2023年11月23日，根據國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示，星漢德生物（一家總部位于新加坡，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療感染及其相關(guān)癌癥的新型免疫療法的公司）SCG101細胞注射液獲得中國國家藥監局臨床試驗默示許可，為全球首 個(gè)針對膽管癌的細胞療法。
SCG101注射液是一款全球首 創(chuàng )（First in class）針對乙型肝炎表面抗原特異性的自體TCR-T細胞治療產(chǎn)品, 該療法于2022～2023年已分別獲得中國國家藥監局（NMPA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、新加坡藥監局（HSA）和香港衛生署（DOH）的臨床試驗批準，用于治療乙型肝炎病毒（HBV）相關(guān)的肝細胞癌，本次許可進(jìn)一步拓展SCG101適應癥用于治療HBV相關(guān)的肝內膽管癌。
肝內膽管細胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC）發(fā)病隱匿，惡性程度高，缺乏有效治療方法。 其發(fā)病率近年來(lái)呈現逐年上升的趨勢，尤其在亞洲國家發(fā)病率高，中國患者占全球患者的55%[1]。研究表明，超過(guò)50%的肝內膽管細胞癌與HBV感染相關(guān)[2]。
據SCG101臨床研究顯示，SCG101在治療晚期HBV相關(guān)肝細胞癌（HCC）患者中表現出顯著(zhù)的抗病毒和抗腫瘤活性，并顯著(zhù)延長(cháng)了患者的無(wú)進(jìn)展生存期，該研究于2023年11月入選美國肝病協(xié)會(huì )(AASLD)最新突破研究。根據公布內容，6例晚期HBV相關(guān)肝癌患者接受了單次SCG101細胞輸注, 其中2例患者達到部分緩解(PR)–其中1例患者肝病灶達到病理完全緩解（pCR），另外2例患者疾病穩定(SD)并觀(guān)察到腫瘤縮小。研究分析顯示，患者的腫瘤應答與SCG101的抗病毒活性高度相關(guān)。研究中全部患者(100%)接受SCG101治療后均觀(guān)察到血清HBsAg下降，其中有4例患者更觀(guān)察到 1～3 log的血清HBsAg顯著(zhù)降低，并維持在低水平長(cháng)達90周（至數據截止日），沒(méi)有反彈。同時(shí)，該4例患者均觀(guān)察到腫瘤縮小，且無(wú)進(jìn)展生存期（PFS)顯著(zhù)延長(cháng)至25.8周（至數據截止日）。
星漢德生物首席執行官王樹(shù)立表示：“SCG101細胞治療在肝癌臨床研究中展示出非常喜人的抗腫瘤療效和持久的抗病毒反應，這為產(chǎn)品適應癥的拓展奠定了堅實(shí)的基礎。我們很高興SCG101獲得國家藥監局批準開(kāi)展肝內膽管癌的1/2a期臨床試驗，這是全球首 個(gè)針對肝內膽管癌的細胞治療產(chǎn)品，持續的創(chuàng )新和突破必將為更多患者帶來(lái)獲益和希望。我們期待通過(guò)公司自主創(chuàng )新的GianTTM TCR技術(shù)平臺，開(kāi)發(fā)出更多的TCR-T細胞治療產(chǎn)品,在攻克實(shí)體瘤的進(jìn)程中發(fā)揮更大作用。”
關(guān)于肝內膽管細胞癌
肝內膽管細胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC）惡性程度極高，其發(fā)病率近年來(lái)呈現逐年上升的趨勢。 ICC在亞洲國家發(fā)病率高，中國患者占全球患者的55%[1]。研究表明，超過(guò)50%的肝內膽管細胞癌與HBV感染相關(guān)[2]。由于ICC早期無(wú)明顯臨床癥狀、具有發(fā)病隱匿、發(fā)展迅速、惡性程度高、淋巴結轉移早等特點(diǎn)，多數患者發(fā)現時(shí)因肝外淋巴結廣泛侵犯等原因已失去手術(shù)時(shí)機，根治性切除術(shù)后患者的5年生存率約為20% [3]
關(guān)于SCG101
SCG101是一種針對乙型肝炎表面抗原特異性的自體T細胞受體(TCR) T細胞療法。星漢德生物依托自主研發(fā)的獨有GianTTM技術(shù)平臺，篩選高親力且高活性的天然TCR，可以有效靶向實(shí)體腫瘤中通過(guò)主要組織相容性復合體(MHC)表達的細胞內抗原。臨床前和臨床研究數據顯示，SCG101具有腫瘤抑制和HBV cccDNA根除作用，可實(shí)現抗腫瘤和抗病毒功能。SCG101已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)、中國國家藥品監督管理局(NMPA)、新加坡衛生科學(xué)管理局(HSA) 和香港衛生署（DOH）批準用于乙肝感染相關(guān)肝癌的臨床試驗。
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