根據藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫最新統計，2023年10月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有1340個(gè)，其中化藥受理939個(gè)，中藥受理218個(gè)，生物制品受理183個(gè)；2023年6-10月各類(lèi)藥品注冊申請受理情況詳見(jiàn)圖1。
2023年10月份（注：狀態(tài)開(kāi)始時(shí)間（藥智）從2023年10月1日至2023年10月31日）完成審評的受理號共1260個(gè)，其中化藥完成審評913個(gè)，中藥審評完成165個(gè)，生物制品完成審評178個(gè)；2023年6-10月各類(lèi)藥品完成審評情況詳見(jiàn)圖2。（注：完成審評的數據統計截至2023年11月06日）。
以下為2023年10月精選藥品介紹。
洛索洛芬鈉口服溶液
洛索洛芬鈉為苯丙酸類(lèi)非甾體消炎藥，主要用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、骨性關(guān)節炎、腰痛癥、肩關(guān)節周?chē)住㈩i肩腕綜合征、牙痛，以及手術(shù)后、外傷后及拔牙后的消炎和鎮痛，亦用于急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）的解熱和鎮痛。九典制藥的“洛索洛芬鈉口服溶液”取得藥品注冊證書(shū)，是國內首家取得該藥品注冊證書(shū)的企業(yè)。
甲苯磺酸利特昔替尼膠囊
Ritlecitinib是由輝瑞研發(fā)的1類(lèi)新藥，適用于12歲及以上青少年和成人重度斑禿患者。禮來(lái)的JAK抑制劑巴瑞替尼片于今年3月獲NMPA批準，用于成人重度斑禿的系統性治療。相比之下，利特昔替尼的適用人群擴展到了12歲以上青少年，也成為國內首 款用于治療青少年重度斑禿的藥物。
通絡(luò )明目膠囊
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司獲批上市的中藥1.1類(lèi)新藥通絡(luò )明目膠囊，用于2型糖尿病引起的中度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變血瘀絡(luò )阻、氣陰兩虛證所致的眼底點(diǎn)片狀出血、目睛干澀等相關(guān)癥狀。
利斯的明透皮貼劑（2次/W）
利斯的明是當前治療輕、中度阿爾茨海默病的一線(xiàn)用藥。綠葉生物的利斯的明透皮貼劑（2次/W）通過(guò)給藥途徑、給藥方案的創(chuàng )新，有效降低惡心、嘔吐等腸胃不良反應的發(fā)生率；為存在吞咽困難的病患提供了良好的用藥便捷性。
以下是化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。
01
化藥申報與審評情況
（一）化藥受理情況
10月份CDE承辦新的化藥注冊申請939個(gè)（以受理號計），其中新藥申請受理號159個(gè)，進(jìn)口受理號35個(gè)，仿制申請受理號339個(gè)，補充申請363個(gè)，進(jìn)口再注冊23個(gè)；
以審評任務(wù)類(lèi)別統計（以受理號計），IND申請176個(gè)，ANDA申請338個(gè)，NDA申請11個(gè)；2023年6-10月CDE化藥各審評任務(wù)類(lèi)別申請受理情況詳見(jiàn)圖3。
1.化藥1類(lèi)國產(chǎn)申報情況
10月CDE受理化藥國產(chǎn)1類(lèi)新藥共計127個(gè)（按受理號計），其中IND申請122個(gè)，涉及57個(gè)品種（按藥品+企業(yè)維度統計），NDA申請5個(gè)，涉及4個(gè)品種（按藥品+企業(yè)維度統計），目前均已進(jìn)入相應序列排隊待審；下表為10月新承辦的1類(lèi)國產(chǎn)新藥。
注：排隊序號截至2023年11月06日
2.化藥1類(lèi)進(jìn)口藥品申報情況
10月共15個(gè)進(jìn)口化藥1類(lèi)受理號獲得承辦，其中IND申請13個(gè)，涉及9個(gè)品種（按藥品+企業(yè)維度統計），NDA申請2個(gè)，涉及1個(gè)品種（按藥品+企業(yè)維度統計），目前均已進(jìn)入相應序列排隊待審；下表為10月新承辦的1類(lèi)進(jìn)口新藥。
注：排隊序號截至2023年11月06日
3.化藥改良型新藥申報情況
10月新增化藥2類(lèi)改良型新藥42個(gè)（按受理號計），其中IND申請41個(gè)，NDA申請1個(gè)，共涉及30個(gè)品種；2023年6-10月CDE化藥改良型新藥申請受理情況詳見(jiàn)圖4。
其中，新承辦的改良型新藥上市申請共涉及1個(gè)品種；下表為10月新承辦的2類(lèi)改良型新藥上市申請。
注：排隊序號截至2023年11月06日
（二）化藥完成審評情況
10月份CDE完成審評的化藥注冊申請913個(gè)（以受理號計），其中新藥申請受理號119個(gè)，進(jìn)口受理號61個(gè)，仿制申請受理號284個(gè)，補充申請399個(gè)；以審評任務(wù)類(lèi)別統計（以受理號計），IND申請149個(gè)，ANDA申請282個(gè)，NDA申請18個(gè)，進(jìn)口再注冊申請32個(gè)，一致性評價(jià)126個(gè)；2023年10月CDE化藥各審評任務(wù)類(lèi)別完成審評情況詳見(jiàn)圖5。（注：完成審評的數據統計截至2023年11月06日）。
以受理號審評結論來(lái)看，其中批準臨床188個(gè)，批準生產(chǎn)206個(gè)，批準進(jìn)口15個(gè)，未被批準65個(gè)；2023年10月CDE化藥化藥完成審評結論情況詳見(jiàn)圖6；
1.化藥新藥和進(jìn)口原研獲批情況
10月批準的新藥和進(jìn)口原研共5個(gè)品種，全是進(jìn)口；下表為10月化藥獲批新藥和進(jìn)口原研信息。
注：數據統計截至2023年11月06日
2.化藥仿制藥獲批情況
10月共166個(gè)化藥仿制藥品種批準上市（按藥品名+企業(yè)維度統計），其中包括3類(lèi)仿制藥的53個(gè)，4類(lèi)仿制藥的113個(gè)；ATC分類(lèi)包括：心血管系統、消化道及代謝等（仿制藥獲批具體信息請關(guān)注藥智數據企業(yè)版——藥品注冊與受理數據庫）。
02
中藥申報與審評情況
（一）中藥受理情況
10月份CDE承辦的中藥注冊申請受理號共計218個(gè)，其中新藥2個(gè)，進(jìn)口再注冊3個(gè)，補充申請213個(gè)；2023年6-10月CDE中藥各申請類(lèi)型受理情況詳見(jiàn)圖7。
1.中藥新藥申報情況
10月共承辦申請類(lèi)型為新藥的受理號共2個(gè)，其中，1個(gè)中藥1類(lèi)創(chuàng )新藥，為IND申請；1個(gè)2類(lèi)改良型新藥申請，為NDA申請；下表為10月新承辦的中藥新藥。
注：排隊序號截至2023年11月06日
（二）中藥完成審評情況
10月份CDE完成審評的中藥注冊申請165個(gè)（以受理號計），其中新藥受理號10個(gè)，進(jìn)口再注冊個(gè)，其余補充申請154個(gè)；
在受理號審評結論方面，10月中藥有3個(gè)品種新藥上市，結論包括：批準生產(chǎn)4個(gè)，批準補充151個(gè)，批準臨床3個(gè)，未被批準4個(gè)。（注：完成審評的數據統計截至2023年11月06日）。
03
生物制品審評情況
（一）生物制品受理情況
10月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計183個(gè)，新藥77個(gè)，補充申請67個(gè)，進(jìn)口22個(gè)，進(jìn)口再注冊9個(gè)；2023年6-10月CDE生物制品各申請類(lèi)型受理情況詳見(jiàn)圖8。
1.生物制品1類(lèi)新藥申報情況
10月共77個(gè)生物制品1類(lèi)新藥受理號獲得承辦，其中，臨床試驗申請76個(gè)，上市申請1個(gè)，目前均已進(jìn)入相應序列排隊待審；下表為10月新承辦的生物制品1類(lèi)創(chuàng )新藥。
注：排隊序號截至2023年11月06日
（二）生物制品完成審評情況
10月份CDE完成審評的生物制品注冊申請178個(gè)（以受理號計），其中新藥申請受理號78個(gè)，進(jìn)口受理號31個(gè)，補充申請63個(gè)；以審評任務(wù)類(lèi)別統計（以受理號計），臨床試驗申請98個(gè)，上市申請11個(gè)；2023年10月CDE生物制品各審評任務(wù)類(lèi)別完成審評情況詳見(jiàn)圖9。（注：完成審評的數據統計截至2023年11月06日）。
在受理號審評結論方面：批準臨床118個(gè)，批準生產(chǎn)3個(gè)，批準進(jìn)口2個(gè)，未被批準3個(gè)；下表為10月生物制品批準上市信息。
注：數據統計截至2023年11月06日
04
按一致性評價(jià)申報品種情況
10月新增61個(gè)按一致性評價(jià)要求進(jìn)行申報的受理號和340個(gè)視同受理號。（篇幅限制僅展示一致性信息，視同及具體信息請關(guān)注藥智數據企業(yè)版——仿制藥一致性評價(jià)分析系統數據庫）；表9為10月新增一致性評價(jià)受理號信息。
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