1月22日，諾誠(chéng)健華宣布坦昔妥單抗 (Tafasitamab, Minjuvi?) 聯(lián)合來(lái)那度胺近日已獲廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，在大灣區(qū)用于治療不適合自體干細(xì)胞移植 (ASCT) 條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。得益于“港澳藥械通”政策，坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺今天在廣東祈福醫(yī)院開(kāi)出首方，為一名符合條件的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者完成大灣區(qū)首例注射使用。
“港澳藥械通”政策作為大灣區(qū)獨(dú)有的先行先試政策，允許在粵港澳大灣區(qū)指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用已在港澳上市的藥品和醫(yī)療器械。
坦昔妥單抗是一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體，已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)與來(lái)那度胺聯(lián)合治療不適合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者。
坦昔妥單抗治療方案已在中國(guó)香港獲批上市，并在博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)和大灣區(qū)批準(zhǔn)用于治療符合條件的DLBCL患者。坦昔妥單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性DLBCL注冊(cè)臨床試驗(yàn)在中國(guó)完成患者入組，預(yù)計(jì)2024年第二季度遞交BLA上市申請(qǐng)。
彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型，其全球發(fā)病率占NHL的31%～34%。在中國(guó)，DLBCL占所有NHL的45.8%[1]。
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