2023年11月13日，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）發(fā)布截至2023年9月30日的2023年第三季度業(yè)績(jì)報告和近期公司進(jìn)展。
主要財務(wù)業(yè)績(jì)摘要
營(yíng)業(yè)收入：公司2023年前三季度達到5.4億元[ 財務(wù)業(yè)績(jì)摘要中的貨幣均為人民幣]，較上年同期增長(cháng)21.7%，主要源自?shī)W布替尼（宜諾凱®）自納入新版醫保目錄以來(lái)銷(xiāo)售額持續增長(cháng)；
研發(fā)費用：公司2023年前三季度研發(fā)投入達到5.5億元，同比上漲15.7%，主要是在研項目不斷豐富及全球臨床持續推進(jìn)；
公司現金和現金等價(jià)物[ 現金和現金等價(jià)物指的是現金、銀行存款余額、理財產(chǎn)品和應收利息]：公司2023年前三季度達到85.8億元，為公司長(cháng)期發(fā)展奠定良好的基礎；
虧損：公司2023年前三季度剔除非現金部分后的經(jīng)調整虧損[ 剔除未實(shí)現匯兌損益和股權激勵費用后的虧損金額]為3.2億元。
全面推進(jìn)2.0快速發(fā)展 全力加速管線(xiàn)進(jìn)展
諾誠健華是一家以卓越的自主研發(fā)能力為核心驅動(dòng)力的高科技創(chuàng )新生物醫藥企業(yè)，擁有全面的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化能力，專(zhuān)注于腫瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未滿(mǎn)足臨床需求的領(lǐng)域，在全球開(kāi)發(fā)具有突破性潛力的first-in-class或best-in-class創(chuàng )新藥，產(chǎn)品管線(xiàn)具有全球權利。截至 2023 年三季度，公司核心產(chǎn)品奧布替尼（宜諾凱®）已于中國和新加坡獲批上市，坦昔妥單抗（tafasitamab）治療方案已在香港獲批上市并在博鰲和大灣區獲批使用，13 款產(chǎn)品在臨床階段。進(jìn)入2.0快速發(fā)展新時(shí)期，諾誠健華正在中國和全球快速推進(jìn)在研產(chǎn)品的臨床試驗與注冊申報工作，以實(shí)現產(chǎn)品管線(xiàn)中的候選藥物早日造福全球患者。
建立在血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導地位
諾誠健華致力于成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者，公司以?shī)W布替尼（BTK抑制劑）為核心療法，加上血液瘤領(lǐng)域豐富的在研藥物布局，如坦昔妥單抗（靶向 CD19 的單抗）、ICP-248（BCL2抑制劑）、ICP-B02 （CD20xCD3雙特異性抗體）、ICP-490（CRBN E3 連接酶調節劑），以及多個(gè)潛在的內外部藥物研發(fā)，公司的目標是通過(guò)單藥或聯(lián)合療法覆蓋淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤（MM） 及白血病全領(lǐng)域，成為中國乃至全球血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者。針對彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL），公司積極探索從一線(xiàn)到二線(xiàn)及以上的多種聯(lián)合療法。
鑒于奧布替尼卓越的有效性和安全性，公司血液瘤管線(xiàn)具有良好的協(xié)同效應，比如BTK和BCL2抑制劑的聯(lián)用有潛力成為優(yōu)選療法，在全球開(kāi)發(fā)治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）和套細胞淋巴瘤（MCL）等適應癥。
憑借納入國家醫保，加上中國首 個(gè)且唯一獲批新適應癥——復發(fā)/難治性邊緣區淋巴瘤（MZL），諾誠健華將繼續加快奧布替尼在中國的銷(xiāo)售。奧布替尼治療各種B細胞惡性腫瘤已制定廣泛臨床計劃，以擴大其適應癥范圍，包括CLL/SLL、MCL及DLBCL MCD 亞型等一線(xiàn)治療，目前進(jìn)展順利。公司正在積極推動(dòng)奧布替尼在美國獲批用于治療復發(fā)/難治性MCL，并積極尋求潛在的合作伙伴，以最大化奧布替尼在血液瘤領(lǐng)域的海外商業(yè)化價(jià)值。
開(kāi)發(fā)針對 B 細胞和T細胞信號通路異常的自身免疫性疾病創(chuàng )新藥
諾誠健華在B細胞和T細胞通路開(kāi)發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點(diǎn)，旨在為大量未滿(mǎn)足的臨床需求提供first-in-class或者s療法。這些創(chuàng )新藥在全球都具有廣闊市場(chǎng)潛力，包括奧布替尼（BTK 抑制劑）、ICP-332（TYK2-JH1 抑制劑）和 ICP-488（TYK2-JH2 抑制劑）等。best-in-clas
憑借奧布替尼良好的安全性、選擇性、穿透血腦屏障能力，公司將積極探索奧布替尼治療多種由于 B 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病。奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的III期注冊臨床試驗在中國已完成首例患者給藥。基于系統性紅斑狼瘡（SLE） 的 IIa 期臨床試驗的積極結果，公司相信奧布替尼可能成為潛在治療 SLE 的first-in-class BTK 抑制劑，并已在中國啟動(dòng) IIb 期臨床試驗。奧布替尼治療 多發(fā)性硬化（MS）全球多中心 II 期臨床中期分析顯示所有治療組均達到主要終點(diǎn)。
針對 T 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病，公司正在開(kāi)發(fā)兩款 TYK2 抑制劑 ICP-332 及ICP-488，并差異化布局特異性皮炎（AD）、銀屑病、SLE、炎癥性腸病（IBD）等適應癥。ICP-332治療AD的 II 期研究已完成患者入組，預計今年年底數據讀出。
打造中國乃至全球用于實(shí)體瘤治療的具有競爭力的創(chuàng )新藥組合
基于精準醫療理念，諾誠健華致力于加強實(shí)體瘤的管線(xiàn)覆蓋以造福更多患者，實(shí)現在正確的時(shí)間為正確的患者提供正確的藥物。兩款實(shí)體瘤創(chuàng )新藥泛 FGFR 抑制劑gunagratinib（ICP-192）和泛TRK 抑制劑zurletrectinib （ICP-723）正開(kāi)展關(guān)鍵注冊研究，將使公司能夠在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域建立穩固的地位。
為了造福全球患者，公司正全面加快全球臨床研究，包括 ICP-189（SHP2抑制劑）、ICP-B05（靶向CCR8單克隆抗體）等腫瘤免疫療法，將為中國和全球患者提供具有競爭力的實(shí)體瘤治療方案。公司和ArriVent已達成臨床合作，評估 ICP-189 聯(lián)合伏美替尼治療晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官崔霽松博士說(shuō)：“在充滿(mǎn)挑戰的市場(chǎng)環(huán)境中，我們全力以赴，持續提升源頭創(chuàng )新、臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)運營(yíng)能力。展望未來(lái)，我們將繼續保持創(chuàng )業(yè)精神，加速推進(jìn)各項業(yè)務(wù)，使我們的創(chuàng )新成果為社會(huì )創(chuàng )造更大價(jià)值。”
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關(guān)于諾誠健華
諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫藥高科技公司，專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港和美國設有分支機構。
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