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方盛制藥頭孢丙烯片通過仿制藥一致性評價

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來源:上海證券交易所
  2023-11-09
2023 年 11 月 6 日,湖南方盛制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于頭孢丙烯片的《藥品補充申請批準通知書》,確認該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       2023 年 11 月 6 日,湖南方盛制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”或“方盛制藥”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)下發(fā)的關(guān)于頭孢丙烯片的《藥品補充申請批準通知書》(編號:2023B05467),確認該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       一、《藥品補充申請批準通知書》內(nèi)容

《藥品補充申請批準通知書》內(nèi)容

       二、藥品的相關(guān)信息

       1、功能主治

       頭孢丙烯片為第二代頭孢類抗生素,用于治療敏感細菌引起的咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎以及下呼吸道、皮膚及軟組織的輕中度感染。

       2、公司研發(fā)投入與銷售情況

       截至本公告日,公司針對該藥品仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價已投入研發(fā)費用約 1,230.72 萬元人民幣(未經(jīng)審計)。2023年前三季度,公司生產(chǎn)的頭孢丙烯片實現(xiàn)銷售收入為 535.80 萬元(不含稅,未經(jīng)審計)。

       3、市場同類產(chǎn)品情況

       頭孢丙烯片最早由 Bristol-Myers Squibb Company 公司研發(fā),并于 1991 年 12 月 23 日首次在美國獲準上市,英文商品名為 Cefzil。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,截至本公告日,共有 7 個廠家(蘇州東瑞制藥有限公司、山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司、南京億華藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團有限公司、國藥集團汕頭金石制藥有限公司、齊魯制藥有限公司、方盛制藥)的頭孢丙烯片通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價審批。

       經(jīng)查詢國家藥監(jiān)局網(wǎng)站,目前國內(nèi)共有 13 個頭孢丙烯片生產(chǎn)批文,我國境內(nèi)主要生產(chǎn)廠家有:山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司、南京億華藥業(yè)有限公司、齊魯制藥有限公司等。大部分生產(chǎn)廠家屬于非上市公司,其網(wǎng)站并未披露相關(guān)生產(chǎn)、銷售數(shù)據(jù)。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,頭孢丙烯片 2022 年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的銷售額超過 2 億元。此外,南京億華藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的頭孢丙烯片(規(guī)格:0.25g)于 2021 年中選全國藥品集中采購。

       三、對上市公司影響及風險提示

       本次公司的頭孢丙烯片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于擴大該藥品的市場份額,提升市場競爭力,同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作積累了有益的經(jīng)驗。但是,短期內(nèi)不會對公司生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生重大影響,且藥品銷售受到國家政策、市場環(huán)境等多方面因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者審慎決策,注意防范投資風險。

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