翰森制藥集團有限公司與葛蘭素史克（LSE/NYSE:GSK）共同宣布，雙方就翰森制藥自主研發(fā)的ADC新藥HS-20093達成獨家許可協(xié)議1。根據協(xié)議，翰森制藥將授予葛蘭素史克開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20093全球獨占許可權利（不含中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)及中國臺灣地區）。此前翰森制藥已與葛蘭素史克就另一款ADC新藥HS-20089達成戰略合作，主要用于開(kāi)發(fā)其在卵巢癌和子宮內膜癌等婦科癌癥領(lǐng)域的潛力。
HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成，目前正在中國進(jìn)行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實(shí)體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。
HS-20093治療晚期實(shí)體瘤的ARTEMIS-001Ⅰ期臨床試驗(NCT05276609)數據已在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )上公布。結果顯示，HS-20093在小細胞肺癌、非小細胞肺癌和肉瘤中觀(guān)察到初步的臨床有效性，具有多個(gè)得到確認的疾病緩解和可管理的安全性。
根據協(xié)議條款，翰森制藥將獲得1.85億美元首付款，并有資格獲得最多15.25億美元的成功里程碑付款。該產(chǎn)品商業(yè)化后，葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門(mén)及臺灣地區以外的全球凈銷(xiāo)售額支付分級特許權使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開(kāi)展HS-20093Ⅰ期臨床試驗。
關(guān)于HS-20093
HS-20093是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成，正在中國進(jìn)行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實(shí)體瘤的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究。
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