近日，廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“博創(chuàng)園”）組織開展的用于治療白癜風適應(yīng)癥的 1 類創(chuàng)新藥物 CKBA軟膏 II 期臨床試驗完成首例受試者入組。
具體情況如下：
一、CKBA軟膏的基本情況
藥品名稱：CKBA軟膏
申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
注冊分類：化學藥品 1 類
適應(yīng)癥：白癜風
申辦單位：江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司
試驗機構(gòu)：杭州市第三人民醫(yī)院
二、臨床試驗相關(guān)情況
CKBA 軟膏 II 期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲、平行、溶媒對照、劑量探索試驗，由國內(nèi)知名白癜風診治專家、杭州市第三人民醫(yī)院皮膚病研究所所長許愛娥教授牽頭，組織全國約 20 家臨床研究中心參研，在非節(jié)段型白癜風受試者中評估 CKBA軟膏安全性、有效性。
CKBA可以劑量依賴性抑制乙酰輔酶 A羧化酶（ACC1/ACC2）的催化活性，具有良好的抗炎、免疫調(diào)節(jié)活性。炎癥細胞因子與多種皮膚病的發(fā)病機制密切相關(guān)。自身反應(yīng)性 CD8+TRM 細胞產(chǎn)生 IFN-γ殺傷黑素細胞已是白癜風發(fā)生發(fā)展免疫學機制的學界共識，研究顯示 CKBA可抑制 na?ve CD8+T細胞向 Tc1細胞分化，顯著抑制 IFN-γ產(chǎn)生，從而達到治療效果。本公司及董事會全體成員保證公告內(nèi)容的真實、準確和完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏。
博創(chuàng)園將按照相關(guān)要求全力推進白癜風適應(yīng)癥 II 期臨床試驗，如產(chǎn)品能夠獲批上市，有望為白癜風患者提供創(chuàng)新且安全有效的治療選擇，具有重要的社會意義和經(jīng)濟價值。
三、同類藥品的情況
CKBA 軟膏是公司控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，其注冊分類為化學藥品 1 類創(chuàng)新藥。截至本公告披露日，國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品獲批上市。
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