江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）及全資子公司成都艾迪醫 藥技術(shù)有限公司、南京艾迪醫藥科技有限公司收到國家藥品監督管理局（以下簡(jiǎn) 稱(chēng)“ 國家藥監局 ”）于 2024 年 1 月 5 日核準簽發(fā)的關(guān)于公司抗艾滋病領(lǐng)域在研 1 類(lèi)新藥 ACC017 片的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“通知書(shū) ”）。現將相關(guān)情況公告如下：
一、通知書(shū)基本情況
產(chǎn)品名稱(chēng)： ACC017 片
受理號： CXHL2301158（規格： 5mg）、CXHL2301159（規格： 20mg）
申請事項： 境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
申請人： 成都艾迪醫藥技術(shù)有限公司、江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司、南京艾迪醫藥科技有限公司
適應癥：聯(lián)合其它抗逆轉錄病毒藥物， 用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒 1（HIV- 1）感染患者
通知書(shū)編號： 2024LP00047 、2024LP00048
審批結論： 根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定， 經(jīng)審查， 2023 年 10 月 25 日受理的 ACC017 片臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求， 同意本品開(kāi)展臨床試驗。
二、 藥品相關(guān)情況
ACC017 片是公司自主研發(fā)的全新化學(xué)結構的人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI），屬于化學(xué) 1 類(lèi)新藥，其可通過(guò)抑制 HIV 整合酶活 性，有效阻斷 HIV 基因組整合進(jìn)入宿主基因組 DNA，臨床擬用于治療 HIV 感染。 臨床前研究提示 ACC017 片作用機制明確、抗病毒效果良好， 與其它多種抗逆轉 錄病毒藥物具有協(xié)同作用、安全窗大等特點(diǎn)。ACC017 片產(chǎn)品工藝穩定， 質(zhì)量可 控，有望在臨床治療中帶來(lái)差異化優(yōu)勢，實(shí)現進(jìn)口替代，為 HIV 患者提供更好的藥物選擇。
三、 風(fēng)險提示
根據國家藥品注冊相關(guān)法律法規要求，藥品在獲得藥物臨床試驗批準通知 后， 尚需開(kāi)展臨床試驗取得療效和安全性的數據并經(jīng)國家藥監局審評、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。
考慮到醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn)， 藥品的前期研發(fā)以 及產(chǎn)品從研制、臨床試驗、報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)， 易受到多方面不確定因素的影 響， 臨床試驗進(jìn)度及結果等亦存在諸多不確定性， 公司將按國家有關(guān)法規的規定 積極推進(jìn)上述研發(fā)項目， 并及時(shí)對項目后續進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
特此公告。
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