2024年1月8號(hào)，和譽(yù)醫(yī)藥宣布，公司將在2024年歐洲腫瘤學(xué)會(huì)靶向抗癌治療大會(huì)（ESMO-TAT）上以口頭報(bào)告形式發(fā)布其自主研發(fā)的創(chuàng)新FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061治療晚期實(shí)體瘤患者的首次人體研究數(shù)據(jù)。此次ESMO靶向抗癌治療大會(huì)將于 2024 年 2 月 26 日至 28 日在法國巴黎舉行。
和譽(yù)醫(yī)藥將在此次ESMO靶向抗癌治療大會(huì)上展示的報(bào)告信息如下：
Presentation Number: 450
報(bào)告編號(hào)：450
Title：First-in-human Study of ABSK061, A Selective Fibroblast Growth Factor Receptor FGFR2/3 Inhibitor for Treating Patients with Advanced Solid Tumors
標(biāo)題：用于治療晚期實(shí)體瘤患者的選擇性成纖維細(xì)胞生長因子受體FGFR2/3抑制劑ABSK061的首次人體研究
Lecture Time：16:37 - 16:45
報(bào)告時(shí)間：16:37 - 16:45
Time：26 February 2024
報(bào)告日期：2024年2月26日
ABSK061是和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立自主研發(fā)并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑，也是全球范圍內(nèi)第一款進(jìn)入臨床的FGFR2/3選擇性抑制劑。
首代泛FGFR抑制劑已在針對多種攜帶FGFR2/3變異的腫瘤中展現(xiàn)出臨床療效并在全球范圍內(nèi)逐步獲批上市，但安全窗及藥效均受限于FGFR1抑制相關(guān)副作用。
通過降低對FGFR1的抑制以及保持對FGFR2/3的高活性，ABSK061作為第二代FGFR抑制劑有望在臨床上取得更好的安全窗及療效，并逐步取代第一代泛FGFR抑制劑。
除腫瘤以外，ABSK061還具備拓展用于治療包括軟骨發(fā)育不全在內(nèi)的多種非腫瘤適應(yīng)癥的巨大潛力。
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