2024年1月24日，Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代號：2257，連同其附屬公司，統稱(chēng)"集團"或"Sirnaomics"），一家行業(yè)領(lǐng)先的專(zhuān)注于探索及開(kāi)發(fā)RNAi療法的生物制藥公司，公司于國際學(xué)術(shù)期刊《癌癥核酸研究》（NAR Cancer）上發(fā)表了一篇RNAi抗癌療法候選藥物STP707新作用機制的研究報告。STP707為一種多肽納米顆粒（PNP）制劑，由兩種分別靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA（小干擾RNA）抑制劑組成，適用于實(shí)體瘤的靜脈注射療法。本篇論文為公司正在進(jìn)行的臨床研究提供了實(shí)證支持，亦為STP707與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法提供了堅實(shí)的依據。
本次刊發(fā)的《 基于TGFβ和COX2 siRNA 遞送促進(jìn)T細胞穿透腫瘤抑制HCC改善對免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應》展示了PNP遞送siRNA至肝臟中除肝細胞外的多種細胞類(lèi)型的機制，并證明由STP707遞送至腫瘤細胞的siRNA可同時(shí)靶向TGF-β1 和 COX-2。在攜帶原位肝細胞癌（HCC）腫瘤的小鼠中全身施用雙靶向 siRNAs（2mg/kg）裝載的PNP，可將腫瘤生長(cháng)抑制至無(wú)法檢測的水平。一項低劑量siRNA（1mg/kg）與PD-L1 單克隆抗體聯(lián)合療法的研究顯示，siRNAs對抑制腫瘤生長(cháng)具有附加效應，并能進(jìn)一步增加CD4+ 和 CD8+ T細胞對腫瘤微環(huán)境的浸潤。上述研究結果為進(jìn)一步探索STP707用以治療HCC及其他實(shí)體瘤提供了科學(xué)依據。
Sirnaomics創(chuàng )始人、董事會(huì )主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽(yáng)博士表示："通過(guò)在核酸療法領(lǐng)域前沿同行評審期刊上發(fā)表Sirnaomics在癌癥RNAi治療方面的開(kāi)創(chuàng )性研究成果，為STP707研發(fā)工作提供了強而有力的科學(xué)根據。論文中描述的關(guān)于雙重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增強抗腫瘤免疫原性的新作用機制，為STP707的I期臨床研究最近的成功提供了進(jìn)一步的科學(xué)基礎，STP707可以單獨使用，也可與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用。"
本篇論文的通訊作者Sirnaomics執行董事兼藥物開(kāi)發(fā)與協(xié)作主管David Evans博士表示："這項研究的發(fā)現首次表明，在腫瘤微環(huán)境中同時(shí)沉默TGF-β1和COX-2 可增強通過(guò)募集活化的CD4+和CD8+T細胞的抗腫瘤活性。 如果在STP707中增加免疫檢查點(diǎn)抑制劑，或可進(jìn)一步增強腫瘤抑制作用。"
消息來(lái)源：Sirnaomics
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