上個(gè)月月末艾伯維才花了101億美元收購了 ImmunoGen,這周三他又宣布以87億美元收購專(zhuān)注于神經(jīng)科學(xué)的Cerevel
Therapeutics。
看得出來(lái)艾伯維實(shí)在是急了,連著(zhù)兩筆大手收購的進(jìn)行與前段時(shí)間的項目關(guān)閉形成了鮮明的對比。
2023年8月底就有人發(fā)現艾伯維在更新其產(chǎn)品線(xiàn)網(wǎng)頁(yè)時(shí)刪除了兩條早期A(yíng)DC藥物管線(xiàn),似乎正在終止這些候選藥物的開(kāi)發(fā)。根據Wayback machine網(wǎng)頁(yè)緩存,這兩項資產(chǎn)直到8月19日還保留在艾伯維官網(wǎng)。被刪除的兩條管線(xiàn)分別為ABBV - 011和與輝瑞合作開(kāi)發(fā)的ABBV - 647 。
2023年9月13日,Harpoon宣布,艾伯維將不行使對HPN217達成的全球獨家許可選擇權,該合作協(xié)議將于2023年10月12日終止。9月26日,Caribou Biosciences透露,艾伯維(AbbVie)已終止與公司開(kāi)發(fā)兩款新靶點(diǎn)的通用CAR-T療法的合作。
艾伯維今年發(fā)展的并不是一帆風(fēng)順,雖然說(shuō)今年的制藥企業(yè)都很難,但是艾伯維實(shí)在坎坷的有點(diǎn)明顯。從項目終止到合作解除,從利潤下降到專(zhuān)利懸崖,艾伯維將會(huì )如何應對呢?
那只能是以收止失。
艾伯維101億美元收購的是熱門(mén)ADC市場(chǎng)的大型制藥公司ImmunoGen,根據協(xié)議條款,艾伯維將以每股31.26美元的價(jià)格收購ImmunoGen的所有流通股。艾伯維和Immunogen的董事會(huì )已經(jīng)批準了此次收購,預計將于2024年年中的某個(gè)時(shí)候完成。
該交易將使艾伯維獲得去年獲得FDA加速批準的ela here(mirvetuximab soravtansine-gynx)和ImmunoGen的后續ADC項目。這幾個(gè)開(kāi)發(fā)中的ADC項目主要用于治療實(shí)體瘤、急性髓細胞性白血病和母細胞性漿細胞樣樹(shù)突細胞腫瘤等疾病。
艾伯維首席執行官理查德·岡薩雷斯在一份聲明中表示:“收購ImmunoGen證明了我們致力于實(shí)現我們的長(cháng)期增長(cháng)戰略,并使艾伯維能夠進(jìn)一步豐富我們在實(shí)體腫瘤和血液惡性腫瘤方面的腫瘤產(chǎn)品線(xiàn)。”
該消息發(fā)布后的當天上午,ImmunoGen的股票盤(pán)前價(jià)格上漲了82%以上,至29.34美元的近23年高點(diǎn)。今年它們的價(jià)值增長(cháng)了兩倍多。這筆交易對這家生物技術(shù)公司股票的估值溢價(jià)95%。
Elahere作為第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲得卵巢癌批準的ADC療法,在2023年第三季度帶來(lái)了1.05億美元的銷(xiāo)售額。ImmunoGen憑借該療法本季度總收入超過(guò)1.13億美元,而去年同期為1500萬(wàn)美元。
其他知名企業(yè)也加入了ADC的行列。
上月,默克公司支付40億美元購買(mǎi)第一三共的實(shí)體腫瘤ADC,同時(shí)禮來(lái)公司收購了法國生物制藥公司Mablink獲得其技術(shù)。葛蘭素史克還與總部設在中國的瀚森制藥公司合作開(kāi)發(fā)ADC,目前已進(jìn)入第一階段。
而艾伯維收購的Cerevel則是專(zhuān)注于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的頭部公司。對艾伯維來(lái)說(shuō),收購Cerevel將為其產(chǎn)品線(xiàn)增加五種臨床階段藥物。這些藥物針對多種疾病,從癲癇到重度抑郁癥,再到癡呆癥相關(guān)的情感淡漠。
這筆交易,艾伯維將支付每股Cerevel 45美元,收購價(jià)格比Cerevel stock周三的收盤(pán)價(jià)高22%,比交易傳聞出現前的周五收盤(pán)價(jià)高73%。預計這項交易將在明年年中完成。
這是自輝瑞公司(Pfizer)以116億美元收購Biohaven Pharmaceuticals以來(lái),神經(jīng)科學(xué)醫藥領(lǐng)域最大的一筆交易之一,也是大型制藥公司對神經(jīng)科學(xué)重新感興趣的一個(gè)跡象。
艾伯維認為Cerevel的產(chǎn)品組合有數十億美元的銷(xiāo)售潛力。其中tavapadon作為Cerevel最 先進(jìn)的藥物,作為帕金森病的潛在治療方法,正處于后期測試階段。但該公司也在開(kāi)發(fā)另一種精神分裂癥的實(shí)驗療法emraclidine,并且獲得了投資者的密切關(guān)注。
這種被稱(chēng)為emraclidine的療法不像目前可用的精神分裂癥藥物那樣有效,后者可以調節情緒調節化學(xué)物質(zhì)多巴胺和血清素。相反,它刺激一種蛋白質(zhì),幫助控制乙酰膽堿的釋放,乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì),參與大腦功能的各種重要過(guò)程。Cerevel已經(jīng)在一對被稱(chēng)為“Empower”研究的2期試驗中評估了emraclidine。今年8月,該公司表示這些試驗的數據結果發(fā)布將比預期的要晚,Cerevel針對癲癇、帕金森病和癡呆相關(guān)的冷漠癥的項目也經(jīng)歷了延遲。
總部位于波士頓的制藥商Karuna Therapeutics有一種相似的藥物,但仍正在進(jìn)一步開(kāi)發(fā)中。Karuna的“KarXT”已經(jīng)在三個(gè)中晚期臨床試驗中取得成功,該公司現在預計在明年下半年推出這種藥物,正等待FDA批準。
看來(lái)未來(lái)的神經(jīng)科學(xué)市場(chǎng)上免不了一場(chǎng)廝殺。
除了收購以外,艾伯維的研發(fā)部門(mén)也捷報頻傳。
近日,艾伯維公布了其研究抗體-藥物綴合物(ADC)候選物telisotuzumab-vedotin (Teliso-V)在以前治療的c-Met過(guò)度表達的非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)患者中進(jìn)行的單臂II期光度研究的頂線(xiàn)數據。
管理層將其分析分為高和中等c-Met表達的患者。來(lái)自該研究的數據顯示,接受Teliso V治療的研究參與者在c-Met高水平患者中實(shí)現了35%的總體緩解率(ORR ),在c-Met中等水平患者中實(shí)現了23%的總體緩解率。
這些結果低于艾伯維去年1月公布的中期結果,其中c-Met高和c-Met中等患者的緩解率分別為53.8%和25%。
盡管結果數據較低,但Teliso-V治療在LUMINOSITY研究的其他終點(diǎn)取得了有意義的臨床結果,包括中位緩解持續時(shí)間(DoR)和中位總生存期(OS)。在c-Met高和c-Met中等患者中,Teliso-V治療分別實(shí)現了9個(gè)月和7.2個(gè)月的中位DoR和14.6個(gè)月和14.2個(gè)月的中位OS。Teliso-V的安全性與之前的研究結果一致,沒(méi)有發(fā)現新的安全性問(wèn)題。
艾伯維計劃與FDA和全球其他監管機構討論上述結果,以尋求加速批準Teliso-V在c-Met過(guò)度表達非小細胞肺癌中的應用。
艾伯維的待開(kāi)發(fā)的項目已經(jīng)有90個(gè),其中超過(guò)50個(gè)項目處于2期或3期試驗階段。不算Humira,艾伯維去年有11種療法的銷(xiāo)售額超過(guò)10億美元,包括兩種新興的免疫藥物Skyrizi和Rinvoq。
該公司預計,到2025年,這兩種新興免疫藥物的年總銷(xiāo)售額將超過(guò)150億美元。而去年這兩種藥物的銷(xiāo)售額就已經(jīng)達到了65億美元。隨著(zhù)艾伯維繼續增加這兩種藥物的適應癥,這兩種藥物的市場(chǎng)潛力還能夠有更多空間發(fā)揮。
在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,艾伯維的Qulipta已獲得FDA批準作為慢性偏頭痛的預防性治療藥物,這使其成為并且是唯一一種被批準用于治療發(fā)作性和慢性偏頭痛的口服CGRP拮抗劑。而Atogepant的歐洲批準預計在第三季度,進(jìn)一步擴大艾伯維在偏頭痛預防市場(chǎng)的份額。
艾伯維與Calico的合作取得了積極的成果,有四項資產(chǎn)處于臨床試驗階段,包括用于腫瘤學(xué)的PTPN2抑制劑和用于神經(jīng)退行性疾病的eIF2B激活劑。eIF2B activator 7262已經(jīng)在HEALEY ALS平臺試驗中招募了第一位患者,旨在加速ALS突破性治療的發(fā)展。
艾伯維肉毒桿菌素項目在第三期研究中顯示了有希望的結果,適應癥包括頸闊肌和咬肌突出,上市批準也將在不久后提交。
可以從下圖看出,艾伯維的Humira占有收入絕 對的王 者地位,所以在其專(zhuān)利懸崖前不斷的探尋新的出路屬實(shí)正常,但是艾伯維能否走出一條新路?還需要時(shí)間等待。
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