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CPHI制藥在線 資訊 一場針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽

一場針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽

熱門推薦: Ixchiq PXVX0317 基孔肯雅病毒
作者:四月的雨  來源:藥智網
  2023-11-16
蚊子輕輕一咬,一場大病跑不了,說的就是蚊子所攜帶的基孔肯雅熱病毒?;蛟S你對這個病毒名字感到陌生,但過去長久的時間里,基孔肯雅病毒一直無藥可用。

       蚊子輕輕一咬,一場大病跑不了,說的就是蚊子所攜帶的基孔肯雅熱病毒?;蛟S你對這個病毒名字感到陌生,但過去長久的時間里,基孔肯雅病毒一直無藥可用。

       幸運的是,近日全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已獲批上市,為該病的防治注入了一劑強心針。

       近日,FDA加速批準Valneva公司所研發(fā)的基孔肯雅熱疫苗Ixchiq上市,用于18歲或更大年齡接觸基孔肯雅病毒風險較高的人群使用,這是全球首 款基孔肯雅熱疫苗。

       隨著Ixchiq的獲批,一場針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽正式拉開帷幕。

       01

       有效性高達98.9%,

       全球首 款疫苗誕生

       基孔肯雅病毒屬于披膜病毒科的甲病毒屬,是一種主要由蚊蟲傳播的球形包膜單股正鏈RNA病毒,基孔肯雅病毒主要通過受感染的蚊子叮咬人類,從而將病毒傳播。

       感染者的臨床表現通常為突發(fā)高熱和關節(jié)痛等癥狀,在Ixchiq獲批上市之前,全球無一款特異性藥物和疫苗,一般采用對癥下藥的治療方式。由于該疾病主要通過蚊子傳播,可稱之為“蚊禍”。

       從區(qū)域來看,感染人數最多的區(qū)域當屬非洲、東南亞的熱帶和亞熱帶地區(qū)以及美洲部分地區(qū),但卻一直無特異性藥物可用。

       近日,全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已經問世,為該病的防治注入了一劑強心針。

       基孔肯雅活疫苗Ixchiq由Valneva公司所研發(fā),在獲批之前,Ixchiq已被FDA授予快速通道和突破性療法稱號,其上市申請也得到了優(yōu)先審評。

       該疫苗的臨床3期試驗終點為接種疫苗后的28天受試者體內具有血清保護性基孔肯雅病毒抗體的群體占比。臨床3期結果顯示,98.9%接受Ixchiq的受試者在接種該疫苗28天后,體內基孔肯雅病毒中和抗體達到了保護水平。接種疫苗6個月時間以后,有96.3%的受試者仍有足夠的基孔肯雅病毒抗體。

       安全性方面,最常見的不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌痛、關節(jié)痛、發(fā)燒和惡心?;诓涣挤磻陌l(fā)生,FDA要求該公司對該疫苗進行上市后研究,以評估Ixchiq給藥后發(fā)生嚴重不良反應的風險。

       有效性方面,Ixchiq的效果毋庸置疑,高達98.9%的有效性,可確保有效的對抗基孔肯雅病毒。但Ixchiq目前所面臨的某些安全問題比如不良反應,恐怕還需要真實世界的數據來證明。

       02

       2款即將撞線,

       在研藥物及疫苗分析

       除了Ixchiq外,全球基孔肯雅病毒藥物或疫苗進展如何?筆者通過藥智數據查詢到,在研的藥物及疫苗有以下幾款處于臨床階段,詳見下表1。

表1 在研基孔肯雅病毒藥物/疫苗

       除Ixchiq已獲批上市外,當前全球還有兩款藥物及疫苗處于臨床3期階段,一款處于臨床2期階段,兩款處于臨床1期階段,國內目前無基孔肯雅病毒藥物或疫苗在研。

       PXVX-0317為一款基于VLP的佐劑疫苗,同樣用于預防基孔肯雅病毒。該疫苗目前已獲得FDA的突破性療法認定以及快速通道資格。此外,在歐洲該疫苗也獲得了PRIME資格。該疫苗預計明年申請上市。

       臨床方面,早在今年八月份,Bavarian公司就公布了其在研基孔肯雅病毒疫苗PXVX0317的臨床3期試驗結果。結果顯示,受試者注射該疫苗22天后,接種后第22天的結果顯示,PXVX0317在受試者中具有高度免疫原性,98%的受試者可誘導強烈的基孔肯雅中和抗體,該臨床3期試驗達主要終點。

       在接種后2周,PXVX0317在97%的受試者中誘導產生了顯著的中和抗體,該數據進一步證明了PXVX0317可快速引發(fā)保護性的免疫水平。除此以外,PXVX0317所產生的免疫應答較為持久,有86%的受試者在接種疫苗6個月以后仍具有達血清保護性的中和抗體濃度。

       安全性方面,PXVX0317在受試者中表現出了較好的耐受性,不良事件主要為輕度或中度。

       CHIKUNGUNYA為Bharat所研發(fā)的一款疫苗,是Bharat的9條臨床管線之一,當前處于臨床3期階段,未查詢到相關臨床數據。

       除了以上幾款,MV-CHIK也處于臨床2期階段。該管線是默沙東收購Themis所得,雖然當時Themis已完成二期臨床試驗,但由于試驗數據未達到預計終點,加之Ixchiq進展較快,所以默沙東于今年2月暫停了該疫苗的開發(fā)。

       以上幾款即目前全球所有的基孔肯雅病毒在研藥物及疫苗,除已上市的Ixchiq外,目前進展最快的當屬Bavarian的PXVX-0317,預計2024年進行注冊申請。

       受患者群體以及區(qū)域性的影響,當前全球研發(fā)基孔肯雅病毒藥物及疫苗的熱情并不是很高。但目前基孔肯雅病毒傳播速度越來越快,傳播的國家以及地區(qū)也愈加廣泛,這一現象應引起大家的關注。尤其是我國,當前無一款基孔肯雅病毒疫苗在研。相信未來,將掀起一場針對蚊子的新「疫苗研發(fā)」競賽。

       03

       小結

       基孔肯雅病毒已影響全球多個國家和地區(qū),多次爆發(fā)和流行,我國也經常有境外輸入病例,已成為重要的全球性公共衛(wèi)生問題之一。如今隨著Ixchiq獲批上市,“蚊禍”能否成為過去時?

       此外,基孔肯雅熱雖然主要在國外流行,但是東南亞各國的疫情對我國的威脅依舊較大,不知國內對于基孔肯雅病毒疫苗以及藥物的研發(fā)是否會提上日程?敬請期待。

       

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