c-Met靶點(diǎn)在很長(cháng)一段時(shí)間內一直都默默無(wú)聞，而多個(gè)臨床的失敗也為這個(gè)“老”靶點(diǎn)的研發(fā)蒙上了陰影。但隨著(zhù)中國藥企的加入，關(guān)于c-Met的研發(fā)得到了很大的改觀(guān)，一方面是制藥巨頭認識到c-Met在中國市場(chǎng)的前景，另一方面或許也有中國B(niǎo)iotech推波助瀾的一份功勞。
在越發(fā)熱鬧的c-Met競賽之中，近期又有一家中國藥企取得了突破。
國產(chǎn)再發(fā)力
11月16日，根據國家藥監局發(fā)布的信息，鞍石生物全資子公司浦潤奧生物自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng )新藥伯瑞替尼腸溶膠囊獲批，適應癥為用于治療具有間質(zhì)-上皮轉化因子（Met）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
伯瑞替尼是一款我國自主研發(fā)的高選擇性c-Met抑制劑，在多種臨床前Met異常的人類(lèi)胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌細胞移植動(dòng)物模型和人源腫瘤移植小鼠模型中顯示出強大的抑制腫瘤作用。
此前伯瑞替尼于2021年2月被CDE納入突破性治療品種，并于2022年8月被美國FDA授予孤兒藥資格。
伯瑞替尼此番獲批Met 14外顯子跳變NSCLC一線(xiàn)治療適應癥，主要是基于KUNPENG研究，該臨床試驗共納入113例患者，其中52例患者存在Met 14外顯子跳變，32.7%（17/52）的患者既往接受過(guò)晚期或轉移性NSCLC的系統性治療。
根據盲態(tài)獨立影像評估委員會(huì )（BIRC）評估的總體客觀(guān)緩解率（ORR）為75.0%，中位持續緩解時(shí)間（mDoR）為15.9個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為14.1個(gè)月，中位總生存期（mOS）20.7個(gè)月。初治患者ORR為77.1%，經(jīng)治患者ORR為70.6%。肺癌腦轉移患者、肝轉移患者、以及高齡患者（年齡≥75歲）人群均可從伯瑞替尼治療中取得獲益，ORR分別為100.0%、66.7%、85.7%。
目前伯瑞替尼已在國內登記8項臨床試驗，適應癥涉及非小細胞肺癌、腦膠質(zhì)瘤等。
那么，優(yōu)異的臨床數據能為伯瑞替尼帶來(lái)決定性勝利嗎，國內關(guān)于c-Met靶點(diǎn)藥物的競爭格局又是如何？
小分子獨領(lǐng)風(fēng)騷
c-Met的全稱(chēng)為cellular-mesenchymal epithelial transition factor(細胞間質(zhì)上皮轉換因子)，為受體酪氨酸激酶家族成員，是一種多功能跨膜酪氨酸激酶，作為肝細胞 生長(cháng)因子(HGF)的受體。它主要在上皮細胞中表達經(jīng)糖基化修飾和斷裂作用形成成熟受體蛋白c-Met。c-Met的結構由α鏈和β鏈通過(guò)二硫鍵連接組成，分為胞外域、跨膜螺旋結構域和胞內域。
c-Met信號通路對胚胎發(fā)育和產(chǎn)后器官再生期間的侵襲性生長(cháng)具有關(guān)鍵作用。通常成人只有在傷口愈合和組織再生的過(guò)程中c-Met信號通路才被完全激活，但腫瘤c-Met信號通路能被癌細胞頻繁激活，促使腫瘤形成、侵襲性生長(cháng)和轉移。
據研究，c-Met信號通路在多種類(lèi)型的實(shí)體瘤中均存在異常調節的現象，并且在結直腸癌肝轉移，口腔鱗癌的形成、生長(cháng)、轉移，乳腺癌、卵巢癌和胃癌的侵襲、轉移，以及肝癌、肺癌和胰腺癌等的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要的作用。
早在1984年，c-Met靶點(diǎn)就被人類(lèi)發(fā)現，但直到2020年首 款真正意義上的用于治療Metex14突變的靶向藥物卡馬替尼才被批準上市。
關(guān)于c-Met研究進(jìn)展緩慢的一個(gè)主要原因是歐美國家Met突變患者基數有限，全球每年新增肺癌患者220萬(wàn)人，我國是最主要的市場(chǎng)，每年新增患者數81萬(wàn)人，占總患者人數的36.8%，為最大患病人群。
另外，c-Met靶點(diǎn)患者預后較差，因此重點(diǎn)布局這一市場(chǎng)的國際巨頭企業(yè)只有零星幾家。
目前，針對c-Met通路的治療策略主要包括靶向Met基因的小分子TKIs和大分子藥物。其中小分子TKIs可分為多激酶抑制劑和單靶點(diǎn)高選擇性抑制劑，前者包括克唑替尼、卡博替尼，后者包括特泊替尼、賽沃替尼、卡馬替尼。
嚴格意義上說(shuō)，多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑克唑替尼才是第一款獲批用于治療Metex14突變的靶向藥物，但由于副作用較高，整體療效并不理想，因此克唑替尼并不能稱(chēng)得上是一款真正針對c-Met靶點(diǎn)的藥物。
卡馬替尼
卡馬替尼是一種口服的小分子c-Met激酶抑制劑，專(zhuān)門(mén)針對攜帶Met外顯子14跳躍突變（Metex14突變）的NSCLC患者設計，由Incyte公司首次發(fā)現，后由諾華在2009年獲得了其研發(fā)和推廣的許可，已于2020年5月在美國FDA的加速批準。研究結果顯示，在28例初治患者中，經(jīng)卡馬替尼治療后的客觀(guān)緩解率（ORR）達68%；在69例經(jīng)治患者中，ORR達41%。
賽沃替尼
賽沃替尼是一種口服的高選擇性小分子Met-TKI，由和黃醫藥研發(fā)，是我國首 個(gè)獲批的特異性靶向Met激酶的小分子抑制劑，可選擇抑制Met激酶的磷酸化，對Met外顯子14號跳躍突變的腫瘤細胞增殖有明顯的抑制作用。在一項臨床試驗中，IRC評估的ORR達42.9%，疾病控制率（DCR）達82.9%，中位總生存期為12.5個(gè)月。2021年6月，賽沃替尼獲批上市。
特泊替尼
特泊替尼（Tepotinib）是由德國默克開(kāi)發(fā)的一種口服小分子Met抑制劑，最早于2020年3月由日本厚生勞動(dòng)省批準上市，于2021年2月獲得美國FDA加速批準上市，用于治療Met外顯子14（Metex14）跳躍突變的轉移性NSCLC成年患者，這是首 個(gè)被批準用于治療這類(lèi)肺癌患者的口服Met抑制劑。臨床數據顯示，特泊替尼在初治患者和經(jīng)治患者中均達到43%的客觀(guān)緩解率，中位緩解持續時(shí)間（DOR）分別為10.8個(gè)月和11.1個(gè)月。
谷美替尼
谷美替尼是一款口服強效、高選擇性小分子Met抑制劑，由海和藥物和上海藥物所合作開(kāi)發(fā)，于2023年3月獲批用于具有間質(zhì)-上皮轉化因子（Met）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性NSCLC的治療。臨床數據顯示，谷美替尼的ORR為66%，DCR為84%，中位總生存期為17.3個(gè)月。
從以上獲批的諸多藥物我們也可以發(fā)現，目前c-Met靶點(diǎn)藥物均為小分子抑制劑，在大分子研發(fā)方面似乎有些遜色，但是不著(zhù)急，諸多正在路上的項目似乎有望實(shí)現突破。
多條技術(shù)路線(xiàn)齊發(fā)
強生的Amivantamab（埃萬(wàn)妥單抗，商品名：Rybrevant）很早就展現出備受矚目的特質(zhì)，2021年5月，埃萬(wàn)妥單抗就獲得美國FDA的加速批準，用于治療患有EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。
這是全球范圍內首 個(gè)獲批上市的EGFR/c-Met雙抗。
2023年下半年以來(lái)，埃萬(wàn)妥單抗的多個(gè)臨床試驗相繼得到積極成果，包括聯(lián)合化療（卡鉑-培美曲塞）治療新診斷的EGFR外顯子20插入突變的晚期或轉移性NSCLC患者的驗證性III期PAPILLON研究、聯(lián)合Lazertinib與化療治療奧希替尼耐藥的III期MARIPOSA-2研究、聯(lián)合Lazertinib頭對頭奧希替尼治療EGFR突變局部晚期或轉移性NSCLC患者的III期MARIPOSA研究。
這些積極的成果展示了EGFR/c-Met雙抗在肺癌領(lǐng)域的潛力，也為國內外參與布局的藥企注入了強心劑，一掃羅氏的c-Met單抗Onartuzumab和安進(jìn)Rilotumumab臨床失敗的陰霾。
國際方面，手握第一代和第三代EGFR-TKI的阿斯利康走在最前面，布局有EGFR/c-Met雙抗ADC藥物AZD9592、靶向EGFR/c-Met的放射偶聯(lián)藥物FPI-2068等；雙抗以外，c-Met ADC藥物正在成為下一個(gè)研發(fā)熱點(diǎn)，全球已有15款靶向c-Met ADC藥物在研，艾伯維研發(fā)的Teliso-v進(jìn)度最快，已進(jìn)入臨床III期階段。
國內方面，包括岸邁生物、貝達藥業(yè)、瀚森制藥、豪森制藥、嘉和生物對EGFR/c-Met展開(kāi)了雙抗甚至是三抗的布局；單抗方面，復宏漢霖的HLX55目前處于臨床Ⅰ期；ADC方面，恒瑞醫藥的SHR-A1403是國內首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的c-Met ADC在研新藥，榮昌生物的c-Met ADC RC108也于2022年12月獲得美國FDA臨床試驗許可。
結語(yǔ)
如果從全球范圍內c-Met靶點(diǎn)的研發(fā)格局看，中國不管從種類(lèi)的豐富程度，還是研發(fā)進(jìn)度來(lái)看，都走在了第一梯隊，這點(diǎn)非常值得欣慰。然而，由于c-Met基因的擴增和過(guò)表達、c-Met突變以及旁通路激活等耐藥機制的出現，以及存在嚴重不良反應等諸多問(wèn)題，也成了c-Met前進(jìn)路上必須克服的障礙，各大藥企的研發(fā)之路仍然十分漫長(cháng)。后續發(fā)展如何，藥渡還將持續關(guān)注。
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