浙江湃肽生物股份有限公司：致力于多肽產業(yè)化發(fā)展

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來源：CPHI制藥在線

2023-12-12

浙江湃肽生物股份有限公司是一家專注于多肽產業(yè)化的cGMP工廠。該公司在2018年獲得了"國家高新技術企業(yè)"稱號。

浙江湃肽生物股份有限公司

浙江湃肽生物股份有限公司是一家專注于多肽產業(yè)化的cGMP工廠。該公司在2018年獲得了"國家高新技術企業(yè)"稱號。那么，浙江湃肽生物股份有限公司在多肽行業(yè)中有著怎樣的地位和成就呢？讓我們一起來了解一下。

浙江湃肽生物股份有限公司位于紹興市高新技術產業(yè)園，注冊資本2000萬元。公司的一期項目占地面積13畝，建有符合cGMP/FDA標準的廠房，總面積超過1萬平方米。這些設施和標準確保了產品的質量和安全性。

作為專注于多肽產業(yè)化的企業(yè)，浙江湃肽生物股份有限公司具備年產多肽原料藥200KG的生產能力。這意味著公司具備規(guī)模化生產藥用多肽的能力，能夠滿足市場的需求。多肽作為一種重要的生物活性物質，在藥物研發(fā)和治療領域具有廣泛的應用前景。

浙江湃肽生物股份有限公司秉承著cGMP的標準和要求，確保產品的質量和生產過程的合規(guī)性。cGMP是一種嚴格的制藥質量管理體系，符合該標準的產品具有高度的可靠性和安全性，能夠滿足國內外市場的需求。

通過專注于多肽產業(yè)化的發(fā)展，浙江湃肽生物股份有限公司在多肽行業(yè)中取得了顯著的成就。作為國家高新技術企業(yè)，公司致力于多肽領域的研發(fā)和生產，推動了多肽產業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。多肽作為一種重要的藥物類別，具有廣闊的市場前景和潛力。

總的來說，浙江湃肽生物股份有限公司作為專注于多肽產業(yè)化的企業(yè)，在多肽行業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。公司具備先進的生產設施和符合cGMP/FDA標準的廠房，能夠滿足規(guī)?；幱枚嚯牡纳a需求。作為國家高新技術企業(yè)，公司在多肽領域的研發(fā)和生產方面取得了顯著的成績，為多肽產業(yè)的發(fā)展做出了積極貢獻。