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CPHI制藥在線 資訊 昆藥集團(tuán)氯硝西 泮注射液獲得藥品補充申請批準(zhǔn)通知書

昆藥集團(tuán)氯硝西 泮注射液獲得藥品補充申請批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2024-02-04
昆藥集團(tuán)股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的氯硝西 泮注射液《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       昆藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)簽發(fā)的氯硝西 泮注射液《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》(證書編號:2024B00400),批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。具體如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱: 氯硝西 泮注射液

       原批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H53020918

       劑型:注射劑

       規(guī)格:1ml:1mg

       注冊分類:化學(xué)藥品

       上市許可持有人:昆藥集團(tuán)股份有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):昆藥集團(tuán)股份有限公司

       申請事項:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。同時申請:1. 變更藥品處方;2. 變更藥品生產(chǎn)工藝;3. 變更藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(含變更有效期和貯藏條件);4. 變更直接接觸藥品的包裝材料和容器;5. 修訂藥品說明書。

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》(2020 年第 62 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。同時同意以下變更:1. 變更藥品處方;2. 變更藥品生產(chǎn)工藝;3. 變更藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(含變更有效期和貯藏條件);4. 變更直接接觸藥品的包裝材料和容器;5.修訂藥品說明書。 生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書照所附執(zhí)行,標(biāo)簽相關(guān)內(nèi)容應(yīng)與說明書保持一致。有效期為 24 個月。

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       氯硝西 泮注射液為苯二氮?類藥物,屬于二類精神藥品。主要用于控制各型癲癇,尤適用于失神發(fā)作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發(fā)作及 Lennox-Gastaut 綜合征。癲癇是神經(jīng)內(nèi)科最常見的疾病之一,其中癲癇持續(xù)狀態(tài)是高病死率和高病殘率的常見急危重癥。流行病學(xué)資料顯示,我國癲癇“終生患病率”在 4‰到 7‰之間。其中癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)病率每年約 10~41/10 萬,癲癇持續(xù)狀態(tài)的總病死率約為 20%。苯二氮?類藥物為治療癲癇持續(xù)狀態(tài)一線用藥,在已上市苯二氮?類品種中,氯硝西 泮鎮(zhèn)靜效力最強,為地 西泮的 10 倍。

       公司是國內(nèi)首家該品種通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評的企業(yè)。目前,國內(nèi)氯硝西 泮注射液無上市產(chǎn)品,片劑有 4 家企業(yè)上市銷售。根據(jù)“米內(nèi)網(wǎng)-中國城市公立-化學(xué)藥-氯硝西 泮”年度銷售趨勢數(shù)據(jù),2022 年氯硝西 泮片劑銷售額約人民幣 8,077 萬元;根據(jù)“米內(nèi)網(wǎng)-中國城市公立-化學(xué)藥-抗癲癇藥”年度銷售趨勢數(shù)據(jù),2022 年抗癲癇藥銷售額約人民幣 461,178 萬元。

       公司于 2022 年 10 月向國家藥監(jiān)局提交該藥品一致性評價的補充申請,于近日獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。截至目前,公司對氯硝西 泮注射液的累計研發(fā)投入約人民幣1,093.60 萬元。

       三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示

       為實現(xiàn)“銀發(fā)健康產(chǎn)業(yè)引領(lǐng)者”的戰(zhàn)略目標(biāo),公司立足自身研發(fā)特色,圍繞健康老齡化需求,重點聚焦慢病管理及老齡健康領(lǐng)域,不斷豐富產(chǎn)品管線、推進(jìn)研發(fā)布局,該藥品的研發(fā)與公司戰(zhàn)略布局相吻合。該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,還需按照云南省藥品監(jiān)督管理局要求完成相關(guān)的核查檢驗后方可上市銷售。本次獲批對公司本期經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響,該藥品的獲批將進(jìn)一步豐富公司在神經(jīng)精神領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。

       公司高度重視藥品研發(fā),嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全,但藥品的生產(chǎn)和銷售情況可能受到行業(yè)政策、招標(biāo)采購、市場環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性。敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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