng)率于2030年達到12,828.9萬(wàn)臺。隨著(zhù)中國手術(shù)臺數的增長(cháng),外科手術(shù)局部止血藥物市場(chǎng)亦將呈現出較為穩定的增長(cháng),由2016年的63.1億元增長(cháng)為2020年的70.7億元,年復合增長(cháng)率為2.9%;預計在未來(lái),外科手術(shù)局部止血藥物市場(chǎng)將持續增長(cháng),并于2025年及2030年分別達到123.5億元及161.6億元,年復合增長(cháng)率分別為11.8%及5.5%。

       根據國家衛健委2020年12月20日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)國家短缺藥品清單的通知(國衛辦藥政發(fā)〔2020〕25號)》,凝血酶屬于《國家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監測清單》中的品種。

       攜手遠大生命科學(xué) 加快商業(yè)化落地

       2023年12月7日,公司與遠大生命科學(xué)集團有限公司全資子公司遠大生命科學(xué)(遼寧)有限公司簽署了《重組人凝 血酶獨家市場(chǎng)推廣服務(wù)協(xié)議》,公司授權遠大遼寧作為重組人凝 血酶在大中華區(中國大陸地區、中國香港特別行政區、中國澳門(mén)特別行政區和中國臺灣地區)的獨家市場(chǎng)推廣服務(wù)商。在圍術(shù)期和止血領(lǐng)域,遠大生命科學(xué)深耕多年,在止血藥品入院和銷(xiāo)售方面具有豐富的經(jīng)驗。本次合作能夠充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢,加快推進(jìn)重組人凝 血酶上市后的商業(yè)化,為臨床需求提供新的治療選擇。

       董事長(cháng)寄語(yǔ)

       澤璟制藥董事長(cháng)、總經(jīng)理盛澤林博士表示:很高興公司第二個(gè)產(chǎn)品順利獲批上市,感謝所有為本產(chǎn)品項目提供專(zhuān)業(yè)工作和支持的審批部門(mén)、臨床專(zhuān)家和研發(fā)團隊,特別感謝參與本產(chǎn)品研究的臨床受試者。作為目前國內唯一采用重組基因技術(shù)生產(chǎn)的重組人 凝血酶,該產(chǎn)品具有高純度、高止血活性、安全性好等多重優(yōu)勢,具有在多種外科手術(shù)中廣泛應用的潛力。未來(lái)公司將持續優(yōu)化產(chǎn)品管線(xiàn),加快推進(jìn)新藥上市進(jìn)程,為患者帶來(lái)更多新的治療選擇。

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