默沙東HIF-2α抑制劑第2項適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)

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作者：江籬來源：藥渡Daily

2023-12-18

2023年12月14日，F(xiàn)DA官網(wǎng)公布，默沙東HIF-2α抑制劑Belzutifan（商品名：Welireg）用于拓展適應(yīng)癥--既往接受過PD-(L)1藥物和抗VEGF藥物治療的晚期腎細胞癌（RCC）的上市申請獲FDA批準(zhǔn)。

FDA官網(wǎng)

Belzutifan（MK-6482，PT2977）原研公司Petolon Therapeutics，2019年5月默沙東以10.5億美元首付款、11.5億美元里程碑款項的高價收購了Petolon Therapeutics公司，獲得了Belzutifan。

Belzutifan通過阻斷HIF-2α和HIF-1β的異二聚體化（HIF即缺氧誘導(dǎo)因子，腎細胞癌關(guān)鍵致癌驅(qū)動因子），從而阻斷細胞生長、增殖以及阻止異常血管形成，達到抗腫瘤作用。

Belzutifan

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)檢索，Belzutifa于2021年8月首次獲FDA批準(zhǔn)，用于治療不需要立即手術(shù)治療的Von Hippel-Lindau（VHL）病相關(guān)腎細胞癌（RCC）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）血管母細胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）成人患者。

本次新獲批適應(yīng)癥于2023年ESMO大會上公布了臨床研究LITESPARK-005（NCT04195750）的療效數(shù)據(jù)。該研究累計納入746例不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性透明細胞性腎細胞癌（RCC）患者，患者既往均接受過經(jīng)過PD-1或PD-L1聯(lián)合VEGF-TKI治療。入組患者按照1:1隨機分組，給藥劑量Belzutifan組120mg QD，依維莫司組10mg QD。

臨床療效，在客觀緩解率方面，最新隨訪結(jié)果的ORR率與中期分析基本保持一致，ORR率為22.7% vs 3.5%，顯著優(yōu)于依維莫斯。

臨床療效