2023年11月6日，隨著(zhù)第六屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )盛大啟幕，強生攜旗下醫療科技和創(chuàng )新制藥兩大業(yè)務(wù)的百余款創(chuàng )新產(chǎn)品閃亮登場(chǎng)進(jìn)博舞臺，涵蓋外科、心腦血管、高發(fā)腫瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、傳染病和罕見(jiàn)病等諸多疾病領(lǐng)域。在行業(yè)領(lǐng)先的多元創(chuàng )新能力加持下，強生今年參展“首秀”產(chǎn)品占比高達三分之一，全方位展現了強生以跨業(yè)務(wù)的綜合實(shí)力解決嚴峻健康挑戰的決心，以及扎根中國助力“健康中國”建設的堅定承諾。

       創(chuàng )新為基，服務(wù)百姓健康

       強生醫療科技始終面向生物和技術(shù)的交叉領(lǐng)域開(kāi)展創(chuàng )新，致力于解決全球最緊迫的醫療健康挑戰。本屆進(jìn)博會(huì )共帶來(lái)近30款首秀產(chǎn)品，充分展示了強生在外科、骨科、眼科和介入解決方案領(lǐng)域的深厚實(shí)力。

       在腦卒中治療領(lǐng)域，強生多年來(lái)一致提倡早診早治和心腦共治的治療理念。本屆進(jìn)博會(huì )上，強生分別帶來(lái)一款房顫的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性腦卒中治療的“中國首秀”新品。

       STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導管是一款用于治療陣發(fā)性房顫的帶壓力監測模塊的脈沖/射頻雙能量消融導管，可在電生理導航系統指引下進(jìn)行量化消融，更好地守護萬(wàn)千房顫患者的健康心跳。

STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導管

       EMBOGUARD™ 球囊導引導管由強生醫療科技自主研發(fā)，可以在神經(jīng)介入取栓手術(shù)過(guò)程中暫時(shí)性阻斷血流，防止血栓向血管遠端逃逸，助力取栓支架及抽吸導管移除顱內血栓，為急性缺血性腦卒中患者帶來(lái)福音。

EMBOGUARD™ 球囊導引導管

       在外科手術(shù)中，合理應用手術(shù)縫線(xiàn)有助于手術(shù)切口的安全和有效愈合，減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生，提高手術(shù)質(zhì)量。今年適逢強生抗菌縫線(xiàn)全球上市二十周年，全新抗菌升級解決方案——抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）和抗菌普迪思™升級產(chǎn)品（PDS™ Plus - GAMMA）迎來(lái)“中國首秀”。

       抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）精細美容縫合線(xiàn)可用于不同手術(shù)切口的真皮層次，進(jìn)行皮內連續縫合，有助于降低手術(shù)部位感染風(fēng)險，且在真皮層次為臨床提供更優(yōu)質(zhì)的美容縫合產(chǎn)品，為患者帶來(lái)更自信的愈合效果。

抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）

       抗菌普迪思™升級產(chǎn)品（PDS™ Plus - GAMMA）即將在中國獲批上市，更好滿(mǎn)足臨床切口愈合需求，助力縫合理念提升。兩款產(chǎn)品都在第二代抗菌縫線(xiàn)抗菌譜基礎上增加了“陰溝腸桿菌”，這也是誘發(fā)醫院感染和手術(shù)部位感染的常見(jiàn)菌種之一。同時(shí)，首 次發(fā)布抗菌效果數字聲明抗菌效果定量結果達到99.99%。

抗菌普迪思™升級產(chǎn)品（PDS™ Plus - GAMMA）

       在骨科領(lǐng)域，“中國首 發(fā)”MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統是一種骨支持式頜間固定系統，可通過(guò)波浪形鈦板和自鉆鎖定螺釘固定在上頜和下頜骨上，并通過(guò)在鈦板鉤和／或釘頭周?chē)h(huán)扎鋼絲實(shí)現上下頜牙弓咬合結扎，主要應用于頜面骨折和正頜截骨術(shù)后臨時(shí)咬合固定。由于結合了牙弓夾板的堅強穩固和IMF螺釘的快速便捷，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統能夠更好的解決臨床客戶(hù)的痛點(diǎn)，能夠給醫生帶來(lái)便捷高效的手術(shù)操作，給患者帶來(lái)更舒適的術(shù)后體驗。

MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統

       同為 “中國首秀”的Conduit 3D打印融合器是首 個(gè)FDA批準的具有納米級特性的3D打印椎間融合器。3D打印的多孔鈦植入物具有孔隙度為80%的宏觀(guān)/微觀(guān)/納米結構，旨在模擬皮質(zhì)骨松質(zhì)骨，并促進(jìn)骨融合。

Conduit 3D打印融合器

       強生還始終致力于守護患者全生命周期眼健康 ，兩款眼科領(lǐng)域的“中國首秀”新品為患者帶來(lái)新選擇。

       全球首 款純折射型老視矯正EDOF人工晶狀體TECNIS PureSee™ IOL基于TECNIS基于TECNIS平臺，無(wú)論日夜均可提供高質(zhì)量視力、出色的對比敏感度。其獨有的漸進(jìn)折射技術(shù)通過(guò)細微的光學(xué)變化，使其在提供從遠至近出色的連續視力基礎上實(shí)現類(lèi)似于單焦的視覺(jué)質(zhì)量和光能利用，降低對眼鏡的依賴(lài)；其光學(xué)干擾降低至TECNIS單焦水平；其設計提供更高的屈光誤差包容度，使臨床醫生更易于使用，并提高患者滿(mǎn)意度。

TECNIS PureSee™ IOL人工晶狀體

       ACUVUE™ OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡依托OptiBlue防藍光與 TearStable淚液維穩高保濕雙重科技，能夠有效過(guò)濾55%藍光并提高淚膜穩定性，使鏡片同時(shí)兼顧視覺(jué)清晰和水潤舒適兩大優(yōu)點(diǎn)。幫助消費者應對當下需要長(cháng)時(shí)間使用電子設備的挑戰環(huán)境，提供消費者不一樣的舒適清晰的配戴體驗，進(jìn)一步豐富日拋型隱形眼鏡的市場(chǎng)選擇，為消費者帶來(lái)優(yōu)質(zhì)之選。

ACUVUE™OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡

       強生創(chuàng )新制藥業(yè)務(wù)始終致力于研發(fā)、引進(jìn)和生產(chǎn)高質(zhì)量的變革性療法和創(chuàng )新治療方案，滿(mǎn)足亟待解決的患者需求。

       “中國首秀”產(chǎn)品Akeega™（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）是尼拉帕利和醋酸阿比特龍復方片劑，其成分中的尼拉帕利作為 PARP抑制劑，靶向針對HRR基因（包含BRCA基因）突變，醋酸阿比特龍作為新型內分泌治療藥品，靶向針對雄激素受體（AR）。該產(chǎn)品已于2023年4月在歐洲獲得批準上市，同月被FDA授予優(yōu)先審評并于2023年8月在美國獲得批準上市。

Akeega™（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）

       “中國首秀”的T細胞重定向雙特異性抗體Talvey™（Talquetamab）是一種首 創(chuàng )的T淋巴細胞重定向雙特異性抗體，可同時(shí)結合T細胞上的CD3受體復合物和漿細胞上的多發(fā)性骨髓瘤新型靶點(diǎn)GPRC5D，已于2023年8月先后獲得FDA的加速批準和歐盟委員會(huì )（EC）的附條件批準，用于單藥治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

T細胞重定向雙特異性抗體Talvey™（Talquetamab）

       T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™（Teclistamab）是一款在研的完全人源化的T細胞重定向IgG4雙特異性抗體，同時(shí)靶向BCMA和T細胞上的CD3。BCMA在多發(fā)性骨髓瘤細胞上呈現高水平表達Teclistamab能將CD3+T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞，從而殺死腫瘤細胞。2022年，Teclistamab獲得歐盟委員會(huì )（EC）的附條件批準和FDA的加速批準，成為了第一個(gè)批準用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的T細胞重定向雙特異性抗體。2022年9月，Teclistamab適用于治療既往至少接受過(guò)3線(xiàn)治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑（PI）、一種免疫調節劑（IMiD）和一種抗CD38單克隆抗體，獲得了國家藥品監督管理局藥品審評中心的突破性療法認定（BTD）。

T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™（Teclistamab）

       溢出效應，加速響應病患需求

       進(jìn)博會(huì )是全球創(chuàng )新產(chǎn)品的首 發(fā)地與聚集地，也是持續推動(dòng)創(chuàng )新加速落地的引力場(chǎng)。參展歷屆進(jìn)博會(huì )，強生已有多款重磅產(chǎn)品受益于進(jìn)博會(huì )強大的溢出帶動(dòng)效應，以“中國速度”加速落地中國市場(chǎng)，更快惠及更多病患。本屆進(jìn)博會(huì )上即有四款往屆明星展品返場(chǎng)。

       MONARCH™經(jīng)自然腔道診療機器人是中國境內首 個(gè)獲批的經(jīng)自然腔道診療機器人平臺。通過(guò)MONARCH™經(jīng)自然腔道診療機器人可在體表無(wú)切口的情況下，經(jīng)支氣管自然腔道開(kāi)展診療，將加速推動(dòng)肺癌診療的微創(chuàng )化和精準化，造福廣大肺結節和肺癌患者。該產(chǎn)品曾以“亞洲首秀”身份登陸第四屆進(jìn)博會(huì )，并在第六屆進(jìn)博會(huì )期間宣布在中國正式獲批。中國也成為強生醫療科技MONARCH™經(jīng)自然腔道診療機器人在美國以外首 個(gè)獲得監管機構[1]批準的市場(chǎng)。

       * 該監管機構指中國國家藥品監督管理局（NMPA）

MONARCH™經(jīng)自然腔道診療機器人

       強生創(chuàng )新制藥旗下藥品兆珂速™（達雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO™）曾作為治療新診斷的原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（AL）的首秀產(chǎn)品亮相第四屆進(jìn)博會(huì )。2023年5月，該產(chǎn)品正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準6個(gè)多發(fā)性骨髓瘤(MM)適應癥。目前，兆珂速™涵蓋兩大治療領(lǐng)域，7個(gè)適應癥。與達雷妥尤單抗傳統靜脈輸注給藥相比，達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）僅需3-5分鐘內完成給藥，全速開(kāi)啟MM和AL治療新時(shí)代。

兆珂速™

       強生全視的“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機僅用了14個(gè)月就正式獲批并投入使用，此外TECNIS Synergy™躍無(wú)級™人工晶狀體曾亮相第五屆進(jìn)博會(huì )，作為首 款提供33cm近視力的連續視程人工晶狀體引起了廣泛關(guān)注，當年12月依托“先行先試”政策在海南博鰲實(shí)施了首批兩臺植入手術(shù)，并于同月正式獲批。如今，Synergy™已在全國多地完成植入，為中國白內障患者帶來(lái)更好的視覺(jué)體驗。

       “Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機

       TECNIS Synergy™躍無(wú)級™人工晶狀體

       強生全球資深副總裁、中國區主席宋為群表示：“中國市場(chǎng)日益成為創(chuàng )新策源地和輸出地。進(jìn)博會(huì )是展示創(chuàng )新成果、加速創(chuàng )新落地、推動(dòng)創(chuàng )新發(fā)展的大舞臺。得益于強生在醫療科技和創(chuàng )新制藥兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域得天獨厚的綜合實(shí)力，我們將全球領(lǐng)先的前沿創(chuàng )新產(chǎn)品和解決方案源源不斷地引進(jìn)中國，并支持政府不斷提升其可及性和可負擔性，更好地服務(wù)百姓健康。我們期待在進(jìn)博會(huì )的大舞臺上，推動(dòng)更多的創(chuàng )新交流與合作，與行業(yè)伙伴們一起，助力中國創(chuàng )新生態(tài)體系建設，攜手本土和全球創(chuàng )新企業(yè)加快前沿醫療創(chuàng )新轉化，讓越來(lái)越多的中國創(chuàng )新在合作交流中崛起和成長(cháng)，為全球貢獻中國力量，帶來(lái)更多中國創(chuàng )新！”