近日，勃林格殷格翰旗下罕見(jiàn)皮膚病創(chuàng)新靶向生物制劑圣利卓®（通用名：佩索利單抗注射液）贏得2023年蓋倫獎(jiǎng)（PrixGalienUSA）“最 佳罕見(jiàn)病產(chǎn)品/孤兒藥”大獎(jiǎng)。在全球范圍內(nèi)，該獎(jiǎng)項(xiàng)被認(rèn)為相當(dāng)于生物研究與創(chuàng)新領(lǐng)域的諾貝爾獎(jiǎng)。
2023年蓋倫獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)儀式于10月26日在美國(guó)紐約舉行，該獎(jiǎng)項(xiàng)是生物醫(yī)學(xué)研究和創(chuàng)新領(lǐng)域的最高榮譽(yù)，旨在表彰為人類健康做出的杰出科學(xué)創(chuàng)新。此次斬獲“最 佳罕見(jiàn)病產(chǎn)品/孤兒藥”大獎(jiǎng)是對(duì)圣利卓®創(chuàng)新的臨床價(jià)值和公司在罕見(jiàn)病研發(fā)領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的巨大認(rèn)可！
泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）一種罕見(jiàn)的、復(fù)發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病1,2。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在中國(guó)約100,000人中有1~2人患GPP3。與斑塊狀銀屑病不同，GPP的臨床表現(xiàn)為患者皮膚會(huì)廣泛爆發(fā)膿皰，并有痛感，而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。同時(shí)，GPP可反復(fù)發(fā)作，也可呈持續(xù)性發(fā)病,并可能伴發(fā)肝腎損害，也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。
圣利卓®于2022年底在中國(guó)獲批上市，用于治療GPP發(fā)作，填補(bǔ)了該疾病領(lǐng)域的重大臨床空白。圣利卓®是一種靶向作用于IL-36受體的人源化單克隆抗體，IL-36信號(hào)通路與GPP的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)，IL-36是導(dǎo)致炎癥循環(huán)、皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構(gòu)的主要細(xì)胞因子。圣利卓®通過(guò)與IL-36受體結(jié)合，阻斷IL-36通路活化產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)，從而抑制GPP的炎癥信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)膿皰和皮損的快速清除。
圣利卓®全球關(guān)鍵性EffisayilTM1II期臨床研究是全球首項(xiàng)針對(duì)GPP發(fā)作患者進(jìn)行的國(guó)際多中心、雙盲、隨機(jī)對(duì)照研究4，覆蓋了全球12個(gè)國(guó)家/地區(qū)，包括中國(guó)。研究表明：54.3%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周便達(dá)到膿皰清除；42.9%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周可達(dá)到皮膚癥狀清除或幾乎清除。同時(shí)在整個(gè)研究中，圣利卓®的安全性數(shù)據(jù)是可接受的，患者常見(jiàn)的不良事件包括發(fā)熱和輕度至中度感染。
值得一提的是，得益于中國(guó)政府鼓勵(lì)創(chuàng)新和新藥加速審評(píng)審批政策的推進(jìn)，圣利卓®是勃林格殷格翰中國(guó)首 個(gè)與全球同步研發(fā)、同步注冊(cè)、同步獲批的創(chuàng)新產(chǎn)品。今年5月，勃林格殷格翰已正式向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）遞交圣利卓®新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，用于預(yù)防GPP發(fā)作。此次新適應(yīng)癥遞交上市申請(qǐng)?jiān)缬跉W美日，使得圣利卓®成為首 個(gè)全球同步研發(fā)并率先在華遞交上市申請(qǐng)的全球新藥，開(kāi)創(chuàng)了行業(yè)先河！
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