海南普利制藥股份有限公司（以下簡稱“普利制藥”或“公司”）于近日收到加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）簽發(fā)的注射用伏立 康唑 200 mg 的上市許可，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
（一）藥物名稱：注射用伏立 康唑
（二）適應(yīng)癥：伏立 康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌），由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預(yù)防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高?；颊咧械那忠u性真菌感染。
（三）劑型：注射劑
（四）規(guī)格：200 mg
二、藥品的其他相關(guān)情況
注射用伏立 康唑由輝瑞公司研發(fā)，于 2002 年 3 月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，2002 年 5 月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，2004 年10 月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，商品名為 VFEND（威 凡）。
普利制藥的注射用伏立 康唑在公司研發(fā)后，分別遞交美國、歐盟、中國、澳大利亞、新西蘭、烏克蘭、加拿大等多個國家和地區(qū)的仿制藥注冊申請，屬共線生產(chǎn)產(chǎn)品。本品已于 2018 年 11 月獲得美國 FDA 的批準并于 2019 年 1 月投放美國市場流通；于 2019 年 3 月獲得荷蘭藥物評價委員會（CBG）的上市許可；于
2019 年 4 月獲得德國聯(lián)邦藥物和醫(yī)療器械管理局（BfArM）的上市許可；于 2021年 9 月獲得澳大利亞藥物管理局（TGA）的上市許可；于 2021 年 11 月獲得哥斯達黎加衛(wèi)生部的上市許可；于 2022 年 2 月獲得英國藥監(jiān)機構(gòu)（MHRA）簽發(fā)的上市許可；于 2022 年 5 月獲得中國藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注冊批件，視同通過仿制藥一致性評價。2022 年 7 月獲得新西蘭藥品管理局的上市許可，2023 年 5月獲得烏克蘭衛(wèi)生部的上市許可。
近日，公司收到加拿大衛(wèi)生部的上市許可，標志著普利制藥具備在加拿大銷售注射用伏立 康唑的資格，將對公司拓展加拿大市場帶來積極影響。
三、風(fēng)險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，生產(chǎn)和銷售。在整個藥品生命周期管理過程中，嚴格遵守國內(nèi)外市場相關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量和安全。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有技術(shù)復(fù)雜、高風(fēng)險的特點，產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的技術(shù)復(fù)雜、周期長、環(huán)節(jié)多，在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到政策和市場一些不確定性因素的影響。公司將及時根據(jù)后續(xù)進展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策并注
意投資風(fēng)險。
四、備查文件
（一）證明文件
特此公告。
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