世界衛生組織、國際淋巴瘤聯(lián)盟共同確定每年9月15日，為世界淋巴瘤宣傳日。
據世界衛生組織統計，淋巴瘤發(fā)病率年增長(cháng)率為7.5%，是目前發(fā)病率增長(cháng)最快的惡性腫瘤之一，全球每年約有35萬(wàn)新發(fā)病例，死亡人數超過(guò)20萬(wàn)。我國淋巴瘤發(fā)病率為0.02‰，每年新發(fā)病例2.5萬(wàn)人，死亡2萬(wàn)人，呈上升趨勢。淋巴瘤的發(fā)病年齡以?xún)和颓鄩涯曜顬槎嘁?jiàn)，是兒童最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。死于惡性淋巴瘤的患者平均年齡為49.9歲，低于所有惡性腫瘤平均病死年齡58.2歲。
今天是第20個(gè)“世界淋巴瘤日”，本文根據近期發(fā)表的奧布替尼國際學(xué)術(shù)數據進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，具體情況如下：
《美國血液學(xué)雜志》
今年9月，《美國血液學(xué)雜志》發(fā)表奧布替尼（產(chǎn)品名：宜諾凱?）治療復發(fā)/難治性邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的臨床研究結果。該文章總結， 奧布替尼在復發(fā)/難治性MZL患者中表現出高緩解率以及持久的疾病緩解，患者耐受性良好。
研究結果顯示，大部分入組患者處于疾病晚期。中位隨訪(fǎng)24.3個(gè)月，獨立審查委員會(huì )（IRC）評估的總緩解率（ORR）為58.9%，92.2%的患者觀(guān)察到腫瘤縮小。奧布替尼是中國首 個(gè)且唯一獲批針對MZL適應癥的BTK抑制劑。
今年6月，奧布替尼在復發(fā)/難治性MZL治療中展現的有效性和安全性在第17屆國際惡性淋巴瘤會(huì )議（ICML）上進(jìn)行了展示。
血液學(xué)頂級刊物《Blood》子刊
《Blood Advances》
2023年4月20日，血液學(xué)國際權威刊物《Blood》子刊《Blood Advances》發(fā)表了奧布替尼治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者的臨床研究結果。該文章總結，在長(cháng)期治療隨訪(fǎng)下，奧布替尼在 r/r MCL 患者中顯示出持久顯著(zhù)的療效，且耐受性良好。
該學(xué)刊指出，奧布替尼治療復發(fā) / 難治性 MCL 患者顯示了很好的療效，并且在反應率比早期 BTK 抑制劑有顯著(zhù)改善，為患者提供了一種安全且高效的治療選擇。
奧布替尼治療復發(fā)/難治性的II期注冊臨床試驗在美國已完成患者入組，預計2024年年中向美國FDA遞交NDA上市申請。
美國癌癥研究協(xié)會(huì )年會(huì )(AACR)
2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì )年會(huì )上，諾誠健華展示了奧布替尼、抗CD19抗體 tafasitamab和免疫調節劑來(lái)那度胺聯(lián)合治療B細胞惡性腫瘤的臨床數據。
對于作用機制高度依賴(lài)于A(yíng)DCC效應的抗體藥物，奧布替尼與抗體療法聯(lián)用提供了一種優(yōu)選的聯(lián)用方案。奧布替尼是一款高選擇性 BTK 抑制劑，對 T細胞無(wú)抑制作用，因此可以增強或保留tafasitamab的ADCC效應。無(wú)論有無(wú)免疫效應細胞，奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和/或來(lái)那度胺產(chǎn)生協(xié)同腫瘤裂解活性。在各種臨床前模型中確認奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和來(lái)那度胺的協(xié)同作用，為臨床研究中的聯(lián)合治療提供了科學(xué)依據。
此外，淋巴瘤患者對疾病的擔憂(yōu)、對未來(lái)的迷茫和焦慮，這些負面情緒會(huì )影響疾病的治療。因此，除了遵循醫囑、規范治療、密切觀(guān)察病情外，還要堅持良好的生活習慣，加強營(yíng)養減輕心理壓力，只有積極應對疾病，才能實(shí)現更好的疾病管理。
定期體檢是篩查淋巴瘤的關(guān)鍵，早期非霍奇金淋巴瘤治愈率也比較高，希望不斷出現的創(chuàng )新藥物，和長(cháng)期機范治療讓更多淋巴瘤患者能享受高質(zhì)量的銀發(fā)生活同時(shí)也幫助減輕中國的老齡化負擔。
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