2023年12月27日信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng )新藥物的生物制藥公司，與Sanegene Bio USA Inc.（簡(jiǎn)稱(chēng)"圣因生物"），宣布達成戰略合作協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)靶向血管緊張素原（Angiotensinogen，AGT）的小核酸（siRNA）候選藥物SGB-3908用于治療高血壓，同時(shí)信達生物獲得該藥物未來(lái)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家選擇權。
SGB-3908目前處于IND申報準備階段，是圣因生物具有自主知識產(chǎn)權的siRNA藥物，基于公司專(zhuān)有小核酸藥物開(kāi)發(fā)平臺LEAD?（Ligand and Enhancer Assisted Delivery）開(kāi)發(fā)。根據合作協(xié)議，雙方將共同推進(jìn)SGB-3908的開(kāi)發(fā)至一定階段，同時(shí)，信達生物將獲得獨家選擇權并可在未來(lái)支付行權費以獲得SGB-3908在全球不同范圍內的獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權利。信達生物行權后，圣因生物還將有權獲得后續研發(fā)里程碑付款和銷(xiāo)售里程碑付款，以及商業(yè)化后基于凈銷(xiāo)售額的分級提成。
本次合作雙方將發(fā)揮各自?xún)?yōu)勢，結合圣因生物在RNA領(lǐng)域的前沿技術(shù)實(shí)力，與信達生物豐富的新藥臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗和強勁的商業(yè)化推廣能力，共同加快推進(jìn)創(chuàng )新siRNA療法的開(kāi)發(fā)，爭取早日惠及更多高血壓患者。
信達生物制藥集團總裁劉勇軍博士表示：" 我們很高興與圣因生物戰略合作治療高血壓的siRNA藥物。信達生物自幾年前戰略性布局代謝與心血管（CVM）領(lǐng)域新一代創(chuàng )新療法，逐步進(jìn)入高價(jià)值管線(xiàn)的收獲期，信必樂(lè )?(PCSK9單抗)已獲批上市用于治療高脂血癥、瑪仕度肽（GLP-1R/GCGR）用于治療糖尿病和肥胖即將遞交首 個(gè)NDA、IBI311（IGF- 1R單抗）治療甲狀腺眼病進(jìn)入III期臨床、IBI128（XOI抑制劑）治療高尿酸血癥海外已處于III期臨床。與圣因生物的合作將進(jìn)一步拓展信達在CVM領(lǐng)域的戰略布局，并形成更完備的產(chǎn)品矩陣和長(cháng)期競爭優(yōu)勢。SGB-3908已經(jīng)進(jìn)入IND申報準備階段，我們期待與圣因合作開(kāi)展該藥物的臨床試驗，為廣大高血壓患者帶來(lái)創(chuàng )新性的治療方案。"
圣因生物創(chuàng )始人兼CEO王為民博士表示："SGB-3908采用了公司具有自主知識產(chǎn)權的LEAD?平臺技術(shù)，該平臺通過(guò)對遞送配體、遞送增強劑、位置特異且序列相關(guān)的化學(xué)修飾的模塊化設計，可精準靶向敲低致病基因的mRNA和蛋白表達水平，并維持優(yōu)異的藥物活性和藥效持久性。圣因很高興有機會(huì )和信達生物合作，信達生物擁有深厚的醫藥開(kāi)發(fā)專(zhuān)業(yè)知識和豐富的藥物臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化經(jīng)驗，與圣因生物先進(jìn)的小核酸藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)相結合，將助力公司充分釋放RNAi技術(shù)的應用潛力，加速推進(jìn)在研管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，滿(mǎn)足高血壓市場(chǎng)未被滿(mǎn)足的臨床需求。"
AGT是腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的最上游前體，該靶點(diǎn)在血壓（BP）調節中的作用已得到證實(shí)，抑制AGT具有公認的抗高血壓效果。SGB-3908可抑制 AGT 在肝臟中的合成，從而可能導致 AGT 蛋白的持久減少，進(jìn)一步導致血管收縮素 (Ang) II 的減少，最終起到舒張血管、降低血壓的效果。
高血壓是一種常見(jiàn)的慢性疾病，目前全世界有超過(guò)10億人患有該疾病。高血壓不僅會(huì )增加心腦血管疾病的風(fēng)險，還可能導致腎臟損傷、視力下降等并發(fā)癥。隨著(zhù)人口老齡化以及肥胖、缺乏身體活動(dòng)和不健康飲食等危險因素的流行，全球范圍內高血壓的患病率還在不斷增加。目前臨床上也有有效的降壓治療方法，但降壓藥需要每天服用，而高血壓在癥狀不嚴重的情況下不易察覺(jué)，會(huì )導致患者忘記吃藥，依從性差成為了當前高血壓疾病治療的一大挑戰，因此只有不到20%的高血壓患者能夠得到長(cháng)期有效控制[i]。針對高血壓的治療瓶頸，siRNA藥物可直接作用于降低AGT的表達，具有藥物作用效果持久、安全性好、患者依從性高等差異化優(yōu)勢，有望為患者帶來(lái)更好的治療選擇和長(cháng)期獲益。
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