復星醫藥控股子公司江蘇萬(wàn)邦醫藥科技有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的VT-101注射液已分別獲國家藥品監督管理局和美國FDA關(guān)于同意該新藥用于治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實(shí)體瘤的臨床試驗批準。
VT-101為復星醫藥集團自主研發(fā)的治療用生物制品,擬主要用于治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實(shí)體瘤。該新藥是一款具有三重腫瘤靶向調控機制、三個(gè)病毒結構基因改造、三種血清型腺病毒嵌合、三類(lèi)抗癌免疫基因裝載的新一代重組溶瘤腺病毒產(chǎn)品。截至2023年10月,復星醫藥集團現階段針對該藥的累計研發(fā)投入約為人民幣5,450萬(wàn)元。
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