11月6日，普米斯生物宣布公司自主研發(fā)的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體（PM8002）與BioNTech達成。根據(jù)協(xié)議條款，BioNTech將獲得PM8002在全球（大中華區(qū)除外）的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利，本次交易總金額高達10億美元，包括：5500萬美元的首付款，以及超10億美元的開發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑付款以及分級銷售提成。
臨床進展
1.小細胞肺癌
2023年ESMO大會公布了PM8002聯(lián)合紫杉醇作為小細胞肺癌（SCLC）二線療法多中心單臂2期研究。截止2023年9月8日，共入組48例一線治療進展的SCLC患者。中位隨訪4.2個月，總體患者ORR達到61.1%。未接受免疫治療的患者22例，中位隨訪6.3個月，ORR為72.7%，PFS為5.9個月，6個月的PFS率50.0%，DOR為10.0個月；既往接受過免疫治療的患者14例，中位隨訪3.2個月，ORR為42.9%，PFS為3.9個月，6個月的PFS率為78.6%，DOR為2.6個月。
2.三陰性乳腺癌
2023ASCO大會公布了PM8002聯(lián)合白蛋白紫杉醇（nab-paclitaxel）在三陰性乳腺癌中的Ib/II期安全性和初步療效研究，截至2023年2月3日，研究入選25例未經(jīng)系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌受試者，在13例療效可評價的受試者中，ORR 69.2%，DCR 92.3%。安全性：與PM8002相關≥3級TRAEs發(fā)生率8.0%，常見TRAEs為貧血，發(fā)熱，中性粒細胞計數(shù)降低。
3.晚期實體瘤
PM8002單藥在晚期實體瘤中的Ib/IIa期安全性和有效性研究，截至2023年3月26日，PM8002-A001的Ib/IIa期臨床試驗在1-45mg/kg劑量組共入組310例患者經(jīng)標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者，總體ORR為16.1%，DCR為74.4%。中位緩解持續(xù)時間（DoR）和中位無進展生存期（PFS）分別為7.4個月和5.6個月，TRAEs發(fā)生率77.1%，主要以1-2級為主，≥3級TRAEs發(fā)生率20.6%。
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