銳正基因研發(fā) | 進入人體臨床試驗的LNP載體-體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品ART001最新臨床數(shù)據(jù)將在世界精準醫(yī)療大會PMWC發(fā)布

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來源：美通社

2024-01-23

2024年1月22日，美國西部時間2024年1月24日-26日，世界精準醫(yī)療大會將在美國科技勝地硅谷召開。?銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會議作題為“針對ATTR的潛在同類最好體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報告。

2024年1月22日，美國西部時間2024年1月24日-26日，世界精準醫(yī)療大會（The Precision Medicine World Conference，PMWC）將在美國科技勝地硅谷召開。PMWC旨在吸引全球頂/尖的研究人員、醫(yī)療專業(yè)人士以及醫(yī)療健康和生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新者，通過展示前沿的技術(shù)和臨床數(shù)據(jù)來促進交流合作。

銳正基因創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士

銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會議作題為“針對ATTR的潛在同類最好體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報告，并發(fā)布銳正基因開發(fā)的中國頭個進入人體臨床試驗的LNP載體-體內(nèi)基因編輯藥物ART001最新臨床數(shù)據(jù)。

以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術(shù)領(lǐng)域之一。目前在全球范圍內(nèi)，也只有三家公司取得了人體臨床數(shù)據(jù)，除了銳正基因之外，另外兩家均在美國。

銳正基因針對ATTR的產(chǎn)品ART001于2023年中在中國率先進入了IIT人體臨床試驗，給藥四周即可將TTR降低90%以上，安全性良好，無脫靶編輯，也無輸液相關(guān)反應(yīng)，顯示ART001的總體安全和有效性數(shù)據(jù)處于體內(nèi)基因編輯領(lǐng)域的行業(yè)先進水平。

銳正基因（蘇州）有限公司成立于2021年7月，專注于非病毒載體基因編輯技術(shù)和產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經(jīng)驗的團隊為基礎(chǔ)，建立了中美產(chǎn)業(yè)級端到端體內(nèi)基因編輯技術(shù)平臺，是中國頭個將以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯藥物推進到人體臨床試驗，并取得行業(yè)領(lǐng)先的安全和有效性數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。

消息來源：銳正基因（蘇州）有限公司

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