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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 信達生物與軒竹生物達成ADC聯(lián)合療法研發(fā)合作;博安生物Claudin18.2管線(xiàn)獲FDA孤兒藥認證

信達生物與軒竹生物達成ADC聯(lián)合療法研發(fā)合作;博安生物Claudin18.2管線(xiàn)獲FDA孤兒藥認證

熱門(mén)推薦: Claudin18.2 信達生物 ADC
作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-01-02
2023年,ADC賽道的熱度不用過(guò)多贅述。在過(guò)去一年,我們已經(jīng)見(jiàn)證了太多海外大藥企對ADC的渴望。

       2023年,ADC賽道的熱度不用過(guò)多贅述。在過(guò)去一年,我們已經(jīng)見(jiàn)證了太多海外大藥企對ADC的渴望。

       國內藥企也在持續加注,例如信達生物又達成了一項新合作。

       12月28日,信達生物發(fā)布公告表示,將與軒竹生物聯(lián)手,一起探究信利迪單抗與HER2雙表位ADC藥物KM-501治療晚期實(shí)體瘤的潛力。

       在Claudin18.2靶點(diǎn)領(lǐng)域,國內藥企繼續向前。

       12月27日,博安生物發(fā)布公告表示,靶向Claudin18.2的在研管線(xiàn)BA1105、ADC藥物BA1301,獲得FDA授予治療胰腺癌適應癥的孤兒藥資格。

       過(guò)去一天,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       行業(yè)速遞

       1) 思睦瑞科醫藥IPO終止

       12月28日,北京思睦瑞科醫藥科技股份有限公司申請撤回發(fā)行上市申請文件,深交所決定終止對其首次公開(kāi)發(fā)行股票并在創(chuàng )業(yè)板上市的審核。

       2) 新天藥業(yè)2000萬(wàn)元轉讓鹽酸班布特羅顆粒上市許可及相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)

       12月28日,新天藥業(yè)發(fā)布公告,為進(jìn)一步盤(pán)活閑置無(wú)形資產(chǎn),擬將鹽酸班布特羅顆粒閑置的上市許可及相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)以2000萬(wàn)元的價(jià)格轉讓給貴州藥小子制藥有限公司。

       3) JN.1變異株有可能逐步發(fā)展成為國內流行株

       12月28日,中國疾控中心傳染病管理處呼吸道傳染病室主任介紹,當前國內新冠的形勢處于低水平流行,JN.1占比也比較低,但也呈上升趨勢,有可能逐步發(fā)展成為國內流行株。

       4) 傳染病網(wǎng)絡(luò )直報系統報告時(shí)間從5天縮短到4小時(shí)

       12月28日,國家疾控局局長(cháng)王賀勝表示,我國傳染病網(wǎng)絡(luò )直報系統,平均報告時(shí)間從5天縮短到4小時(shí)。

       5) 市場(chǎng)監管總局發(fā)布兩項醫學(xué)實(shí)驗室國家標準

       12月28日,市場(chǎng)監管總局近日發(fā)布《醫學(xué)實(shí)驗室 風(fēng)險管理在醫學(xué)實(shí)驗室的應用》《醫學(xué)實(shí)驗室 測量不確定度評定指南》兩項國家標準,助力醫學(xué)實(shí)驗室能力提升。

       6) 安斯泰來(lái)與科望醫藥達成合作

       12月28日,科望醫藥發(fā)布公告,與安斯泰來(lái)就全新的BiME(雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物ES019和另一分子項目達成合作開(kāi)發(fā)及授權許可協(xié)議。

       7) 鞍石生物完成B輪10億元融資

       12月28日,鞍石生物宣布,于近日完成了B輪10億元人民幣融資。本輪融資由國投招商和IDG資本聯(lián)合領(lǐng)投,燕創(chuàng )集團、凱輝基金跟投,現有股東貝恩資本繼續追加投資。

       8) 同源康醫藥完成近2億元D輪融資

       12月28日,同源康醫藥宣布,于近日完成近2億元人民幣D輪融資。本輪融資由匯宇制藥領(lǐng)投,中金資本旗下基金、長(cháng)興金控和湖州人才基金等機構跟投。

       9) 信達生物與軒竹生物達成合作

       12月28日,信達生物發(fā)布公告,與軒竹生物合作協(xié)議,就信達生物PD-1抑制劑信利迪單抗與軒竹生物的HER2-HER2雙表位抗原ADC藥物KM-501開(kāi)展聯(lián)合用藥臨床研究合作。

       10) 先聲藥業(yè)科賽拉獲批技術(shù)轉移海南自貿港

       12月27日,先聲藥業(yè)發(fā)布公告,腫瘤化療全系骨髓保護創(chuàng )新藥科賽拉獲NMPA簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書(shū),同意G1 Therapeutics公司將注射用鹽酸曲拉西利藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓至海南先聲藥業(yè)。

       / 02 /

       醫藥動(dòng)態(tài)

       1) 博安生物靶向Claudin18.2在研管線(xiàn)獲FDA孤兒藥認證

       12月27日,博安生物發(fā)布公告,自主開(kāi)發(fā)的兩款靶向Claudin18.2的在研產(chǎn)品BA1105、ADC藥物BA1301,獲得FDA授予治療胰腺癌適應癥的孤兒藥資格。

       2) 長(cháng)春高新子公司亮丙 瑞林注射乳劑臨床試驗申請獲批

       12月28日,長(cháng)春高新發(fā)布公告,子公司金賽藥業(yè)亮丙 瑞林注射乳劑獲批臨床,擬用于治療絕經(jīng)前乳腺癌。

       3) 賽諾醫療SC HONKYTONK在中國臺灣、印度及烏茲別克斯坦獲批上市

       12月28日,賽諾醫療發(fā)布公告,SC HONKYTONK冠脈球囊擴張導管等產(chǎn)品在中國臺灣、印度及烏茲別克斯坦獲注冊證。

       / 03 /

       海外要聞

       1) Cytokinetics公司Aficamten三期臨床試驗成功

       12月27日,Cytokinetics發(fā)布公告,Aficamten治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的三期臨床成功,經(jīng)Aficamten治療患者運動(dòng)能力顯著(zhù)改善,達到了CEPT測定pVO2的主要終點(diǎn),也達到了所有10個(gè)次要終點(diǎn)。

       2) Iovance 公司TIL療法LN-145遭FDA暫停

       12月27日,Iovance Biotherapeutics發(fā)布公告,近日FDA暫停了TIL療法LN-145一項代號為IOV-LUN-202的臨床試驗,以回應最近報道的可能與非清髓性淋巴細胞清除預處理方案相關(guān)的5級(致命)嚴重不良事件。

       3) Codexis與雀巢健康科學(xué)達成CDX-7108購買(mǎi)合作

       12月27日,Codexis發(fā)布公告,已與雀巢健康科學(xué)就CDX-7108達成購買(mǎi)協(xié)議,Codexis將獲得多至4500萬(wàn)美元的潛在里程碑付款,包括500萬(wàn)美元的預付款以及基于個(gè)位數凈銷(xiāo)售額的版稅。

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