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CPHI制藥在線 資訊 亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼新適應(yīng)癥獲批;億帆醫(yī)藥艾貝格司亭α在美國(guó)上市

亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼新適應(yīng)癥獲批;億帆醫(yī)藥艾貝格司亭α在美國(guó)上市

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-11-20
11月17日,多家國(guó)內(nèi)藥企迎來好消息。

       11月17日,多家國(guó)內(nèi)藥企迎來好消息。

       據(jù)NMPA官網(wǎng),亞盛醫(yī)藥第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片新適應(yīng)癥正式獲批,結(jié)合市場(chǎng)信息推測(cè)為治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑耐藥和/或不耐受的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期患者。

       億帆醫(yī)藥則是表示,其子億一生物研發(fā)的長(zhǎng)效升白藥艾貝格司亭α注射液獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性 中性粒細(xì)胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí),降低以發(fā)熱性 中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。

       過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)藥明合聯(lián)港股上市

       11月17日,偶聯(lián)藥合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)企業(yè)藥明合聯(lián)于香港聯(lián)合交易所有限公司主板成功上市,最新市值329.96港幣。

       / 02 /

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)亞盛醫(yī)藥奧雷巴替尼片新適應(yīng)癥獲批

       11月17日,據(jù)NMPA官網(wǎng),亞盛醫(yī)藥第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片新適應(yīng)癥正式獲批,結(jié)合市場(chǎng)信息推測(cè)為治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥和/或不耐受的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期(CML-CP)患者。

       2)賽諾菲度普利尤單抗新適應(yīng)癥在華獲批

       11月17日,據(jù)NMPA官網(wǎng),賽諾菲度普利尤單抗新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),結(jié)合市場(chǎng)信息推測(cè)此次獲批的新適應(yīng)癥為治療哮喘。

       3)億帆醫(yī)藥宣布艾貝格司亭α在美國(guó)獲批上市

       11月17日,億帆醫(yī)藥表示,其子億一生物研發(fā)的長(zhǎng)效升白藥艾貝格司亭α注射液獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性 中性粒細(xì)胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí),降低以發(fā)熱性 中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。

       4)榮昌生物在ACR年會(huì)公布泰它西普治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎Ⅲ期結(jié)果

       日前,榮昌生物在美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)公布,BLyS/APRIL抑制劑泰它西普治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的Ⅲ期臨床試驗(yàn),達(dá)到所有主要終點(diǎn)并顯示出良好的安全性。

       5)翰森制藥公布乙肝療法最新數(shù)據(jù)

       11月16日,翰森制藥表示,口服抗乙肝病毒創(chuàng)新藥艾米替諾福韋的3期臨床研究144周數(shù)據(jù)顯示,與TDF相比,無論基線病毒載量高低,TMF組與TDF組病毒學(xué)應(yīng)答率和谷丙轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率均相當(dāng);在TMF組與TDF組中,無論是96周前持續(xù)維持病毒應(yīng)答、低病毒血癥還是無病毒學(xué)應(yīng)答的患者,在96周到144周服用TMF后,第144周的病毒學(xué)應(yīng)答和ALT復(fù)常率均得到改善。

       6)康威生物腫瘤免疫新藥在美國(guó)獲批臨床

       11月17日,康威生物表示,抗腫瘤新藥CAN2109的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),即將開展針對(duì)多種實(shí)體瘤的臨床1期試驗(yàn)。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)全球首 款CRISPR基因編輯療法獲批

       11月16日,Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics宣布,英國(guó)MHRA已授予其CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy有條件上市許可,用于治療12歲及以上鐮刀型細(xì)胞貧血病伴復(fù)發(fā)性血管閉塞危象患者,以及無法獲得人類白細(xì)胞抗原匹配造血干細(xì)胞移植治療的輸血依賴性β地中海貧血患者。這是全世界首 款獲批上市的CRISPR基因編輯療法。

       2)SpringWorks MEK抑制劑叢狀神經(jīng)纖維瘤適應(yīng)癥2b期臨床結(jié)果積極

       11月16日,SpringWorks Therapeutics宣布,公司MEK抑制劑mirdametinib在治療兒童和成人神經(jīng)纖維瘤病1型相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤患者的2b期臨床試驗(yàn)中獲得積極頂線結(jié)果。

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