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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 搶跑?chē)a(chǎn)PCSK9賽道!信達生物「托萊西單抗」率先“上岸”

搶跑?chē)a(chǎn)PCSK9賽道!信達生物「托萊西單抗」率先“上岸”

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作者:姚姚樂(lè )  來(lái)源:藥智數據
  2023-12-26
隨著(zhù)生活習慣改變,我國居民血脂水平持續呈升高趨勢,血脂異常相關(guān)疾病發(fā)病率明顯增加。據相關(guān)數據顯示,當前我國高膽固醇血癥患者接近1億人。對該類(lèi)疾病,除生活方式干預外,藥物治療也是重要手段。

       隨著(zhù)生活習慣改變,我國居民血脂水平持續呈升高趨勢,血脂異常相關(guān)疾病發(fā)病率明顯增加。據相關(guān)數據顯示,當前我國高膽固醇血癥患者接近1億人。對該類(lèi)疾病,除生活方式干預外,藥物治療也是重要手段。

       8月16日,國家藥監局批準信達生物的托萊西單抗注射液(商品名:信必樂(lè )®)上市,適應癥為:在控制飲食的基礎上,與他汀類(lèi)藥物、或者與他汀類(lèi)藥物及其他降脂療法聯(lián)合用藥,用于在接受中等劑量或中等劑量以上他汀類(lèi)藥物治療,仍無(wú)法達到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標的原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者。

國家藥監局批準信達生物的托萊西單抗注射液(商品名:信必樂(lè )?)上市

       圖片來(lái)源:NMPA官網(wǎng)

       相關(guān)報道顯示,信必樂(lè )®是我國首 個(gè)本土企業(yè)自主研發(fā)的前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制劑。

       降脂70%

       信必樂(lè )®搶跑?chē)a(chǎn)PCSK9賽道

       根據弗若斯特沙利文預測,我國高膽固醇血癥患者在今年將達到9920 萬(wàn)人,并以年復合2.3%增速增長(cháng),至2030 年或達到1.17億人。由于患者眾多,我國高膽固醇血癥藥物市場(chǎng)規模已超200億元。

       高膽固醇血癥最特征的臨床表現為血低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平增高。目前我國以他汀類(lèi)藥物為此類(lèi)疾病的一線(xiàn)治療方案,然而相當一部分患者接受他汀類(lèi)藥物治療后LDL-C無(wú)法達標或者難以耐受他汀的不良反應。

       相關(guān)研究顯示,PCSK9抑制劑具有以下多重優(yōu)點(diǎn):

       (1)可以大幅減輕低密度膽固醇(LDL)水平,提供更佳療效;

       (2)部分患者他汀類(lèi)藥物不耐受,可選擇PCSK9抑制劑為替代方案;

       (3)PCSK9抑制劑具有心腦血管方面的獲益;

       (4)PCSK9抑制劑具有較低的肝腎毒性風(fēng)險。

       因此,近年來(lái)PCSK9抑制劑被認為是繼他汀類(lèi)藥物后最有效的降脂藥物之一。

       據NMPA官網(wǎng)顯示,托萊西單抗通過(guò)抑制PCSK9,阻斷血漿PCSK9與低密度脂蛋白受體(LDLR)的結合,進(jìn)而阻止LDLR的內吞和降解,增加細胞表面LDLR表達水平和數量,增加LDLR對LDL-C的重攝取,降低循環(huán)LDL-C水平,最終達到降低血脂的目的。

信達生物公眾號信達生物公眾號

       圖片來(lái)源:信達生物公眾號

       托萊西單抗的三期臨床研究結果顯示:高膽固醇血癥患者在服用托萊西單抗12周后,LDL-C水平顯著(zhù)下降,降幅高達68.9%。另一方面,此研究結果同時(shí)證明PCSK9抑制劑在降脂治療的不俗潛力。

       因此,國內外已有多家企業(yè)在此布局。

       除信必樂(lè )®外,目前我國另有兩款進(jìn)口PCSK9抑制劑已上市,分別為安進(jìn)的依洛尤單抗及賽諾菲/再生元的阿利西尤單抗,均通過(guò)皮下注射給藥;此外,多款PCSK9抑制劑已申報NDA或正持續推進(jìn)臨床試驗,涵蓋國產(chǎn)、進(jìn)口產(chǎn)品,以及siRNA等各類(lèi)新興療法。

       小結

       截至目前,信達生物是我國擁有單抗產(chǎn)品上市數量最多的企業(yè)之一,信必樂(lè )®作為其布局心血管疾病領(lǐng)域的首 款產(chǎn)品,以及國內首 款本土企業(yè)原研的PCSK9抑制劑,或將助力國產(chǎn)產(chǎn)品提升市場(chǎng)占有率。

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