凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“凌科藥業(yè)”），近日宣布其潛在同類(lèi)最優(yōu)的高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治療中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的Ⅱ期臨床研究結果登錄2023年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )（ACR）年會(huì )。繼LNK01001在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎（RA）患者中的二期臨床結果入選美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )年會(huì )的重磅摘要之后，我們很榮幸受邀在2023年圣地亞哥舉辦的年會(huì )上以壁報展現了LNK01001的RA的II期臨床結果，吸引了眾多參會(huì )者的興趣和好評。凌科藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng )始人、執行副總裁MichaelVazquez博士出席了會(huì )議。
關(guān)于LNK01001
LNK01001是一種有效的、選擇性的、口服JAK1抑制劑,該化合物表現出高JAK1選擇性，能夠靶向干預疾病靶點(diǎn)和通路，改善炎癥反應。LNK01001已完成了針對類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）和特應性皮炎（AD）患者的3項II期臨床研究。
迄今為止，LNK01001已經(jīng)在全球范圍內完成對800多名受試者的給藥，其中包括在澳大利亞完成的I期臨床試驗（約100名受試者）和在中國的600多例類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊柱炎和特應性皮炎患者；已完成的三個(gè)II期臨床研究均成功達到其相應的主要和次要臨床終點(diǎn)。LNK01001在總體安全性方面表現出色，未觀(guān)察到主要心血管不良事件、血栓、嚴重感染或惡性腫瘤形成等其他JAK抑制劑所表現出來(lái)的相關(guān)不良反應，展現出同類(lèi)藥物中更好的潛力。
凌科藥業(yè)將于近期開(kāi)展LNK01001的多個(gè)III期臨床試驗項目，進(jìn)一步評估JAK1抑制劑的療效和安全性，為其在RA、AS和AD治療領(lǐng)域的進(jìn)一步應用提供更充分的證據。
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