一、概況
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”）控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司（以下合稱(chēng)“復宏漢霖”）自主研發(fā)的漢斯狀®（即斯魯利單抗注射液，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”）聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）敏感性突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）一線(xiàn)治療的上市注冊申請（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本次注冊申請”）于近日獲國家藥品監督管理局受理。
二、該藥品的研究情況和上市情況
漢斯狀®（即斯魯利單抗注射液）為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的創(chuàng )新型抗 PD-1 單抗，主要用于多種實(shí)體瘤治療。截至本公告日，該藥品已于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）獲批四項適應癥，包括：（1）用于治療經(jīng)標準治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）實(shí)體瘤、
（2）聯(lián)合卡鉑和白蛋白紫杉醇用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線(xiàn)治療、（3）聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線(xiàn)治療、以及（4）聯(lián)合含氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物用于 PD-L1 陽(yáng)性的不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的一線(xiàn)治療。除前述已獲批注冊的適應癥外，截至本公告日，以該藥品為核心的多項聯(lián)合療法正在全球多個(gè)國家和地區開(kāi)展臨床試驗。此外，該藥品于歐盟的上市許可申請（MAA）也已于 2023 年 3 月獲歐洲藥品管理局（EMA）受理。
截至 2023 年 10 月，本集團現階段針對該藥品（單藥及各項聯(lián)合化療）累計研發(fā)投入約為人民幣 238,840 萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
截至本公告日，除復宏漢霖的漢斯狀®外，于全球范圍內已上市的其他靶向 PD-1的單克隆抗體藥品主要有默沙東制藥有限公司的可瑞達®、百時(shí)美施貴寶公司的歐狄沃®、再生元制藥公司的 Libtayo®等。根據 IQVIA MIDAS™最新數據1，2022 年，靶向 PD-1 的單克隆抗體藥品于全球范圍的銷(xiāo)售額約為 331.19 億美元。
三、風(fēng)險提示
本次注冊申請尚需經(jīng)國家藥品審評部門(mén)批準。本次注冊申請獲受理不會(huì )對本集團現階段業(yè)績(jì)產(chǎn)生重大影響。
由于醫藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn)，藥品具體銷(xiāo)售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求、市場(chǎng)競爭、銷(xiāo)售渠道等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。
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