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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 股價(jià)下跌10%!吉利德Trop2 ADC Ⅲ期NSCLC研究失敗

股價(jià)下跌10%!吉利德Trop2 ADC Ⅲ期NSCLC研究失敗

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作者:葵花籽  來(lái)源:藥智頭條
  2024-01-30
1月22日,吉利德官網(wǎng)發(fā)布公告宣布 ADC Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在一項晚期臨床試驗中遭遇挫折,未達到預期目標。

       1月22日,吉利德官網(wǎng)發(fā)布公告宣布 ADC Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在一項晚期臨床試驗中遭遇挫折,未達到預期目標。

1月22日,吉利德官網(wǎng)發(fā)布公告宣布 ADC Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在一項晚期臨床試驗中遭遇挫折,未達到預期目標。

       圖片來(lái)源:吉利德官網(wǎng)

       在Ⅲ期Evoke-01研究中,Trodelvy未能達到既往接受過(guò)治療的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的總體生存率(OS)的主要終點(diǎn)。

       股價(jià)下跌近 10%

       吉利德在公告中做出了積極解釋?zhuān)赋鲈趯ι弦淮慰筆D-L1療法無(wú)應答的患者亞組中觀(guān)察到,Troldelvy的中位總生存期相差三個(gè)多月。吉利德對其 NSCLC 項目仍充滿(mǎn)信心,稱(chēng)已從 Trodelvy 和 Keytruda(pembrolizumab)的二期組合療法中看到了強大的初步療效。

       吉利德還透露,其將探索潛在的途徑,以進(jìn)一步了解這種藥物在這些患者中的作用。據新聞稿稱(chēng),吉利德還在探索Troldelvy在頭頸癌、婦科癌癥和胃腸道癌癥中的應用潛力。目前,一項針對一線(xiàn)轉移性 PD-L1 高 NSCLC 的Ⅲ期研究正在招募受試者。

       雖然沒(méi)有立即公布試驗的全部數據,但吉利德表示,將計劃與監管機構討論這項試驗,并將在即將召開(kāi)的醫學(xué)會(huì )議上披露這些數據。

       吉利德首席營(yíng)銷(xiāo)官Merdad Parsey在一份聲明中則表示,Trodelvy的全部數據讓其對Trodelvy在轉移性NSCLC和更為廣泛的肺癌臨床開(kāi)發(fā)項目中的潛力繼續充滿(mǎn)信心。治療經(jīng)鉑類(lèi)化療或鉑類(lèi)化療后進(jìn)展的轉移性NSCLC是一項重大挑戰,對安全有效的治療方法的需求仍然十分迫切。吉利德將努力進(jìn)一步確定Trodelvy在轉移性NSCLC患者群體中的獲益。

       然而,市場(chǎng)對這一消息的反應并不樂(lè )觀(guān),當日吉利德的股價(jià)下跌了近 10%。

       美國 FDA 于 2023 年 2 月批準了 Trodelvy 用于治療乳腺癌,結果顯示,2022 年疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了 30%。

       雖然 Trodelvy 尚未被任何監管機構批準用于治療轉移性 NSCLC,但吉利德在公告中提及,Trodelvy為全球第一個(gè)獲批上市的Trop2 靶向ADC,率先獲批治療三陰乳腺癌和尿路上皮癌。

       遭Enhertu施壓

       ADC市場(chǎng)在腫瘤領(lǐng)域的火熱主要是通過(guò)大量的并購交易實(shí)現的,而吉利德不僅在開(kāi)發(fā)內部治療藥物,也在走收購路線(xiàn)。2020 年,吉利德以 210 億美元價(jià)格收購了 Immunomedics,從而將Trodelvy收入囊中。

       隨著(zhù)吉利德在腫瘤領(lǐng)域的布局和深耕,其已將大部分精力投入到 ADC 藥物 Trodelvy 以及細胞療法 Yescarta 和 Tecartus 上。吉利德還制定了一個(gè)目標:到 2030 年,腫瘤產(chǎn)品將占其營(yíng)收的三分之一。

       但不能忽視的是,Ⅲ期NSCLC 的失敗可能會(huì )給 Trodelvy 帶來(lái)不利影響。目前, Trodelvy 的乳腺癌市場(chǎng)份額僅限于先前接受過(guò)治療的 HR 陽(yáng)性、HER2 陰性患者以及三陰性患者。而來(lái)自競爭對手第一三共和阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的HER2 靶向 ADC Enhertu(DS-8201)近期在新的 HER2 低乳腺癌類(lèi)別中獲得的突破性批準,給Trodelvy 帶來(lái)了壓力。

       據Leerink Partners分析師稱(chēng),在HER2-低乳腺癌類(lèi)別的獲批不僅擴大了Enhertu的治療人群,而且可能會(huì )縮小Trodelvy的市場(chǎng)份額,因為更多的腫瘤被歸類(lèi)為HER2-低乳腺癌,符合Enhertu的治療條件。據FDA稱(chēng),在美國乳腺癌診斷中,60%的腫瘤被歸類(lèi)為HER2陰性。

       Enhertu的施壓意味著(zhù)Trodelvy擴大在NSCLC中的應用是掌握市場(chǎng)份額的關(guān)鍵,或許只有繼續做好臨床數據才是當下吉利德擺脫困境的唯一方法。

       小 結

       在Trodelvy在NSCLC 遭到重創(chuàng )的同時(shí),國內新一代的Trop2 ADC已經(jīng)迎頭趕上,科倫博泰SKB264三陰乳腺癌適應癥已經(jīng)遞交上市申請,EGFR突變非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床、HR+/HER2-乳腺癌的Ⅲ期臨床也在積極推進(jìn)中。

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