BMS終止多條管線(xiàn)開(kāi)發(fā)：siRNA、TIGIT、CD47xCD20等

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來(lái)源：藥智頭條

2023-12-06

據BioSpace網(wǎng)站消息，周四百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布，出于有效性和安全性考慮，將削減兩個(gè)中期和四個(gè)早期臨床項目。

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此次BMS的“管線(xiàn)裁員”名單上有兩個(gè)II期臨床項目，包括一項針對熱休克蛋白47（HSP47）的研究項目，這是一種治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的小干擾RNA（siRNA），該項目于2016年從Nitto Denko license-in而得，預付款為1億美元。該化合物可抑制熱休克蛋白的表達，熱休克蛋白與過(guò)度的膠原蛋白積聚有關(guān)，而過(guò)度的膠原蛋白積聚可引發(fā)NASH。

2019年，BMS完成了一項HSP47 II期試驗，對61名丙型肝炎感染后瘢痕組織堆積的患者使用兩種不同劑量的siRNA進(jìn)行了研究。根據聯(lián)邦臨床試驗數據庫記錄，兩種劑量在抑制肝臟瘢痕形成方面的表現都不如安慰劑。

BMS決定終止開(kāi)發(fā)siRNA的同時(shí)，Madrigal Pharmaceuticals宣布，其N(xiāo)ASH治療藥物resmetrom治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的新藥申請(NDA)，并授予優(yōu)先審評資格。FDA預計于2024年3月14日前完成審評。在該候選藥物的3期試驗同時(shí)達到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)后，Madrigal Pharmaceuticals股價(jià)在去年12月上漲超200%。

據美國國家癌癥研究所稱(chēng)，BMS管線(xiàn)削減計劃還包括一項抗TIGIT實(shí)體瘤項目-BMS-986207，該項目旨在研究BMS-986207在非小細胞肺癌癌癥（NSCLC）中的療效。然而，根據聯(lián)邦臨床試驗數據庫記錄，該臨床試驗在終止前僅招募了一名患者，BMS的解釋為出于安全性和風(fēng)險/獲益的不利變化考慮。

盡管如此，BMS仍在推進(jìn)早期階段的雙特異性抗TIGIT領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)。2021年5月，BMS用2億美元預付款、13.6億美元潛在的里程碑付款以及凈產(chǎn)品銷(xiāo)售的兩位數分層特許權使用費，從Agenus引進(jìn)雙特異性抗體AGEN1777的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。

此外，BMS在終止TIGIT單抗后，轉而布局TIGIT/CD96雙抗開(kāi)發(fā)。

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據BMS發(fā)布的公告，還將砍掉四個(gè)早期臨床項目。其中包括CD47xCD20雙特異性程序，一種治療急性髓細胞白血病的分子膠，以及一種受體蛋白激酶1（RIPK1）抑制劑，該抑制劑正在作為自身免疫性疾病的治療方法進(jìn)行研究。

與此同時(shí)，BMS在一份聲明中表示將在未來(lái)18個(gè)月內將其注冊資產(chǎn)項目從6個(gè)擴大到12個(gè)，包括：靶向CD19的免疫性疾病NEX T細胞療法、靶向GPRC5G的細胞療法、多發(fā)性骨髓瘤的潛在治療靶點(diǎn)、進(jìn)入III期試驗的BCMA x CD3 T細胞接合器、進(jìn)入大B細胞淋巴瘤III期試驗的潛在蛋白降解劑一線(xiàn)療法、進(jìn)入轉移性去勢耐受性前列腺癌癥試驗的雄激素受體降解劑療法，以及骨髓纖維化最佳BET抑制劑潛在療法等。

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