2024年1月15日，專注于皮膚領域新藥研發(fā)的臨床階段生物醫(yī)藥公司特科羅生物科技（成都）有限公司（以下簡稱“特科羅”或“公司”）宣布：公司已于近期完成數(shù)千萬人民幣的Pre-B輪融資，本輪融資投資方是萬物創(chuàng)投，所融資金將用于毛發(fā)項目的后續(xù)臨床開發(fā)和濕疹皮炎項目中美雙報的二期臨床試驗 （中美IIa臨床）。
特科羅于2023年初完成了由成都生物城基金、成都高新新經(jīng)濟創(chuàng)投基金和廣州海匯基金參與的A+輪融資（詳情回顧：在研皮膚病新藥臨床試驗頻獲里程碑進展，特科羅逆勢攬下數(shù)千萬A+輪融資），在一年內(nèi)又獲得萬物創(chuàng)投注資，充分說明市場對公司研發(fā)項目的高度認可和青睞。對此輪融資完成，特科羅CEO王增全博士表示：“新藥研發(fā)周期長，費用高。我首先要感謝萬物創(chuàng)投對公司團隊及藥物管線的認可，并在經(jīng)濟大環(huán)境和資本市場相對低迷情況時對公司注資。很感謝公司團隊的努力和股東們的大力支持”。
2023年，特科羅在研臨床管線推進積極高效，取得多項在研管線里程碑式的進展。特科羅專注于皮膚病適應癥未被滿足的臨床和市場需求，以原創(chuàng)、差異化、提升臨床價值和藥物安全性為主導，自主研發(fā)皮膚創(chuàng)新藥產(chǎn)品。在研管線藥物為全球首 創(chuàng)“First-in-Class”或具行業(yè)最 佳“Best-in-Class”潛力。其中針對脂溢性脫發(fā)（AGA）的TDM-105795和濕疹皮炎（AD）的TDM-180935今年分別在美國進行二期a階段臨床和一期臨床。目前，濕疹皮炎（AD）TDM-180935軟膏劑的一期臨床已經(jīng)結束，臨床結果顯示TDM-180935軟膏劑具有極 佳的藥物耐受性，不管是皮膚用藥局部還是系統(tǒng)安全性方面都沒有觀察到與藥物相關的毒副作用，沒有系統(tǒng)性藥物暴露或暴露極低，進一步顯現(xiàn)出外用藥物的安全性優(yōu)勢，可避免JAK抑制劑系統(tǒng)性暴露過高和藥物持續(xù)長期使用可能導致的安全性風險。治療雄激素型脫發(fā)的毛發(fā)項目TDM-105795酊劑二期a階段臨床研究已經(jīng)基本結束，正在整理數(shù)據(jù)和揭盲，公司近期內(nèi)將公布該臨床結果。
王增全博士進一步表示：
2024年公司將繼續(xù)推進毛發(fā)和濕疹項目的進一步臨床研究，并預期在2024年第三季度推進治療中重度斑塊狀銀屑病的TDM-181064前藥片劑口服藥的臨床申請，獲批后進入臨床一期研究。公司臨床前藥物管線豐富，治療紅斑狼瘡和瘢痕的新藥研發(fā)也在穩(wěn)步推進中。公司將繼續(xù)在臨床開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化的進程中以開放、積極的模式尋求與優(yōu)秀的基金公司和產(chǎn)業(yè)伙伴合作，為全球皮膚病患者帶來更優(yōu)質安全的臨床治療方案。
萬物創(chuàng)投合伙人鄭毅表示：
特科羅生物專注于脫發(fā)、皮炎等皮膚相關疾病的新藥開發(fā)。首 發(fā)管線針對市場潛力大、同時兼具臨床治療和醫(yī)美雙重屬性的雄激素脫發(fā)適應癥，該適應癥多年來未有新產(chǎn)品在FDA獲批上市，公司核心產(chǎn)品已經(jīng)在美國進入關鍵的人體有效性驗證臨床階段，在未來有望攻克這一難題，后續(xù)產(chǎn)品同樣進入臨床階段。我們看好并支持王博士所帶領的公司團隊在皮膚適應癥領域推進產(chǎn)品開發(fā)，造福更多患者。
關于特科羅生物科技（成都）有限公司
特科羅生物科技（成都）有限公司是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司。公司前身為嘉興特科羅生物科技有限公司，2023年3月搬遷至四川省成都天府國際生物城。
公司目前的核心研發(fā)項目包括針對治療雄激素性脫發(fā)、特應性皮炎/濕疹、銀屑病、紅斑狼瘡和斑痕等疾病的創(chuàng)新藥。公司全球領先的治療雄激素性脫發(fā)的小分子候選藥物TDM-105795即將完成二期a階段臨床試驗；針對特應性皮炎/濕疹的創(chuàng)新型JAK1/TYK2抑制劑也已經(jīng)完成一期臨床試驗，即將開展臨床二期POC試驗。公司具有多個臨床前或臨床階段的候選藥物，在研管線產(chǎn)品涵蓋治療各種皮膚適應癥。
關于萬物創(chuàng)投
萬物創(chuàng)投（Zoo Capital）是博裕資本唯一支持的專注于人工智能、前沿科技和生命科學領域的早期投資機構。萬物創(chuàng)投致力于找到具有原生創(chuàng)新力的企業(yè)家，并陪伴他們成為新經(jīng)濟的中流砥柱。
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