近日，南京寧丹新藥技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱“寧丹新藥”或“公司”）正式宣布超募完成B輪(含B+輪)融資，合計(jì)募集人民幣資金逾2億元。
本次融資由騰訊投資、康哲藥業(yè)控股有限公司（簡(jiǎn)稱“康哲藥業(yè)”）之子公司，中信建投投資、華興康平等新股東共同投資，老股東恒榮投資繼續(xù)加持。本次融資資金將主要用于推進(jìn)公司管線項(xiàng)目全球開發(fā)及國(guó)際合作。
寧丹新藥創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)專注中樞神經(jīng)系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱“CNS”)疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)十余年，是全球多機(jī)制協(xié)同治療CNS疾病理念的成功踐行者。公司目前已經(jīng)建立了全面完善的內(nèi)部研發(fā)平臺(tái)體系，包括業(yè)內(nèi)稀缺的專業(yè)的CNS藥物臨床研究團(tuán)隊(duì)與平臺(tái)；同時(shí)擁有多款國(guó)際臨床進(jìn)度領(lǐng)先、臨床定位清晰、潛力巨大的產(chǎn)品管線，最新進(jìn)展喜人：Y-2舌下片目前已提交中國(guó)上市申請(qǐng)并獲受理，有望成為急性缺血性腦卒中全病程治療的重磅藥物；全球FIC非肽類小分子PSD95/nNOS解偶聯(lián)并GABAAR激動(dòng)劑Y-3注射液順利完成Ⅱ期臨床研究，即將進(jìn)入中國(guó)臨床III期；另有全球FIC的治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤藥物Y-1注射液處于中國(guó)臨床I/IIa期，預(yù)防卒中血管內(nèi)治療后無(wú)效再通藥物Y-6舌下片處于中國(guó)臨床II期，另有Y-4片獲得FDA IND默許。公司另有多個(gè)預(yù)管線項(xiàng)目均獲得階段性成果。
關(guān)于本輪融資，寧丹新藥創(chuàng)始人楊士豹表示：CNS疾病越來(lái)越成為一項(xiàng)困擾全球的公共衛(wèi)生問(wèn)題，非常感謝新老股東對(duì)寧丹新藥、對(duì)CNS病人的關(guān)注和創(chuàng)新藥事業(yè)的支持。寧丹新藥在創(chuàng)業(yè)初始就選擇專注CNS疾病領(lǐng)域，并且一直堅(jiān)持穩(wěn)健經(jīng)營(yíng)的企業(yè)發(fā)展模式，建立了具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品管線，同時(shí)利用先發(fā)優(yōu)勢(shì)和技術(shù)壁壘目前已經(jīng)建立起較好的競(jìng)爭(zhēng)基礎(chǔ)。本次資本的繼續(xù)加持，將進(jìn)一步使寧丹新藥充分儲(chǔ)備中長(zhǎng)期發(fā)展資金。我們將堅(jiān)持臨床需求為導(dǎo)向，聚焦于國(guó)家有關(guān)卒中等CNS領(lǐng)域重大臨床需求，面向全球CNS主要經(jīng)濟(jì)市場(chǎng)，緊跟世界CNS診療技術(shù)創(chuàng)新前沿，為實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)2030”規(guī)劃之心腦血管疾病防治目標(biāo)貢獻(xiàn)寧丹力量；同時(shí)也希望通過(guò)所有各方的共同努力，讓寧丹未來(lái)成為具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的CNS龍頭公司之一。
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