2024年2月4日
藥企動(dòng)態(tài)
仿制藥巨頭Teva將出售原料藥業(yè)務(wù)。梯瓦(Teva)實(shí)施“轉向增長(cháng)”戰略還不到一年，就宣布計劃出售其活性藥物成分部門(mén)(API)，這將影響到API在14個(gè)工廠(chǎng)的約4300名員工，此舉將使Teva能夠專(zhuān)注于其仿制藥和創(chuàng )新產(chǎn)品組合。Teva表示，剝離TAPI主要是為了提高當前和未來(lái)的業(yè)績(jì)收入，重新分配資源以促進(jìn)增長(cháng)和創(chuàng )新，更好為患者服務(wù)。Teva預計剝離將于2025年上半年完成。
嘉德諾(Cardinal Health)宣布，它已經(jīng)達成了一項最終協(xié)議，以12億美元現金收購S(chǎng)pecialty Networks，這是一家技術(shù)支持的多專(zhuān)業(yè)集團采購和實(shí)踐增強組織。收購S(chǎng)pecialty Networks表明了嘉德諾的戰略?xún)?yōu)先投資，以加速其Specialty業(yè)務(wù)的增長(cháng)，并提供解決關(guān)鍵業(yè)務(wù)和客戶(hù)需求的前沿技術(shù)、能力和人才。此次收購增強了公司以下游供應商為中心的分析能力和服務(wù)，并加速了其與生物制藥制造商的上游數據和研究機會(huì )，從而補充了Cardinal Health在關(guān)鍵治療領(lǐng)域的產(chǎn)品。
諾華中國與復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院續簽戰略合作備忘錄，雙方將在科研合作、平臺建設等方面建立全面戰略合作，進(jìn)一步推進(jìn)臨床與轉化醫學(xué)研究，提升腫瘤精準治療能力。
美國制藥公司萬(wàn)靈科任命董事會(huì )主席。總部設在愛(ài)爾蘭的美國制藥公司萬(wàn)靈科(Mallinckrodt)宣布，任命Paul Bisaro、Katina Dorton、Abbas Hussein和Wesley Wheeler為董事會(huì )成員，自2月2日起生效。Paul Bisaro將擔任董事會(huì )主席。萬(wàn)靈科還宣布Sigurdur Olafsson將繼續擔任總裁兼首席執行官和董事會(huì )成員。
西門(mén)子醫療(Siemens Healthineers)發(fā)布截至2023年12月31日第一財季業(yè)績(jì)。季度營(yíng)收51.76億歐元，上年同期為50.77億歐元。季度調整后的EBIT利潤7.42億歐元，上年同期為6.85億歐元。季度凈利潤4.32億歐元，上年同期為4.26億歐元。
艾伯維(AbbVie)公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jì)。季度凈營(yíng)收143億美元，上年同期為151億美元。季度歸屬公司凈利潤8.22億美元，上年同期為24.73億美元。2023年凈營(yíng)收543億美元，2022年為581億美元。全年歸屬公司凈利潤48.63億美元，上年為118.36億美元。
康希諾生物喪失對上藥康希諾控制。康希諾生物發(fā)布公告，于2024年2月2日，上海上藥康希諾生物制藥有限公司(上藥康希諾)由公司擁有約49.8%、由上海三維生物技術(shù)有限公司(上海三維生物)擁有約49.0%及由上海生物醫藥產(chǎn)業(yè)股權投資基金合伙企業(yè)(有限合伙)(產(chǎn)業(yè)投資基金)擁有約1.2%。上藥康希諾基于公司與產(chǎn)業(yè)投資基金簽署的一致行動(dòng)協(xié)議成為公司的附屬公司。
東星醫療擬1000萬(wàn)元參投荷塘二期健康基金，投資醫療器械等行業(yè)。投資完成后，公司持有荷塘二期健康基金3.75%的出資份額。該基金將投資于中國具有潛力的醫療器械及其相關(guān)成長(cháng)型企業(yè)。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
渤健公司宣布會(huì )重新安排其在阿爾茲海默病領(lǐng)域的資源，將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm(通用名aducanumab，阿杜那單抗)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，將所有權利歸還發(fā)明該藥物的瑞士藥企Neurimmune。2007年，渤健從Neurimmune引進(jìn)了Aduhelm，同年攜手衛材在全球范圍內合作開(kāi)展該藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。2022年初，衛材宣布放棄Aduhelm，將該產(chǎn)品全權交給渤健，兩家公司后來(lái)又共同推進(jìn)同機制藥物L(fēng)eqembi的研發(fā)。
波士頓科學(xué)公司旗下FARAPULSE脈沖電場(chǎng)消融系統（PFA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，可用于治療藥物難治性陣發(fā)性房顫。該系統采用非熱療法，通過(guò)電場(chǎng)選擇性消融患者心臟組織，避免損傷鄰近組織。已有4萬(wàn)多名患者接受了該系統的治療。
科興流感疫苗首次出口智利。科興生產(chǎn)的一批三價(jià)流感疫苗安爾 來(lái)福運抵智利圣地亞哥。這是科興流感疫苗首次向南半球國家出口由世界衛生組織推薦的南半球流感疫苗候選毒株制備的流感疫苗成品。
上海科州藥物研發(fā)有限公司與上海梅斯醫藥科技有限公司在上海舉行戰略合作簽約儀式。雙方將就 “妥拉美替尼膠囊(HL-085)”圍上市期及上市后學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)開(kāi)展深度合作。妥拉美替尼用于治療既往接受過(guò)免疫治療的攜帶NRAS突變的晚期黑色素瘤患者，現有臨床試驗結果顯示其療效、藥物安全性等方面為同類(lèi)最好。
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