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CPHI制藥在線 資訊 福元醫(yī)藥艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑通過藥品 GMP 符合性檢查

福元醫(yī)藥艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑通過藥品 GMP 符合性檢查

來源:上海證券交易所
  2023-12-15
近日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知書。

       近日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“福元醫(yī)藥”)收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知書(編號(hào):京藥監(jiān)藥 GMP〔2023〕0200111)。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品 GMP 檢查目錄

       企業(yè)名稱:北京福元醫(yī)藥股份有限公司

       檢查地址:北京市通州區(qū)通州工業(yè)開發(fā)區(qū)廣源東街 8 號(hào)

       檢查范圍:委托成都苑東生物制藥股份有限公司 (成都高新區(qū)西源大道 8 號(hào))103 固體制劑車間口服固體制劑生產(chǎn)線生產(chǎn)艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20233454、國(guó)藥準(zhǔn)字 H20233455)

       檢查時(shí)間:2023 年 11 月 20 日至 11 月 22 日

       檢查結(jié)論:本次檢查結(jié)果符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》和附錄要求。

       二、主要生產(chǎn)品種的市場(chǎng)情況

序號(hào)

主要生產(chǎn) 品種

劑型

治療領(lǐng)域

市場(chǎng)情況

 

 

 

 

1

 

 

艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑

 

 

 

 

口服混懸劑

胃食管反 流?。?nbsp;與 適當(dāng)?shù)目?nbsp;菌療法聯(lián) 合用藥根 除幽門螺 桿菌

 

 

該產(chǎn)品其他生產(chǎn)廠家有青島百洋制藥有限公司 、揚(yáng)州市三藥制藥有限公司、浙江尖峰藥業(yè)有 限公司。公司未能從公開渠道獲得該產(chǎn)品的銷 售數(shù)據(jù)。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次通過藥品 GMP 現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查,有利于公司繼續(xù)保持穩(wěn)定的生產(chǎn)能力,滿足市場(chǎng)需求。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),各類產(chǎn)品未來的具體銷售情況可能受到市場(chǎng)環(huán)境變化、行業(yè)政策等諸多因素影響,具有較大不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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