翰森制藥集團有限公司與葛蘭素史克（LSE/NYSE:GSK）共同宣布，雙方就翰森制藥自主研發(fā)的ADC新藥HS-20093達成獨家許可協(xié)議1。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將授予葛蘭素史克開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20093全球獨占許可權(quán)利（不含中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)）。此前翰森制藥已與葛蘭素史克就另一款ADC新藥HS-20089達成戰(zhàn)略合作，主要用于開發(fā)其在卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌等婦科癌癥領(lǐng)域的潛力。
HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構(gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，目前正在中國進行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。
HS-20093治療晚期實體瘤的ARTEMIS-001Ⅰ期臨床試驗(NCT05276609)數(shù)據(jù)已在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。結(jié)果顯示，HS-20093在小細胞肺癌、非小細胞肺癌和肉瘤中觀察到初步的臨床有效性，具有多個得到確認的疾病緩解和可管理的安全性。
根據(jù)協(xié)議條款，翰森制藥將獲得1.85億美元首付款，并有資格獲得最多15.25億美元的成功里程碑付款。該產(chǎn)品商業(yè)化后，葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付分級特許權(quán)使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開展HS-20093Ⅰ期臨床試驗。
關(guān)于HS-20093
HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構(gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正在中國進行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。
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